A clinical case of amyopathic dermatomyositis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Marisa
Data de Publicação: 2000
Outros Autores: Pedroso, Ermelinda, Anes, Margarida
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1962
Resumo: We present the case report of a 24-year-old woman with periorbital oedema and erythema. Laboratory findings, which included a skin biopsy, established the diagnosis of dermatomyositis. The aetiology and pathogenesis of this disease remain unknown. Both children and adults can be afflicted with dermatomyositis. To diagnose a Primary Idiopathic Dermatomyositis an associated connective tissue disorder or a malignancy must be excluded. Dermatomyositis not uncommonly presents solely with  cutaneous  manifestations. The recently proposed concept of amyopathic dermatomyositis has been the source of much controversy. ln reference to this case some considerations regarding clinicai features, treatment and prognosis are made. 
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