Microanálise elementar de sulfuretos, sulfossais e carbonatos constituintes das associações polifásicas que preenchem os sistemas filonianos de W(-Sn) suporte da mina da Panasqueira (Portugal): reconhecimento de marcadores metalogenéticos
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| Data de Publicação: | 2017 |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Idioma: | por |
| Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
| Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10451/31225 |
Resumo: | Tese de mestrado em Geologia Económica, apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, 2017 |
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Microanálise elementar de sulfuretos, sulfossais e carbonatos constituintes das associações polifásicas que preenchem os sistemas filonianos de W(-Sn) suporte da mina da Panasqueira (Portugal): reconhecimento de marcadores metalogenéticosMetalogenia variscaDepósito filoniano magmático-hidrotermalMina da PanasqueiraSequência paragenéticaQuímica mineralTeses de mestrado - 2017Domínio/Área Científica::Ciências Naturais::Ciências da Terra e do AmbienteTese de mestrado em Geologia Económica, apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, 2017O Couto Mineiro da Panasqueira corresponde a um depósito filoniano magmático-hidrotermal de W-Sn(-Cu) de classe mundial, enquadrado na “Província metalogenética estano-tungstífera Ibérica” que, na sua essência, se estende pela Zona Centro-Ibérica. A singularidade deste sistema mineralizado despertou, desde sempre, o interesse para a compreensão dos processos geológicos que condicionaram a sua génese e evolução. O presente trabalho tem como objectivo entender de que forma as variações composicionais de sulfuretos, sulfossais e carbonatos constituintes do sistema filoniano da Panasqueira, têm utilidade como indicadores de: (i) fontes metalíferas distintas; (ii) contribuição de diferentes tipos de fluidos ao longo da evolução do sistema; e/ou (iii) intervenção de processos responsáveis por modificações tardias, promovendo a redistribuição e/ou enriquecimentos locais em alguns elementos químicos. Realizou-se, no âmbito do projecto NewOreS (ERA-MIN/0001/2014), uma campanha de amostragem extensa e representativa dos vários modos de ocorrência de fases minerais críticas, à escala da mina, recolhendo-se um total de 203 amostras. Posteriormente, efectuou-se a descrição macroscópica da totalidade das amostras e microscópica das amostras referentes a sulfuretos e carbonatos (87), e o estudo de química mineral de 28 lâminas representativas dos estádios de deposição identificados. As observações macro- e microscópicas realizadas, juntamente com o estudo de química mineral, permitiram a revisitação do quadro paragenético geral do depósito da Panasqueira, e o refinamento do modelo metalogenético. Definiram-se 5 estádios de deposição (E.D.A., E.D.B., E.D.C., E.D.D. e Z.F.) na sequência evolutiva do sistema mineralizante, sendo possível distinguir duas zonas principais da mina (zona W e zona E) em função das características texturais e mineralógicas enquadradas no E.D.A. (Estádio de deposição principal de óxidos e silicatos) e abundância de pirrotite no E.D.B. (Estádio de deposição principal de sulfuretos). A predominância de salbandas de topázio, maior intensidade da turmalinização dos bordos dos filões e maior abundância de cassiterite na zona W da mina sugerem uma fonte magmático-hidrotermal enriquecida em B+F+Sn±P. A ausência de salbandas de topázio na zona E, turmalinização de menor intensidade e ausência de cassiterite nas salbandas micáceas, revelam uma fonte magmático-hidrotermal com assinatura geoquímica dominada por F±P±B. Por sua vez, a maior abundância de pirrotite na zona W sugere condições de deposição sob menores pressões parciais de O2 no decorrer do E.D.B. nesta zona, em comparação com o que acontece na zona E onde a pirrotite ocorre apenas sob a forma de exsoluções microscópicas. A deposição polifásica e homogeneidade composicional dos sulfuretos e sulfossais dos estádios E.D.B. e E.D.C., evidenciam uma evolução geoquímica recorrente do sistema. Por sua vez, a ordem cronológica de deposição e a composição química das fases carbonatadas, assinalam um aumento gradual da pressão parcial do CO2 e diminuição da acidez do fluido, desde o início da deposição de siderite II até ao final do E.D.D (Estádio de deposição principal de carbonatos). Uma vez que, as espécies sulfuretadas de Bi e Ag identificadas contêm teores pouco significativos em As e Sb, é possível sugerir duas fontes magmático-derivadas distintas para o sector Panasqueira-Barroca Grande e o sector de Vale de Ermida. Os dados de isótopos estáveis e de inclusões fluidas publicados, corroboram e complementam os dados obtidos no presente trabalho, evidenciando a contribuição de misturas em proporções variáveis de fluidos magmático-derivados e fluidos externos ao sistema (metamórfico-derivados e/ou meteórico-derivados) ao longo da sequência evolutiva do sistema mineralizado. No decorrer do E.D.A., a mistura é inicialmente dominada pela contribuição de fluidos magmático-derivados até ao essencial da deposição da cassiterite I. A deposição de volframite I deverá assinalar o momento em que a contribuição de fluidos metamórfico-derivados preponderará relativamente a fontes magmático- derivadas, aumentando gradualmente a sua importância até ao final do E.D.A.. No E.D.B., a mistura é dominada pela contribuição de fluidos metamórfico-derivados distais e/ou fluidos meteórico-derivados. O evento de rejuvenescimento magmático-hidrotermal identificado no início do E.D.C. é corroborado pela homogeneidade isotópica em 11B entre a turmalina Ia (depositada no E.D.A.) e a turmalina II (depositada no E.D.C.), e pelo decréscimo menos acentuado das temperaturas de