Darier disease: molecular study of a two-generation Portuguese family

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Almeida, Andreia Sofia Rafael de
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/39289
Resumo: Tese de mestrado, Ciências Biofarmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2018
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spelling Darier disease: molecular study of a two-generation Portuguese familyDarier diseaseKeratosis follicularisATP2A2SERCA2Mutational analysisTeses de mestrado - 2018Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da SaúdeTese de mestrado, Ciências Biofarmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2018Background Darier Disease is a rare autosomal dominant disorder, which predominantly affects the skin of individuals regardless their gender or ethnicity. Clinical manifestations usually involve nail abnormalities and focal skin lesions such as greasy, brownish-redish keratotic papules, which are distributed in seborrheic areas of the body. Affected individuals are usually heterozygous for mutation in ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Calcium transporting 2 (ATP2A2) gene, responsible for encoding Sarco/Endoplasmic Reticulum Calcium ATPase 2 (SERCA2). Although ATP2A2 mutations significantly reduce ER Ca2+ stores in both lesional and non lesional keratinocytes, scientists suggest that a threshold in ER Ca2+ depletion is required to disrupt adhesion molecules, as seen in lesional epidermis. Nonetheless, DD hallmarks (acantholysis and dyskeratosis) remain to be fully elucidated. Haploinsufficiency or dominant-negative effect are the postulated pathogenic mechanisms. Objective This study consists in the molecular characterization of a two-generation Portuguese family with DD history, including co-associated phenotypes and intrafamilial phenotypic variability. Methods All exons and intron-exon borders of ATP2A2 were bidirectionally sequenced from DNA and RNA extracted from the five subjects enrolled in this study (four affected individuals and one unaffected individual). Relative levels SERCA2 mRNA and protein were quantified by RT-qPCR and western blotting, respectively. Results A splice-site mutation (c.1287+1G>T or IVS10+1G>T) was identified in all four affected individuals, who carry the mutation in heterozigosity, whereas the unaffected individual was shown to carry the wild-type ATP2A2 sequence in both alleles. This mutation leads to the skipping of full exon 10, which consequently generates a frameshift followed by a premature translation termination codon in exon 11. Results from RT-PCR of a fragment spanning exons 8-13 suggest that a small amount of the mutant transcript escapes NMD and less than 50% expression of the wild-type transcript is detected. In agreement, relative wild-type and mutant SERCA2 mRNA expression levels assessed by qPCR revealed wild-type gene expression alone revealed a 36% expression, while mutant mRNA expression exhibited residual levels of 18%. In contrast, western blot results showed 40 to 50% expression of wild-type SERCA2 (115 kDa) in DD patients when compared to the healthy individual, while no sign of the putative mutant SERCA2 (45 kDa) was detected. These findings suggest that despite the escape of a small portion of abnormal SERCA2 mRNA from NMD, there is still no generation of mutant protein. Therefore, haploinsufficiency appears to be the mechanism underlying DD pathology in these patients. Finally, no genotype-phenotype correlations were found; however, this study contributed to alert physicians to the wide range of defects predicted by ATP2A2 mutations, including neuropsychiatric features, hearing loss, corneal viral infections by HSV, and glomerular nephritis which is, to the best of our knowledge, here firstly reported in association with DD. Conclusion As the first study of Portuguese patients, it adds knowledge to the worldwide mutational and clinical spectrum of DD and, importantly, contributes to genetic counseling since it allowed to discard a possible carrier status of the unaffected member of the family.Introdução A doença de Darier é uma genodermatose rara, de transmissão autossómica dominante, que não distingue sexo ou etnia. As manifestações clínicas caraterísticas desta doença envolvem anomalias nas unhas e lesões cutâneas focais, tais como pápulas queratóticas acastanhadas-avermelhadas distribuídas pelas áreas seborreicas do corpo. Os indivíduos afetados são geralmente heterozigóticos para uma mutação no gene ATP2A2, responsável pela codificação da proteína SERCA2. Embora as mutações no gene ATP2A2 reduzam significativamente as reservas de Ca2+ no retículo endoplasmático em células lesionadas e não lesionadas, os cientistas sugerem a necessidade de um limite na depleção destas reservas para interferir no funcionamento de moléculas de adesão, como observado nos queratinócitos acantolíticos da epiderme lesionada. Haploinsuficiência ou efeito dominante negativo são os mecanismos patogénicos postulados para o fenótipo de Darier. Objetivo Este projeto consiste na caraterização molecular duas gerações de uma família Portuguesa de com histórico de doença de Darier, incluindo co-fenótipos e variabilidade fenotípica intrafamiliar. Métodos Todos os exões e limites exão-intrão do gene ATP2A2 foram sequenciados bidirecionalmente a partir de DNA e RNA extraídos dos cinco indivíduos envolvidos neste estudo (quatro afetados e um não afetado). Os níveis relativos de RNA mensageiro e proteína SERCA2 foram quantificados por PCR em tempo real e Western blotting, respetivamente. Resultados A mutação patogénica (c.1287 + 1G> T ou IVS10 + 1G> T) foi identificada em todos os quatro indivíduos afetados, que exibem a mutação em heterozigotia, enquanto o indivíduo não afetado exibe a sequência normal de ATP2A2 em ambos os alelos. A mutação altera o splicing e leva à eliminação completa do exão 10, que consequentemente altera a leitura da ORF, seguida de um codão de terminação de tradução prematura no exão 11. Os resultados de RT-PCR, correspondente à amplificação de um fragmento abrangendo os exões 8 a 13, sugerem que uma pequena quantidade do transcrito mutado consegue escapar ao NMD e que a expressão de transcrito normal é inferior a 50% relativamente ao indivíduo normal. Em conformidade, os níveis relativos de expressão de RNA mensageiro SERCA2 normal e mutado avaliados por PCR em tempo real revelaram 36% de expressão do gene normal, e aproximadamente 18% de expressão do transcrito mutado. Em contraste, os resultados de western blot mostraram 40 a 50% de expressão de SERCA2 normal (115 kDa) nos indivíduos com a doença, em comparação com o indivíduo saudável, enquanto nenhum sinal da hipotética proteína mutada (45 kDa) foi detetado. Em geral, os resultados obtidos sugerem que, apesar da pequena porção de transcrito mutado escapar ao NMD, não há tradução em proteína mutada, ou esta deve ser imediatamente degradada. Portanto, a haploinsuficiência parece ser o mecanismo responsável pela patologia de Darier nos doentes estudados. Finalmente, não foi possível identificar qualquer correlação genótipo-fenótipo; no entanto, este estudo contribuiu para alertar os médicos dermatologistas sobre a panóplia de alterações provocadas pelas mutações no gene ATP2A2, incluindo sintomas neuropsiquiátricos, perda de audição, infeções virais da córnea causadas por HSV, e nefrite glomerular membranosa que é, pelo que temos conhecimento, relatado neste trabalho pela primeira vez em associação com DD. Conclusão Como primeiro estudo em doentes Portugueses, esta investigação acrescenta conhecimento ao espetro mutacional e clínico mundial da doença de Darier e, mais importante, contribui para o aconselhamento genético, uma vez que permitiu descartar um possível estatuto de portador do membro não afetado da família.Rivera, Isabel Maria Antolin Martins de CarvalhoRepositório da Universidade de LisboaAlmeida, Andreia Sofia Rafael de2019-08-06T15:57:44Z2018-12-1220182018-12-12T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/39289TID:202251470enginfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:37:46Zoai:repositorio.ul.pt:10451/39289Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:53:04.341418Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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