Two cases of dermatomyositis: so equal and so different

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Cardoso, Ana Rita
Data de Publicação: 2009
Outros Autores: Gonçalves, Cristina
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1404
Resumo: Dermatomyositis is a rare systemic autoimmune disease, which usually presents with muscular weakness and typical rash. With adequate treatment 90% of the patients are alive 5 years after the diagnosis. However, in one group of these patients, dermatomyositis is part of a paraneoplasic syndrome and, in this one, the treatment response decreases and the prognosis is worse. The authors present clinical cases of two 68 year old men, with muscular weakness, dysphagia and typical rash, but with different treatment response and clinical results which mirrored the influence of an associated neoplastic disease on the course of dermatomyositis.
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spelling Two cases of dermatomyositis: so equal and so differentDois casos de dermatomiosite: tão iguais e tão diferentesdermatomiositemiopatias inflamatóriasneoplasiaDermatomyositisinflammatory myopathysneoplasiaDermatomyositis is a rare systemic autoimmune disease, which usually presents with muscular weakness and typical rash. With adequate treatment 90% of the patients are alive 5 years after the diagnosis. However, in one group of these patients, dermatomyositis is part of a paraneoplasic syndrome and, in this one, the treatment response decreases and the prognosis is worse. The authors present clinical cases of two 68 year old men, with muscular weakness, dysphagia and typical rash, but with different treatment response and clinical results which mirrored the influence of an associated neoplastic disease on the course of dermatomyositis.A dermatomiosite é uma doença auto-imune multissistémica rara, cujas principais características clínicas são fraqueza muscular e exantema típico. Com os meios de tratamento actualmente disponíveis, a taxa de sobrevivência aos 5 anos é superior a 90%. Existe um grupo de doentes, no entanto, em que a dermatomiosite surge como síndrome paraneoplásica e, nestes, a resposta à terapêutica fica comprometida e o prognóstico mais reservado.Os autores apresentam os casos clínicos de dois doentes do sexo masculino de 68 anos de idade, com fraqueza muscular, disfagia e exantema cutâneo típico, mas com resposta ao tratamento e evolução clínica diferente e que espelham a influência que uma neoplasia subjacente pode ter na evolução da dermatomiosite.Sociedade Portuguesa de Medicina Interna2009-06-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1404Internal Medicine; Vol. 16 No. 2 (2009): Abril/ Junho; 117-123Medicina Interna; Vol. 16 N.º 2 (2009): Abril/ Junho; 117-1232183-99800872-671Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1404https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1404/958Cardoso, Ana RitaGonçalves, Cristinainfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-12-31T06:11:45Zoai:oai.revista.spmi.pt:article/1404Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:29:10.707840Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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