Importância do complexo mediador na actividade transcricional do Yap8
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2011 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10362/6282 |
Resumo: | Dissertação para obtenção do Grau de Mestre em Genética Molecular e Biomedicina |
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Importância do complexo mediador na actividade transcricional do Yap8S. cerevisiaeArsénioYap8MediadorTranscriçãoDissertação para obtenção do Grau de Mestre em Genética Molecular e BiomedicinaOs processos adaptativos às mudanças ambientais ocorrem principalmente através da reprogramação da expressão genética. A activação de genes de stress é controlada por factores de transcrição específicos que facilitam o recrutamento do complexo de pré-iniciação da transcrição para as regiões promotoras. O complexo Mediador é um co-activador necessário para a activação de vários genes, tanto em leveduras como em mamíferos. O domínio da cauda deste complexo interage com alguns factores de transcrição específicos, transmitindo o sinal de activação para a maquinaria basal de transcrição, enquanto o domínio CDK8 é responsável pela regulação do complexo, podendo exercer uma função activadora ou repressora. Em Saccharomyces cerevisiae, o factor de transcrição Yap8 desempenha um papel primordial na resposta ao stress induzido pelo arsénio. Na presença de arsénio, o Yap8 é acumulado no núcleo regulando a activação transcricional dos genes ACR2 e ACR3, que codificam para uma redutase de arsenato e uma proteína da membrana, respectivamente. Neste trabalho investigaram-se os mecanismos através dos quais o Yap8 induz a activação transcricional do gene ACR2 e avaliou-se a importância do complexo Mediador neste processo. Os resultados obtidos indicam que as subunidades Med2, Med3, Med14, Med15 e Med16 da cauda do complexo Mediador são importantes para a sobrevivência da levedura ao stress imposto pelo arsénio. Na ausência destas subunidades, a capacidade do Yap8 em activar a transcrição dos genes lacZ e ACR2 é drasticamente reduzida. Foi também demonstrado que o Yap8 estabelece interacções físicas com a subunidade Med2 e desta forma transmite o sinal de activação para maquinaria basal de transcrição. Além disso, os resultados mostram que o módulo CDK8 exerce a função de regulador negativo da actividade de trans-activação do Yap8, destabilizando quer oYap8 quer o Med2.Faculdade de Ciências e TecnologiaMenezes, ReginaRUNSilva, Ana Rita Ladeira Courelas da2011-12-07T16:13:25Z20112011-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10362/6282porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-03-11T03:37:30Zoai:run.unl.pt:10362/6282Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T03:16:49.204017Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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