De uma Convulsão com Rabdomiólise ao Diagnóstico Familiar de Doença de McArdle

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Sousa, S.
Data de Publicação: 2009
Outros Autores: Gabriel, J.P., Pereira, L., Lopes, A., Quaresma, M., Rocha, H., Chorão, R.
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.16/1428
Resumo: RESUMO As miopatias metabólicas são doenças provocadas por defeitos na utilização das reservas energéticas dos tecidos musculares. Apresentam-se por intolerância ao exercício, com fadiga ou mialgias e, por vezes, com mioglobinúria. A Doença de McArdle (doença de armazenamento do glicogénio tipo V) é uma doença deste grupo, com um modo de transmissão autossómico recessivo, causada por mutações no gene PYGM, localizado no cromosoma 11 (11q13), que resultam numa de ciência da fosforilase muscular. Apresentamos o caso clínico de um adolescente de quinze anos, em que foi feito o diagnóstico de Doença de McArdle após internamento por rabdomiólise maciça no contexto de crise convulsiva generalizada tónico-clónica. Estudos moleculares permitiram a identificação da mutação p.R50X em homozigotia, no probando, no pai e numa irmã.
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spelling De uma Convulsão com Rabdomiólise ao Diagnóstico Familiar de Doença de McArdleFrom a seizure with massive rhabdmomyolisis to the familar diagnosis of McArdle’s diseaseDoença de McArdleGlicogenose tipo Vintolerância ao exercíciorabdomióliseMcArdle’s diseaseType V Glycogenosisexercise intolerancerhabdomyolysisRESUMO As miopatias metabólicas são doenças provocadas por defeitos na utilização das reservas energéticas dos tecidos musculares. Apresentam-se por intolerância ao exercício, com fadiga ou mialgias e, por vezes, com mioglobinúria. A Doença de McArdle (doença de armazenamento do glicogénio tipo V) é uma doença deste grupo, com um modo de transmissão autossómico recessivo, causada por mutações no gene PYGM, localizado no cromosoma 11 (11q13), que resultam numa de ciência da fosforilase muscular. Apresentamos o caso clínico de um adolescente de quinze anos, em que foi feito o diagnóstico de Doença de McArdle após internamento por rabdomiólise maciça no contexto de crise convulsiva generalizada tónico-clónica. Estudos moleculares permitiram a identificação da mutação p.R50X em homozigotia, no probando, no pai e numa irmã.ABSTRACT Metabolic myopathies are disorders caused by defects of the muscle energy system. They present as exercise intolerance, with fatigue or myalgia, and sometimes with myoglobinuria. McArdle’s Disease (Glycogen Sorage Disease type V) is an autossomal recessive disease due to mutations at the PYGM gene, located on chromossome 11 (11q13), resulting in the lack of muscle glycogen phosphorylase. We present the case of a fifteen year-old boy, with McArdle’s disease, diagnosed after a massive rhabdomyolysis in the set of a generalized seizure. Molecular studies allowed the identification of p.R50X mutation, in homozygous condition, in the proband, his father and one sister.Nascer e CrescerRepositório Científico do Centro Hospitalar Universitário de Santo AntónioSousa, S.Gabriel, J.P.Pereira, L.Lopes, A.Quaresma, M.Rocha, H.Chorão, R.2013-05-08T12:18:48Z2009-122009-12-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.16/1428porNascer e Crescer 2009; 18(4): 257-2600872-0754info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-10-20T10:55:56Zoai:repositorio.chporto.pt:10400.16/1428Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:37:51.863839Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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