Doença de Hirschsprung : caso clínico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Nunes, Inês Gonçalves
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/27413
Resumo: Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2016
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spelling Doença de Hirschsprung : caso clínicoDoença de HirschsprungMotilidade gastrointestinalPediatriaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2016A doença de Hirschsprung é uma doença congénita rara que afeta a motilidade intestinal. É caracterizada por aganglionose duma porção variável e distal de intestino, consequência de um erro durante a formação do sistema nervoso entérico, durante o desenvolvimento embrionário, que resulta na ausência de peristaltismo, com consequente obstrução funcional. Para confirmação do diagnóstico é necessária uma biópsia retal que confirme a ausência de células ganglionares, e o único tratamento curativo é a cirurgia. Neste trabalho é descrito um caso de um lactente com um quadro de choque séptico por megacólon tóxico, secundário a enterocolite, em que foi feito o diagnóstico de doença de Hirschsprung.Hirschsprung disease is a rare congenital disease that affects intestinal motility. It is characterized by aganglionosis in a variable and distal portion of the gut, consequence of a failure in the formation of the enteric nervous system, during the embryonic development. This results in absent intestinal peristalsis, with consequent functional obstruction. Definitive diagnosis is based in the evaluation of rectal suction biopsies, demonstrating the absence of ganglion cells, where the only curative treatment is surgery. In this analysis, it is described a case of an infant with septic shock by toxic megacolon, secondary to enterocolitis, diagnosed later with Hirschsprung disease.Rios, JoanaRepositório da Universidade de LisboaNunes, Inês Gonçalves2017-04-10T15:37:39Z20162016-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/27413TID:201287579porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:18:17Zoai:repositorio.ul.pt:10451/27413Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:43:49.942525Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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