deposição. Neste estádio de deposição (E.D.C.), é registada nova contribuição significativa de fluidos magmático-derivados e/ou metamórfico-derivados, conforme documentado pelas assinaturas δDf e δ18Of. No decorrer do E.D.D., a componente meteórica prepondera e ocorre um decréscimo brusco das temperaturas de deposição.The Panasqueira Minera is a world-class W-Sn(-Cu) lode-type deposit of magmatic-hydrothermal origin located in the “Sn-W Iberian Metallogenic Province” mostly running all over the Central-Iberian Zone. The uniqueness of this ore-forming system has long been recognised, reason why it was selected as the target of numerous detailed studies, aiming the understanding and constraints of the geological processes involved in its genesis and evolution. The main goal of this work is to determine if the compositional variation of sulphides, sulphosalts and carbonates forming the Panasqueira quartz lodes, is useful for identifying: (i) distinct metal sources; (ii) the contribution of different fluid sources during the system evolution; and/or (iii) late-developed modifications, induced by geological processes responsible for the redistribution and/or local enrichments of specific elements. A total of 203 samples were collected, for the NewOreS project (ERA-MIN/0001/201), representing different modes of occurrence, regarding the most critical mineral phases, at the mine-scale. The samples of sulphides and carbonates were thoroughly described and characterized, macroscopic and microscopically (87 samples); 28 polished thin-sections, representing all the identified depositional stages were subsequently used to obtain mineral chemistry data. The macro and microscopic observations, together with results from comprehensive mineral chemistry studies, allowed the reappraisal of the paragenetic sequence proposed by Kelly & Rye (1979) for the Panasqueira deposit, as well as the metallogenic model. Five main depositional stages were defined (E.D.A., E.D.B., E.D.C., E.D.D. and Z.F.), distinguishing two main sectors, within the mine (zones towards W and E). This distinction was based on the mineralogical and textural evidences of the first depositional stage (E.D.A., the oxides and silicates main depositional stage) and in the pyrrhotite abundance in the second stage (E.D.B., the main sulphide precipitation stage). The predominance of topaz selvages, more intense tourmalinization at the lode borders, and also the relative abundance of cassiterite in the W zone suggests the involvement of a magmatic-hydrothermal source enriched in B+F+Sn±P. The E zone of the mine is characterized by the absence of topaz-bearing selvages and of cassiterite in the micaceous selvages, and by lower intensity of tourmalinization processes, which implies the participation of a different magmatic-hydrothermal fluid source, mostly enriched in F±P±B. Furthermore, the higher abundance of pyrrhotite in the W zone reveals lower O2 conditions during the second evolving stage (E.D.B), when compared to the E zone where pyrrhotite occurs only as microscopic exsolutions. The polyphasic deposition of sulphides and sulphosalts, as well as their compositional homogeneity, in the E.D.B. and E.D.C. stages, documents a recurrent similar compositional evolution for the mineralizing fluids. The carbonates chemical composition, and their relative positioning within the paragenetic sequence, traces a progressive increase in the partial pressure of CO2 and of the alkalinity of the fluid, from the beginning of siderite II precipitation until the end of E.D.D stage (main carbonate depositional stage). Since the identified Bi and Ag-bearing sulphide phases are characterized by insignificant As and Sb contents, it is also suggested that two separate magmatic-derived sources for the Panasqueira-Barroca Grande and Vale da Ermida sectors must be considered. Published stable isotopic and fluid inclusion data confirm and complement the results obtained in this work, revealing the contribution of three distinct fluid sources, mixed in different proportions, throughout the evolution of the ore-forming system: magmatic-derived, metamorphic-derived and/or meteoric-derived. During the first stage (E.D.A.), the mixture is dominated by the magmatic-derived fluids; this extends until the precipitation of most of the cassiterite I. The beginning of wolframite I deposition marks the onset of the time-period where the proportion of metamorphic-derived fluids increases, becoming higher than the remaining sources; this higher proportion expands gradually until the end of the first depositional stage (E.D.A.). In the second stage (E.D.B.), the fluid-mixture is dominated by metamorphic-derived fluids, distal and/or meteoric-derived ones. The identified magmatic-hydrothermal renewal event is confirmed by the homogeneous 11B isotopic signatures for the tourmaline Ia (precipitated in the E.D.A. stage) and tourmaline II (E.D.C. stage), and also by the decrease of the depositional temperatures. In this depositional stage (E.D.C.) a new magmatic and/or metamorphic-derived input is recorded by the δDf e δ18Of isotopic data, also tracing a magmatic-hydrothermal rejuvenation event. Finally, during the E.D.D. stage, the meteoric-derived component dominates, accompanied by a steep decrease in the depositional temperatures.Mateus, António Manuel Nunes,1962-Vieira, Romeu André CarvalhoRepositório da Universidade de LisboaMartins, Ivo José Dias2018-01-29T18:50:07Z201720172017-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/31225TID:201882612porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:24:32Zoai:repositorio.ul.pt:10451/31225Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:46:44.644437Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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