Regulação do Desenvolvimento da Microglia pelo Gene DIA1R: Uma Pista para a Etiologia do Autismo
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2021 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10362/123161 |
Resumo: | As células da microglia são células imunes residentes do sistema nervoso central que desempenham funções essenciais no desenvolvimento e na homeostasia deste sistema. Nos últimos anos, um número crescente de estudos sugere que a microglia tem um papel fundamental na patogénese de distúrbios do desenvolvimento neurológico, tais como as Perturbações do Espectro do Autismo (PEA), tendo sido proposto que mutações em genes que alterem o número da microglia podem afetar profundamente o neurodesenvolvimento. Neste sentido, a microglia surge como um potencial alvo para o tratamento destes distúrbios. Contudo, os reguladores moleculares subjacentes ao desenvolvimento da microglia e à aquisição de suas propriedades funcionais são ainda pouco conhecidos. No passado, a nossa equipa identificou o gene DIA1R (Deleted in Autism 1 Related) como um novo gene implicado em PEA que se encontra altamente expresso nos progenitores hematopoiéticos das células da microglia em embriões de vertebrados. Neste projeto fomos investigar o papel do gene dia1r no desenvolvimento da microglia do peixe-zebra. Para tal, quantificamos o número de células da microglia presentes no cérebro de larvas de peixe-zebra morfantes e mutantes para dia1r utilizando técnicas de citometria de fluxo, coloração com Neutral Red e microscopia confocal. Os nossos resultados demonstraram que o número de microglia é significativamente inferior em larvas morfantes e mutantes para dia1r em relação aos respetivos controlos, sugerindo que DIA1R promove o desenvolvimento da microglia. Estas evidências apresentam o DIA1R como um novo regulador da ontogenia da microglia, papel que pode estar subjacente à sua implicação em PEA. Para além disso, esta investigação contribui para esclarecer o papel etiológico da disfunção da microglia nos distúrbios do desenvolvimento neurológico, trazendo novas perspetivas de diagnóstico e potencial tratamento de subtipos de PEA mediados pela microglia. |
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Regulação do Desenvolvimento da Microglia pelo Gene DIA1R: Uma Pista para a Etiologia do AutismoDesenvolvimento EmbrionárioPeixe-ZebraHematopoieseMicrogliaDIA1RAutismoDomínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Outras Engenharias e TecnologiasAs células da microglia são células imunes residentes do sistema nervoso central que desempenham funções essenciais no desenvolvimento e na homeostasia deste sistema. Nos últimos anos, um número crescente de estudos sugere que a microglia tem um papel fundamental na patogénese de distúrbios do desenvolvimento neurológico, tais como as Perturbações do Espectro do Autismo (PEA), tendo sido proposto que mutações em genes que alterem o número da microglia podem afetar profundamente o neurodesenvolvimento. Neste sentido, a microglia surge como um potencial alvo para o tratamento destes distúrbios. Contudo, os reguladores moleculares subjacentes ao desenvolvimento da microglia e à aquisição de suas propriedades funcionais são ainda pouco conhecidos. No passado, a nossa equipa identificou o gene DIA1R (Deleted in Autism 1 Related) como um novo gene implicado em PEA que se encontra altamente expresso nos progenitores hematopoiéticos das células da microglia em embriões de vertebrados. Neste projeto fomos investigar o papel do gene dia1r no desenvolvimento da microglia do peixe-zebra. Para tal, quantificamos o número de células da microglia presentes no cérebro de larvas de peixe-zebra morfantes e mutantes para dia1r utilizando técnicas de citometria de fluxo, coloração com Neutral Red e microscopia confocal. Os nossos resultados demonstraram que o número de microglia é significativamente inferior em larvas morfantes e mutantes para dia1r em relação aos respetivos controlos, sugerindo que DIA1R promove o desenvolvimento da microglia. Estas evidências apresentam o DIA1R como um novo regulador da ontogenia da microglia, papel que pode estar subjacente à sua implicação em PEA. Para além disso, esta investigação contribui para esclarecer o papel etiológico da disfunção da microglia nos distúrbios do desenvolvimento neurológico, trazendo novas perspetivas de diagnóstico e potencial tratamento de subtipos de PEA mediados pela microglia.Microglia are resident immune cells of the central nervous system that play essential roles in the development and homeostasis of this system. In recent years, a growing body of evidence implicates microglia in the pathogenesis of neurodevelopmental disorders such as Autism Spectrum Disorders (ASD). It has been proposed that gene mutations that alter the number of microglia can profoundly affect neurodevelopment. Therefore, microglia has arisen as a novel potential target for the treatment of these disorders. However, little is known about the molecular regulators underlying the development of microglial cells and their acquisition of functional properties. In the past, our team identified DIA1R (Deleted in Autism 1 Related) as a novel gene implicated in ASD that is highly expressed in the hematopoietic progenitors of microglial cells in the vertebrate embryo. In this project, we investigated the role of dia1r in zebrafish microglia development. For this, we quantified the number of microglial cells present in the brain of dia1r morphant and mutant zebrafish larvae using flow cytometry, Neutral Red staining and confocal microscopy. Our results demonstrated that the number of microglia in the brains of dia1r morphant and mutant larvae is significantly lower in comparison to their respective controls, suggesting that DIA1R promotes microglia development. These evidences introduce DIA1R as a novel regulator of microglia ontogeny, a role that may underlie its implication in ASD. In addition, this investigation contributes to clarify the etiological role of microglia disfunction in neurodevelopmental disorders, bringing new perspectives for the diagnosis and potential treatment of microglia-mediated subtypes of ASD.Tavares, AnaCertal, AnaRUNSeco, Pedro Emanuel Serra2021-07-092024-07-09T00:00:00Z2021-07-09T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10362/123161porinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-03-11T05:04:34Zoai:run.unl.pt:10362/123161Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T03:44:58.107285Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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