Encefalopatia neonatal equina – relatório de casos clínicos

• Autor(a) principal: Silva, Jessica Gonçalves da
• Data de Publicação: 2023
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10348/11915
• topic: Equino; neonatologia

A encefalopatia neonatal é uma síndrome comum nos equinos neonatos, constituindo uma das mais importantes causas de mortalidade nos poldros nas primeiras 72 horas de vida. Apresenta um quadro clínico variável que pode incluir a dificuldade em manter uma respiração normal, alterações dos níveis de consciência e alterações neurológicas que podem evoluir para convulsões. Quanto à fisiopatologia, esta é pouco conhecida, complexa e multifatorial, sendo a maior parte da informação extrapolada da medicina humana. Os sinais clínicos são muito variados e alguns inespecíficos, daí ser essencial realizar uma anamnese minuciosa, obter o máximo de detalhes da história clínica, sinais clínicos e o máximo de resultados das análises laboratoriais de forma a obter um correto diagnóstico. No que respeita à terapêutica, esta é multissistémica devido à variedade de manifestações clínicas. Já o prognóstico é variável, dependendo do estado do poldro, do diagnóstico precoce e da escolha terapêutica. Esta dissertação resultou do acompanhamento de casos clínicos durante os seis meses de estágio curricular no Hospital Equino Aznalcóllar, em Sevilha (Espanha), do qual foram recolhidos os dados apresentados. Os objetivos desta dissertação foram estudar e analisar os casos clínicos de encefalopatia neonatal equina, nomeadamente no âmbito da anamnese, sintomatologia, exames complementares, diagnóstico, tratamento e prognóstico. Nesta dissertação são apresentados três casos clínicos de encefalopatia neonatal, sendo descritos todos os procedimentos efetuados desde a anamnese até ao prognóstico. Os principais sinais clínicos observados foram apatia, sonolência, debilidade e dificuldade em levantar-se. Em dois casos, as imunoglobulinas encontravam-se abaixo dos 400 mg/dL e um caso tinha-as acima desse valor. Em nenhum dos casos se verificaram outras alterações a nível neurológico ou episódios de convulsões. Num dos casos clínicos realizou-se um hemograma, verificando um aumento dos leucócitos e granulócitos, baixa relação linfócito:monócito e níveis elevados de fibrinogénio. Nesse mesmo caso observam-se leves irregularidades da pleura e presença de cauda de cometa na zona craneoventral do pulmão esquerdo por ecografia. Em todos os casos foi realizada antibioterapia com amicacina a ceftazidima. Num dos casos houve a necessidade de iniciar o tratamento com cefquinoma. Também se administrou pentoxifilina no primeiro caso para melhorar a perfusão nos tecidos. Um dos casos apresentou febre, logo administrou-se o cetoprofeno e o flunixin meglubina. Quanto ao prognóstico, dois tiveram um bom prognóstico e um teve mau por o quadro de diarreia ter surgido durante o internamento e persistido na alta hospitalar.