Mitochondrial DNA mutations and Hearing Loss Connection

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Augusto, Paulo José Pina Barreto
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10316/82338
Resumo: Trabalho de Projeto do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina
id RCAP_a6e31f434e30c983fb9101d3fcec3259
oai_identifier_str oai:estudogeral.uc.pt:10316/82338
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Mitochondrial DNA mutations and Hearing Loss ConnectionMutações do DNA mitocondrial e sua associação a SurdezSurdezPerda AuditivaSurdez NeurosensorialDNA MitocondrialMutaçãoDeafnessHearing LossHearing Loss, SensorineuralDNA, MitochondrialMutationTrabalho de Projeto do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de MedicinaThis work aimed to make a comprehensive and updated review of the mitochondrial genetic etiology for hearing loss, using a proposal of clinical classification useful for medical practice. The research methodology used included the use of digital platforms and databases, namely PubMed, MITOMAP, MTDB, using specific keywords to collect and systematize information on the mitochondrial mutations associated with deafness (confirmed and reported). The final classification proposed in the present study indicates that: nonototoxic nonsyndromic mutations are m.7511T>C and 4295A>G; the nonsyndromic ototoxic mutations are m.1494C>T, m1555A>G and m.7445A>G and the syndromic mutations are m.1606G>A, m.3243A>G, m.3291T>C, m.7471_7472insC and m.16023G>A. The pathogenicity of many of the mutations described could not be confirmed due to lack of information in the literature but were all included in a supplementary document presented as an annex. Although some of the mitochondrial DNA mutations may lead to sensorineural deafness without other known factors involved, in many cases this pathological situation only manifests itself after the use of ototoxic drugs. Furthermore, noise exposure, nuclear factors and other associated mitochondrial DNA mutation can modulate the phenotype and penetrance of the hearing loss associated with each confirmed mutation. In this regard, we present the recommendation, supported by the present review, for the screening of these mutations, especially before the use of drugs such as aminoglycosides, but that also should be followed for all patients with unknown etiology.Este trabalho teve como objetivo fazer uma revisão abrangente e atualizada da etiologia genética mitocondrial para Perda Auditiva, usando uma proposta de classificação clínica com utilidade para a prática médica. A metodologia de pesquisa utilizada incluiu o recurso a plataformas digitais e bases de dados, nomeadamente PubMed, MITOMAP, MTDB, usando palavras chave específicas, no sentido de recolher e sistematizar informações sobre as mutações mitocondriais associadas à surdez (confirmada e relatada). A classificação final proposta no presente trabalho indica que: as mutações não-sindrómicas não-ototóxicas são m.7511T>C e 4295A>G; as mutações não sindrómicas ototóxicas são m.1494C>T, m1555A>G e m.7445A>G e que as mutações sindrómicas são m.1606G> A, m.3243A>G, m.3291T>C, m.7471_7472insC, m .8363G>A, m.14709T>C e m.16023G>A. Não foi possível confirmar a patogenicidade de muitas das mutações descritas, devido à falta de informação na literatura, mas foram todas incluídas em documento suplementar, apresentado como anexo. Embora algumas das mutações do DNA mitocondrial possam levar a surdez neurosensorial sem outros fatores conhecidos envolvidos, em muitos casos esta situação patológica apenas se manifesta após o uso de fármacos ototóxicos. Além disso, a exposição a ruído, factores nucleares e outras mutações mitocondriais podem modular o fenótipo e a penetrância da perda auditiva. Nesse sentido, apresentamos a recomendação, apoiada no presente trabalho de revisão, para o rastreio destas mutações, sobretudo antes da utilização de fármacos como os aminoglicosídeos, mas que deve ser seguida para todos os doentes com surdez de etiologia desconhecida.2017-06-069999-12-31T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://hdl.handle.net/10316/82338http://hdl.handle.net/10316/82338TID:202047733engAugusto, Paulo José Pina Barretoinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-10-27T10:48:24Zoai:estudogeral.uc.pt:10316/82338Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:04:15.758241Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Mitochondrial DNA mutations and Hearing Loss Connection
Mutações do DNA mitocondrial e sua associação a Surdez
title Mitochondrial DNA mutations and Hearing Loss Connection
spellingShingle Mitochondrial DNA mutations and Hearing Loss Connection
Augusto, Paulo José Pina Barreto
Surdez
Perda Auditiva
Surdez Neurosensorial
DNA Mitocondrial
Mutação
Deafness
Hearing Loss
Hearing Loss, Sensorineural
DNA, Mitochondrial
Mutation
title_short Mitochondrial DNA mutations and Hearing Loss Connection
title_full Mitochondrial DNA mutations and Hearing Loss Connection
title_fullStr Mitochondrial DNA mutations and Hearing Loss Connection
title_full_unstemmed Mitochondrial DNA mutations and Hearing Loss Connection
title_sort Mitochondrial DNA mutations and Hearing Loss Connection
author Augusto, Paulo José Pina Barreto
author_facet Augusto, Paulo José Pina Barreto
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Augusto, Paulo José Pina Barreto
dc.subject.por.fl_str_mv Surdez
Perda Auditiva
Surdez Neurosensorial
DNA Mitocondrial
Mutação
Deafness
Hearing Loss
Hearing Loss, Sensorineural
DNA, Mitochondrial
Mutation
topic Surdez
Perda Auditiva
Surdez Neurosensorial
DNA Mitocondrial
Mutação
Deafness
Hearing Loss
Hearing Loss, Sensorineural
DNA, Mitochondrial
Mutation
description Trabalho de Projeto do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina
publishDate 2017
dc.date.none.fl_str_mv 2017-06-06
9999-12-31T00:00:00Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10316/82338
http://hdl.handle.net/10316/82338
TID:202047733
url http://hdl.handle.net/10316/82338
identifier_str_mv TID:202047733
dc.language.iso.fl_str_mv eng
language eng
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
eu_rights_str_mv embargoedAccess
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1817554129785978880

Registros relacionados