Angiomatoid Spitz Nevus

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lopes, Jorge
Data de Publicação: 2020
Outros Autores: Afonso-João, David, Teixeira, Diogo, Baptista, Armando
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.29021/spdv.78.4.1245
Resumo: Angiomatoid Spitz nevus is a rare tumor that combines the classic aspects of Spitz nevus with a prominent vascular component. Clinically, it presents as a pink or brownish papule, usually solitary, in the extremities of young adults. On histology, it is characterized by a proliferation of epithelioid or spindle cell melanocytes embedded in a fibrous stroma, where a dense proliferation of small vessels is evident. The differential diagnosis with malignant melanoma can be difficult, particularly with the desmoplastic variant or with those with marked regression. Its behavior is benign, as suggested by the absence of local recurrences or distant metastases during long-term follow-up.
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spelling Angiomatoid Spitz NevusNevo de Spitz AngiomatoideNevus, Epithelioid and Spindle CellSkin NeoplasmsNeoplasias da PeleNevo de Células Epitelioides e FusiformesAngiomatoid Spitz nevus is a rare tumor that combines the classic aspects of Spitz nevus with a prominent vascular component. Clinically, it presents as a pink or brownish papule, usually solitary, in the extremities of young adults. On histology, it is characterized by a proliferation of epithelioid or spindle cell melanocytes embedded in a fibrous stroma, where a dense proliferation of small vessels is evident. The differential diagnosis with malignant melanoma can be difficult, particularly with the desmoplastic variant or with those with marked regression. Its behavior is benign, as suggested by the absence of local recurrences or distant metastases during long-term follow-up.O nevo de Spitz angiomatoide é um tumor raro que associa os aspetos clássicos do nevo de Spitz a uma componente vascular marcada. Clinicamente, manifesta-se como uma lesão papular rosada ou acastanhada, habitualmente solitária, mais frequente nas extremidades de adultos jovens. À histologia, caracteriza-se por uma proliferação de melanócitos epitelioides ou fusiformes num estroma fibroso denso, onde é evidente uma assinalável proliferação de pequenos vasos. O diagnóstico diferencial com melanoma maligno pode ser difícil, particularmente com a variante desmoplásica ou com aqueles com aspetos de regressão. O seu comportamento é benigno, comprovado pela ausência de recidivas locais ou metástases à distância durante o seguimento a longo prazo.Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia2020-12-19T00:00:00Zjournal articleinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://doi.org/10.29021/spdv.78.4.1245oai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/1245Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 78 No 4 (2020): October - December; 377-379Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 78 n. 4 (2020): Outubro - Dezembro; 377-3792182-24092182-2395reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPenghttps://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/1245https://doi.org/10.29021/spdv.78.4.1245https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/1245/872Copyright (c) 2020 Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereologyhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessLopes, JorgeAfonso-João, DavidTeixeira, DiogoBaptista, Armando2022-10-06T12:35:16Zoai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/1245Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:11:17.376455Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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