A variante genética c825t da subunidade β3 da proteína G associa‐se com a hipertensão arterial numa população portuguesa

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Sousa, Ana Célia
Data de Publicação: 2018
Outros Autores: Reis, Roberto Palma dos, Pereira, Andreia, Borges, Sofia, Gouveia, Sara, Spínola, Adelaide, Freitas, Ana Isabel, Guerra, Graça, Góis, Teresa, Rodrigues, Mariana, Henriques, Eva, Ornelas, Ilídio, Freitas, Carolina, Pereira, Décio, Brehm, António, Mendonça, Maria Isabel
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10362/147782
Resumo: Financiamento: Programa Operacional de Valorização do Potencial Económico e Coesão Territorial da Região Autónoma da Madeira (Intervir+)
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spelling A variante genética c825t da subunidade β3 da proteína G associa‐se com a hipertensão arterial numa população portuguesaThe genetic variant C825T of the beta 3 subunit of G protein is associated with hypertension in a Portuguese populationCase‐control studyG proteinGNB3HypertensionPolymorphismsCardiology and Cardiovascular MedicineSDG 3 - Good Health and Well-beingFinanciamento: Programa Operacional de Valorização do Potencial Económico e Coesão Territorial da Região Autónoma da Madeira (Intervir+)Introduction: Hypertension is an important public health problem, affecting about 25% of the adult population worldwide.1 Genetic and environmental factors contribute to its pathogenesis. The T allele of the C825T polymorphism of the beta 3 subunit of G protein (rs5443) leads to the production of a truncated variant that enhances intracellular signaling and may interfere with the regulation of blood pressure. This genetic variant has been described as a risk factor for hypertension, although study results are controversial. Objective: The objective of this study was to analyze the association of the C825T polymorphism of the GNB3 gene with the occurrence of hypertension in a Portuguese population from the Madeira archipelago. Methods: A case‐control study was performed with 1641 Caucasian individuals (mean age 50.6±8.1 years), 848 with hypertension and 793 controls. Blood was collected from all participants for biochemical and genetic analysis, including genotyping of the C825T polymorphism. Logistic regression analysis was performed to determine which variables were significantly associated with the onset of hypertension. Statistical analyses were performed using IBM SPSS version 19.0 and p‐values <0.05 were considered statistically significant. Results: In our study, there was a significant association between the C825T polymorphism of the GNB3 gene and the occurrence of hypertension (odds ratio 1.275; 95% confidence interval 1.042‐1.559; p=0.018) in the dominant model, after multivariate analysis. Conclusion: We conclude that the C825T polymorphism of the beta 3 subunit of G protein is significantly and independently associated with the occurrence of hypertension in the study population.NOVA Medical School|Faculdade de Ciências Médicas (NMS|FCM)RUNSousa, Ana CéliaReis, Roberto Palma dosPereira, AndreiaBorges, SofiaGouveia, SaraSpínola, AdelaideFreitas, Ana IsabelGuerra, GraçaGóis, TeresaRodrigues, MarianaHenriques, EvaOrnelas, IlídioFreitas, CarolinaPereira, DécioBrehm, AntónioMendonça, Maria Isabel2023-01-18T22:10:10Z2018-062018-06-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article8application/pdfhttp://hdl.handle.net/10362/147782por0870-2551PURE: 4310589https://doi.org/10.1016/j.repc.2017.09.018info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-03-11T05:29:00Zoai:run.unl.pt:10362/147782Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T03:53:04.456760Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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