Abordagem de um Paciente Adulto Hemofílico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rozas-Arbeau, Salomé Lucie
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/20.500.11816/3041
Resumo: A hemofilia é uma anomalia hereditária, uma coagulopatia rara da coagulação sanguínea causada por um defeito no fator da coagulação, localizada no cromossomo X. Os homens são atingidos para esta doença enquanto as mulheres apenas transmitem a doença. Isso, vai levar a uma deficiência de síntese ou função de certas proteínas de coagulação: o fator VIII para hemofília A e o fator IX para a hemofilia B. Todos os pacientes que são atingidos por um problema de coagulação apresentam um risco hemorrágico mais elevado do que os pacientes sãos. Por isso, é importante diagnosticar uma hemofilia para cuidar dela desde uma idade adiantada em um centro de referência especializado e dar um tratamento adequado de acordo com o grau de gravidade da hemofilia. Cabe ao médico dentista efetuar uma prevenção diferenciada e cuidadosa antes de fazer qualquer ato clínico para que não desenvolva um hemorragia secundária seguido da possível ausência de formação de um coágulo
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