Development of piezoelectric DNA based biosensor applied to lung cancer

• Autor(a) principal: Silva, Patrícia Gatinho
• Data de Publicação: 2023
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10348/11593
• topic: Biossensor; Cancro de pulmão de não pequenas células

O cancro de pulmão está entre as causas de morte mais comuns por cancro em todo o mundo, principalmente devido ao seu caracter assintomático em estágios iniciais, portanto, geralmente só é detectado em estágio avançado da doença. O NSCLC (cancro de pulmão de células não pequenas) representa cerca de 85% de todos os cancros de pulmão. A identificação e caracterização das alterações moleculares envolvidas na transformação celular de normal para maligna é de fundamental importância, podendo auxiliar na melhoria das medidas de prevenção, na deteção precoce e até mesmo na monitorização da eficácia dos tratamentos. O conhecimento das características do tumor e o perfil genético do paciente poderá melhorar muito o prognóstico personalizado e a seleção do tratamento ideal para cada paciente. O diagnóstico precoce pode ser alcançado utilizando fluidos humanos (sangue, urina, saliva) que podem ser facilmente avaliados para triagem de rotina de biomarcadores específicos. No NSCLC, as mutações do gene do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) podem ser usadas como biomarcadores. Os biossensores, que são dispositivos bioanalíticos que podem fornecer informações analíticas quantitativas ou semi-quantitativas específicas utilizando um elemento de reconhecimento biológico (receptor bioquímico), podem ser uma forma de obter um resultado rápido, barato e confiável aplicado à vigilância de pacientes. Neste estudo relatamos o desenvolvimento de uma microbalança de cristal de quartzo (QCM) capaz de detectar o gene EGFR em biópsias líquidas (plasma sanguíneo). A detecção é baseada na hibridação entre a sonda e a sequência específica do gene EGFR associado ao NSCLC. Os resultados obtidos são bastante promissores, inicialmente, amostras de plasma humano sintético foram testadas em diferentes concentrações com targets sintéticos, onde foi possível detetar a sequência sintética. Em amostras reais de plasma humano foi possível detetar a deleção no exão 19 do gene EGFR. A sensibilidade do sensor foi de 20,87 Hz mL.ng-1, e o limite de deteção (LOD) de 1,72 ng·mg-1.