Miastenia Gravis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Martins, Cecília
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Marques, Eduarda, Santos, Fátima, Gomes, Roseli, A. Pereira, Susana
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.2008.4614
Resumo: Introdução: A miastenia gravis é uma doença neuro-muscular com três formas de apresentação: neonatal transitória, congénita ou juvenil. O diagnóstico é sugerido pela história, exame físico, teste anti-colinesterase, electromiografia e anticorpos específicos. A imagiologia torácica pode ser importante pela associação frequente desta patologia com anomalias tímicas. O tratamento deve ser individualizado. Caso clínico: Apresenta-se o caso de uma criança do sexo masculino de sete anos de idade com fraqueza muscular generalizada agravando ao longo do dia. A electromiografia foi determinante para o diagnóstico. A pesquisa de anticorpos anti-receptores de acetilcolina foi negativa. A ressonância magnética nuclear revelou hiperplasia tímica. A criança foi tratada com piridostigmina durante dois anos. Conclusão: Apesar de rara, deve suspeitar-se de miastenia gravis nas crianças com cansaço crónico.
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