Schwannoma maligno do vago

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Correia, Bernardes
Data de Publicação: 1995
Outros Autores: Carriço, L., Santos, Lèlita, Veríssimo, T., Santos, F., Saldanha de Oliveira, M. H.
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2382
Resumo: Von Recklinghausen neurofibromatosis (neuro­fibromatosis type 1) is an autosomal dominant disorder that occurs in 1 in 3,000 life births. Ma­lignant degeneration of subcutaneous neurofibro­ma occurs in about 5 to 10 percent of patients; however, manifestations in the vagus nerve are rare. There are five reported cases of malignant schwan­noma of the intrathoracic vagus nerve, and only one was associated with von Recklinghausen neurofi­bromatosis. We believe that we present the second reported case of a malignant peripheral nerve she­ath tumor, involving the vagus nerve in a patient with von Recklinghausen neurofibromatosis.
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spelling Schwannoma maligno do vagoneurofibromasdoença de von Recklinghausennervo vagoschwannoma malignoneurofibromatose tipo 1neurofibromaneurofibromatosis type 1von Recklinghausen's diseasevagus nervemalignant schwannomaVon Recklinghausen neurofibromatosis (neuro­fibromatosis type 1) is an autosomal dominant disorder that occurs in 1 in 3,000 life births. Ma­lignant degeneration of subcutaneous neurofibro­ma occurs in about 5 to 10 percent of patients; however, manifestations in the vagus nerve are rare. There are five reported cases of malignant schwan­noma of the intrathoracic vagus nerve, and only one was associated with von Recklinghausen neurofi­bromatosis. We believe that we present the second reported case of a malignant peripheral nerve she­ath tumor, involving the vagus nerve in a patient with von Recklinghausen neurofibromatosis.A neurofibromatose tipo 1 é uma doença autos­sómica dominante e ocorre num em cada 3 mil nados-vivos. Estes doentes estão expostos a ris­co acrescido no desenvolvimento de tumores a partir das células da bainha dos nervos periféri­cos, nomeadamente das células de Schwann, sen­ do designados schwannomas. Estes tumores ex­cepcionalmente envolvem o nervo vago intratorá­cico e raramente assumem as caracteristicas de malignidade. . Os autores apresentam um caso de uma doente portadora de neurofibromatose tipo 1, na qual a TAC torácica revelou uma massa bem definida localizada nos quadrantes superiores do medi­astino, com 10,6 cm de maior diâmetro. Foi sub­metida a toracotomia com exérese de tumor em relação com o nervo vago esquerdo. O diagnósti­co histológico foi schwannoma maligno do vago. Feita a revisão da literatura com recurso à MEDLINE, encontrámos um total de cinco casos de schwannoma maligno dos quais apenas um em doente com neurofibromatose de von Recklin­ gausen, estando convictos de ser este o segundo caso descrito de schwannoma maligno do vago enquadrado nesta doença.Sociedade Portuguesa de Medicina Interna1995-06-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2382Internal Medicine; Vol. 2 No. 2 (1995): Abril/ Junho; 117-121Medicina Interna; Vol. 2 N.º 2 (1995): Abril/ Junho; 117-1212183-99800872-671Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2382https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2382/1715Correia, BernardesCarriço, L.Santos, LèlitaVeríssimo, T.Santos, F.Saldanha de Oliveira, M. H.info:eu-repo/semantics/openAccess2023-10-07T06:21:23Zoai:oai.revista.spmi.pt:article/2382Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:33:37.376576Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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