Desenvolvimento de bionanoconjugados para a deteção de anticorpos anti-Pneumocystis jirovecii
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2016 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10362/19543 |
Resumo: | A Pneumocistose é uma doença infeciosa causada por Pneumocystis jirovecii, um fungo atípico que apresenta tropismo para os pulmões. É uma doença que afeta grande parte da população mundial, surgindo principalmente em doentes imunodeprimidos, sendo o diagnóstico precoce essencial para uma atuação eficaz contra o desenvolvimento da doença. A produção de antigénios sintéticos associados a métodos de deteção robustos, sensíveis e baratos permitem o desenvolvimento de testes de diagnóstico rápido (TDR) que possibilitam a utilização de espécimes biológicos de fácil obtenção. A presente dissertação teve como objetivo o desenvolvimento de bionanoconjugados robustos, constituídos por nanopartículas de ouro (AuNP) conjugadas com um antigénio sintético recombinante multiepítopo (arsm) específico, que permitirão a criação de um TDR imunocromatográfico em fluxo lateral para a deteção de anticorpos circulantes anti-P. jirovecii no soro de doentes. O antigénio rsm foi obtido através de um sistema de sobreexpressão recombinante em Escherichia coli XJb(DE3) e purificado por cromatografia de afinidade com iões cobre imobilizados. As AuNP foram sintetizadas seguindo o método de redução de sal de Au(III) com citrato de sódio em meio aquoso, levando à formação de uma solução coloidal de AuNP. Os bionanoconjugados foram caracterizados através de espectroscopia de UV-Vis e eletroforese em gel de agarose a 0,3%, permitindo provar a sua formação e determinar a quantidade de antigénio rsm necessária para revestir a superfície das AuNP. Através destes métodos de caracterização, obtiveram-se bionanoconjugados estáveis compostos por AuNP-MUA-BSA-Antigénio, para uma razão molar [BSA-Antigénio]/[AuNP-MUA] de 300 e de [BSA]/[Antigénio] de 0,75, sendo a BSA o agente estabilizante da ligação AuNP-antigénio rsm. Ainda confirmou-se a ligação dos bionanoconjugados a soro policlonal contendo anticorpos anti-antigénio rsm, observando-se para a razão molar [Soro]/[AuNP-MUA-BSA-Antigénio] de 0,3, a interação específica entre ambos e comprovando-se a possibilidade de utilização dos bionanoconjugados no desenvolvimento do TDR para a pneumonia por Pneumocystis jirovecii (PPc). |
id |
RCAP_976794d6a15bda1147f9931960bcae3e |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:run.unl.pt:10362/19543 |
network_acronym_str |
RCAP |
network_name_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository_id_str |
7160 |
spelling |
Desenvolvimento de bionanoconjugados para a deteção de anticorpos anti-Pneumocystis jiroveciiPneumocistosePneumocystis jiroveciiNanopartículas de OuroAntigénio recombinante sintético multiepítopoBionanoconjugadosDomínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Outras Engenharias e TecnologiasA Pneumocistose é uma doença infeciosa causada por Pneumocystis jirovecii, um fungo atípico que apresenta tropismo para os pulmões. É uma doença que afeta grande parte da população mundial, surgindo principalmente em doentes imunodeprimidos, sendo o diagnóstico precoce essencial para uma atuação eficaz contra o desenvolvimento da doença. A produção de antigénios sintéticos associados a métodos de deteção robustos, sensíveis e baratos permitem o desenvolvimento de testes de diagnóstico rápido (TDR) que possibilitam a utilização de espécimes biológicos de fácil obtenção. A presente dissertação teve como objetivo o desenvolvimento de bionanoconjugados robustos, constituídos por nanopartículas de ouro (AuNP) conjugadas com um antigénio sintético recombinante multiepítopo (arsm) específico, que permitirão a criação de um TDR imunocromatográfico em fluxo lateral para a deteção de anticorpos circulantes anti-P. jirovecii no soro de doentes. O antigénio rsm foi obtido através de um sistema de sobreexpressão recombinante em Escherichia coli XJb(DE3) e purificado por cromatografia de afinidade com iões cobre imobilizados. As AuNP foram sintetizadas seguindo o método de redução de sal de Au(III) com citrato de sódio em meio aquoso, levando à formação de uma solução coloidal de AuNP. Os bionanoconjugados foram caracterizados através de espectroscopia de UV-Vis e eletroforese em gel de agarose a 0,3%, permitindo provar a sua formação e determinar a quantidade de antigénio rsm necessária para revestir a superfície das AuNP. Através destes métodos de caracterização, obtiveram-se bionanoconjugados estáveis compostos por AuNP-MUA-BSA-Antigénio, para uma razão molar [BSA-Antigénio]/[AuNP-MUA] de 300 e de [BSA]/[Antigénio] de 0,75, sendo a BSA o agente estabilizante da ligação AuNP-antigénio rsm. Ainda confirmou-se a ligação dos bionanoconjugados a soro policlonal contendo anticorpos anti-antigénio rsm, observando-se para a razão molar [Soro]/[AuNP-MUA-BSA-Antigénio] de 0,3, a interação específica entre ambos e comprovando-se a possibilidade de utilização dos bionanoconjugados no desenvolvimento do TDR para a pneumonia por Pneumocystis jirovecii (PPc).Franco, RicardoMatos, OlgaRUNPinto, Mafalda Barroso Capela Dias2016-12-12T16:28:07Z2016-092016-122016-09-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10362/19543porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-03-11T04:01:10Zoai:run.unl.pt:10362/19543Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T03:25:31.324465Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Desenvolvimento de bionanoconjugados para a deteção de anticorpos anti-Pneumocystis jirovecii |
