Avaliação do potencial fotossensibilizador de um corante esquarílico ao nível mitocondrial

• Autor(a) principal: Gomes, Vanessa Sofia Dias
• Data de Publicação: 2015
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10348/6934
• topic: Bioquímica; Corantes esquarílicos; Mitocôndrias; Terapia fotodinâmica

A terapia fotodinâmica (PDT- photodynamic therapy) é uma terapia que se tem manifestado bastante promissora no tratamento de várias doenças, sendo principalmente dirigida a alvos oncológicos. Esta técnica requer a utilização de um fotossensibizador, que é administrado ao paciente, e a utilização de uma fonte de luz num comprimento de onda adequado [Avirah et al., 2012]. É a estrutura do fotossensibilizador que vai influenciar a sua acumulação nos diferentes compartimentos a nível subcelular [Reis et al., 2009]. No entanto existem evidências que levam a considerar a mitocôndria como o principal alvo dos fotossensibilizadores. Isto deve-se ao facto de após irradiação o corante provocar uma série de eventos que causam danos mitocondriais e a consequente morte celular por apoptose [Pessoto et al., 2009]. Neste trabalho foi avaliado o efeito de um corante esquarílico (Fig.1) sobre a funcionalidade mitocondrial e o seu potencial como indutor de apoptose. O corante foi previamente sintetizado e devidamente caracterizado por Fagundes (2013). Na realização dos ensaios foram utilizadas mitocôndrias hepáticas isoladas de fresco a partir de fígado de rato (Rattus novergicus). Foi avaliado qual o efeito toxicológico do corante a nível mitocondrial. Realizaram-se ensaios com diferentes concentrações de corante na presença e na ausência de luz com comprimento de onda adequado avaliando a funcionalidade mitocondrial, a atividade dos complexos respiratórios, assim como a produção de ROS (espécies reativas de oxigénio) por parte da mitocôndria. O estudo incidiu ainda sobre a avaliação de alguns indicadores de indução de apoptose como a abertura do poro de permeabilidade transitória e libertação do citocromo c. Os resultados obtidos mostraram que o efeito citotóxico, previamente observado em células HepG2, resulta duma ação ao nível da mitocôndria.