Immunohistochemical expression of αB-crystallin and L1CAM in canine mammary tumors

• Autor(a) principal: Mendes, Francisco de Assis Teixeira
• Data de Publicação: 2017
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10348/8268
• topic: Neoplasias mamárias animais; Imunohistoquímica; Proteínas de choque térmico; Cão; αB-cristalina

Os tumores de mama representam um dos tipos de cancro mais comuns na mulher, sendo que a cadela é apontada, atualmente, como o melhor modelo animal para o seu estudo. Assim sendo, a investigação neste ramo tem crescido a um ritmo elevado. A αB-cristalina (CRYAB) pertence à superfamília das small heat shock proteins, influenciando a homeostasia celular e tendo funções anti-apoptóticas, enquanto a molécula de adesão celular L1 (L1CAM) é uma glicoproteína de superfície da família das imunoglobulinas, interagindo com a matriz extracelular e com outras células. Recentemente foi descrito o seu envolvimento na angiogénese. Neste trabalho, foram realizados dois estudos imunohistoquímicos independentes em tumores mamários caninos, tendo um avaliado a expressão do CRYAB e o outro a expressão do L1CAM. Para avaliar a imunoexpressão do CRYAB em tumores mamários caninos, foram utilizadas 79 amostras, constituidas por tecidos normais/hiperplásicos (n=9), tumores benignos (n=15) e malignos (n=55). A avaliação foi feita com base num método semi-quantitativo, multiplicando a percentagem (PS) pela intensidade da imunomarcação (SI), obtendo o score total (PSxSI), posteriormente dividido em score alto (TS≥4) e baixo (TS<4). Os resultados revelaram uma baixa expressão do CRYAB ao nível do mioepitélio das amostras normais/ hiperplásicas e uma maior expressão em amostras tumorais. Encontrámos diferenças estatisticamente significativas relativamente à expressão do CRYAB entre diferentes grupos histológicos (p=0.022) e entre os diferentes tipos histológicos de neoplasias malignas, sendo mais frequentemente expresso em neoplasias com proliferação mioepitelial. A expressão do CRYAB encontrava-se também associada à ausência de metástases nos linfonodos (p=0.014). Consideramos necessários estudos com uma amostragem maior para confirmar as diferenças obtidas. A expressão do L1CAM foi avaliada em 27 carcinomas mamários de alto grau histológico, incluindo 12 carcinomas inflamatórios e 15 não inflamatórios. A avaliação foi efetuada baseando-se na percentagem e intensidade de células coradas (PS e SI, respetivamente). O score final foi obtido somando PS+SI, obtendo valores 0 ou 2 a 8. O objetivo foi avaliar se existiam diferenças na expressão do L1CAM entre carcinomas inflamatórios e não inflamatórios. Os resultados revelaram diferenças entre o grupo inflamatório e o não inflamatório (p=0.003), com uma sobrexpressão no grupo inflamatório. O padrão de coloração apresentado pelas células também se revelou significativamente diferente (p=0.036). Relativamente às células endoteliais, encontrámos uma correlação positiva entre a expressão do L1CAM e a positividade de células endoteliais do tumor e do endotélio com êmbolos, mas não a níveis significativos (p=0.05). Na vasculatura normal, observou-se sobrexpressão do L1CAM relativamente às células endoteliais do tumor, com 56% (n=14) das mesmas com expressão negativa. Estes resultados revelam, pela primeira vez em tumores mamários caninos, que o L1CAM poderá representar um alvo terapêutico em carcinoma inflamatório, dadas as diferenças encontradas entre os dois grupos. São necessários estudos posteriores, em séries mais numerosas, para reunir mais informação acerca desta molécula.