title |
Desenvolvimento de bionanoconjugados para a deteção de anticorpos anti-Pneumocystis jirovecii |
spellingShingle |
Desenvolvimento de bionanoconjugados para a deteção de anticorpos anti-Pneumocystis jirovecii Pinto, Mafalda Barroso Capela Dias Pneumocistose Pneumocystis jirovecii Nanopartículas de Ouro Antigénio recombinante sintético multiepítopo Bionanoconjugados Domínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Outras Engenharias e Tecnologias |
title_short |
Desenvolvimento de bionanoconjugados para a deteção de anticorpos anti-Pneumocystis jirovecii |
title_full |
Desenvolvimento de bionanoconjugados para a deteção de anticorpos anti-Pneumocystis jirovecii |
title_fullStr |
Desenvolvimento de bionanoconjugados para a deteção de anticorpos anti-Pneumocystis jirovecii |
title_full_unstemmed |
Desenvolvimento de bionanoconjugados para a deteção de anticorpos anti-Pneumocystis jirovecii |
title_sort |
Desenvolvimento de bionanoconjugados para a deteção de anticorpos anti-Pneumocystis jirovecii |
author |
Pinto, Mafalda Barroso Capela Dias |
author_facet |
Pinto, Mafalda Barroso Capela Dias |
author_role |
author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Franco, Ricardo Matos, Olga RUN |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Pinto, Mafalda Barroso Capela Dias |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Pneumocistose Pneumocystis jirovecii Nanopartículas de Ouro Antigénio recombinante sintético multiepítopo Bionanoconjugados Domínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Outras Engenharias e Tecnologias |
topic |
Pneumocistose Pneumocystis jirovecii Nanopartículas de Ouro Antigénio recombinante sintético multiepítopo Bionanoconjugados Domínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Outras Engenharias e Tecnologias |
description |
A Pneumocistose é uma doença infeciosa causada por Pneumocystis jirovecii, um fungo atípico que apresenta tropismo para os pulmões. É uma doença que afeta grande parte da população mundial, surgindo principalmente em doentes imunodeprimidos, sendo o diagnóstico precoce essencial para uma atuação eficaz contra o desenvolvimento da doença. A produção de antigénios sintéticos associados a métodos de deteção robustos, sensíveis e baratos permitem o desenvolvimento de testes de diagnóstico rápido (TDR) que possibilitam a utilização de espécimes biológicos de fácil obtenção. A presente dissertação teve como objetivo o desenvolvimento de bionanoconjugados robustos, constituídos por nanopartículas de ouro (AuNP) conjugadas com um antigénio sintético recombinante multiepítopo (arsm) específico, que permitirão a criação de um TDR imunocromatográfico em fluxo lateral para a deteção de anticorpos circulantes anti-P. jirovecii no soro de doentes. O antigénio rsm foi obtido através de um sistema de sobreexpressão recombinante em Escherichia coli XJb(DE3) e purificado por cromatografia de afinidade com iões cobre imobilizados. As AuNP foram sintetizadas seguindo o método de redução de sal de Au(III) com citrato de sódio em meio aquoso, levando à formação de uma solução coloidal de AuNP. Os bionanoconjugados foram caracterizados através de espectroscopia de UV-Vis e eletroforese em gel de agarose a 0,3%, permitindo provar a sua formação e determinar a quantidade de antigénio rsm necessária para revestir a superfície das AuNP. Através destes métodos de caracterização, obtiveram-se bionanoconjugados estáveis compostos por AuNP-MUA-BSA-Antigénio, para uma razão molar [BSA-Antigénio]/[AuNP-MUA] de 300 e de [BSA]/[Antigénio] de 0,75, sendo a BSA o agente estabilizante da ligação AuNP-antigénio rsm. Ainda confirmou-se a ligação dos bionanoconjugados a soro policlonal contendo anticorpos anti-antigénio rsm, observando-se para a razão molar [Soro]/[AuNP-MUA-BSA-Antigénio] de 0,3, a interação específica entre ambos e comprovando-se a possibilidade de utilização dos bionanoconjugados no desenvolvimento do TDR para a pneumonia por Pneumocystis jirovecii (PPc). |
publishDate |
2016 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2016-12-12T16:28:07Z 2016-09 2016-12 2016-09-01T00:00:00Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10362/19543 |
url |
http://hdl.handle.net/10362/19543 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação instacron:RCAAP |
instname_str |
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
instacron_str |
RCAAP |
institution |
RCAAP |
reponame_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
collection |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1799137886745919488 |