Termoquímica de princípios ativos farmacêuticos em solventes eutéticos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lopes, Andreia Filipa Outerelo
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.21/16854
Resumo: Trabalho final de Mestrado para obtenção do grau de Mestre em Engenharia Química e Biológica
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Neste trabalho, os APIs estudados foram o paracetamol, o ibuprofeno e a isoniazida devido à sua grande aplicação como analgésicos, caso do paracetamol e do ibuprofeno (este último também com alguma ação anti inflamatória), ou como antituberculares, caso da isoniazida. Do lado dos solventes, foram preparadas diferentes misturas eutéticas binárias e ternárias de cloreto de colina (ChCl), etilenoglicol (Eg) e água em diferentes frações molares. Além da mistura ChCl:Eg, que foi a mais estudada ao longo deste trabalho, foram ainda preparadas e estudadas misturas com diferentes espécies doadoras de ligações por pontes de hidrogénio, em que o etilenoglicol foi substituído por glicerol (Gly) e ureia (Ur) para avaliar possíveis similaridades. Para as misturas que se mostraram estáveis à temperatura ambiente foram determinadas, diferentes propriedades físico-químicas como, entalpias de solução, índices de refração, densidades e parâmetros solvatocrómicos tendo-se utilizado neste último caso cinco sondas solvatocrómicas que permitiram calcular os parâmetros de Kamlet-Taft α, β e π*. Através das propriedades medidas concluiu se que para as misturas binárias ChCl:Eg não existe grande variação das propriedades. Porém, com a adição da água verifica-se um aumento da acidez e da polarizabilidade do solvente e uma diminuição da basicidade. Em relação aos índices de refração e às densidades verificou-se um aumento destas propriedades com a adição da água. Para além da caracterização dos ES, e uma vez que estes possuem um caráter higroscópico, também se procedeu à sua análise por Karl-Fischer para determinação do conteúdo em água. Andreia Lopes, ISEL VIII Finalmente, estabeleceram-se algumas relações quantitativas estrutura-propriedade – QSPR – entre as entalpias de solução e os parâmetros de Kamlet-Taft de modo a tentar perceber o tipo de interações dominantes nos processos de solução dos APIs estudados em misturas eutéticas, tendo-se verificado uma grande similaridade de comportamento entre estas misturas e solventes puros.Eutectic solvents (ES) are considered a new class of "green" solvents which have aroused much interest as an alternative to conventional organic solvents due to their simple preparation, low cost, low melting points and low toxicity. One of the areas where there are some promising studies involving eutectic mixtures is the area of health where they have been used in the synthesis and dissolution of different active pharmaceutical ingredients (APIs) and as drug delivery systems. In this work, the APIs that were studied were paracetamol, ibuprofen and isoniazid due to their large application as analgesics, as in the case of paracetamol and ibuprofen (the latter also with some anti-inflammatory action), or as antituberculars as in the case of isoniazid. From the solvent perspective, different binary, and ternary eutectic mixtures of choline chloride (ChCl), ethylene glycol (Eg) and water with different mole fractions, were prepared. In addition to this mixture, which was the most studied throughout the work, mixtures with different hydrogen bond donors were also prepared and studied, where ethylene glycol was replaced by either glycerol (Gly) or urea (Ur) in order to evaluate possible similarities. For those mixtures that proved to be stable at room temperature, different physicochemical properties such as solution enthalpies, refractive indices, densities and solvatochromic parameters were determined. For the latter, five solvatochromic probes were used allowing the calculation of the Kamlet-Taft parameters, namely α, β and π*. From the measured properties it was concluded that for the binary mixtures ChCl:Eg there was no major variation in the properties. However, with the addition of water there was an increase in acidity and polarizability of the solvent and a decrease in basicity. As regards, to the refractive index and density an increase of these properties with the addition of water was observed. In addition to the characterization of ES, and given the fact they have a hygroscopic character, a Karl-Fischer analysis was also carried out to determine their water content. Finally, some quantitative structure-property relationships – QSPR – between solution enthalpies and the Kamlet-Taft parameters were established in order to get some insight into the type of interactions predominant in the solution processes of Andreia Lopes, ISEL X the studied APIs in the eutectic mixtures. These QSPR studies showed a great similarity between these mixtures and pure solvents.Nunes, Nelson Guerreiro CortezLeitão, Filomena Elisabete Lopes Martins ElvasRCIPLLopes, Andreia Filipa Outerelo2024-01-11T11:13:51Z20222022-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.21/16854TID:203374380porLOPES, Andreia Filipa Outerelo - Termoquímica de princípios ativos farmacêuticos em solventes eutécticos. Lisboa: Instituto Superior de Engenharia de Lisboa, 2022. 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