Síndrome de Gardner: complicações/manifestações na cavidade oral e relação com a saúde oral

• Autor(a) principal: Gazelle, Antoine
• Data de Publicação: 2019
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10284/8419
• topic: Síndrome de Gardner; Polipose adenomatosa familiar; Cancro colorretal; Gene APC; Manifestações na cavidade oral; Gardner syndrome; Familial adenomatous polyposis; Colorectal cancer; APC gene; Manifestations in the oral cavity; Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Medicina Clínica

A síndrome de Gardner (SG) é uma doença genética, com transmissão autossómica dominante, sendo uma variante fenotípica da polipose adenomatosa familiar (PAF). A PAF manifesta-se pelo desenvolvimento de numerosos adenomas no reto durante a adolescência, podendo na maioria dos casos e se não forem identificados e tratados numa fase inicial, conduzir a cancro colorretal. Esta síndrome apresenta diversas características fenotípicas, entre elas algumas alterações ao nível da cavidade oral. Deste modo, o médico dentista tem um papel preponderante na deteção das lesões que podem estar presentes na cavidade oral de modo a ser possível um diagnóstico precoce da doença. Algumas manifestações da SG são observadas ao nível dentário. Entre 30 e 75% dos pacientes com SG apresentam anomalias dentárias incluindo agenesias dentárias, dentes inclusos, atrasos na erupção dos dentes, cistos dentígeros, odontomas, dentes supranumerários, fusão das raízes e hipercementose. Existe uma diferença significativa de presença de problemas dentários entre os pacientes com SG e a população geral. De modo a reduzir a morbilidade e mortalidade, são usados vários tipos de cirurgia que visam eliminar o risco de cancro colorretal, preservando as funções anatómicas vizinhas.