Púrpura Trombocitopénica Imune na Criança. Casuística do Hospital Distrital de Faro
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Data de Publicação: | 2014 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.25754/pjp.1997.5663 |
Resumo: | A Púrpura Trombocitopénica Imune (PTI) é uma das doenças hematológicas mais frequentes na infância, habitualmente de curso benigno, mas controversa pelas diferentes atitudes na investigação diagnóstica e terapêutica. Analisaram-se os 46 casos clínicos de crianças internadas no Serviço de Pediatria do Hospital Distrital de Faro entre Janeiro/1983 e Julho/1995. Verificou-se uma maior incidência no grupo etário inferior aos 5 anos (72%). Na maioria dos casos houve antecedentes de doença infecciosa (78%). Nenhuma criança teve hemorragia do Sistema Nervoso Central. Em 85% dos casos foi realizado medulograma, que se revelou em todos compatível com o diagnóstico. Não houve diferença significativa no tempo médio de normalização do número de plaquetas, nos doentes mantidos em vigilância (12,05 ± 1,48 dias) ou submetidos a corticoterapia (11,50 ± 1,88 dias), contrariamente aos tratados com imunoglobulina (4,95 ± 0,47 dias). A remissão espontânea ocorreu em 87% das crianças tendo evoluido para a cronicidade 13% dos casos. |
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Púrpura Trombocitopénica Imune na Criança. Casuística do Hospital Distrital de FaroArtigosA Púrpura Trombocitopénica Imune (PTI) é uma das doenças hematológicas mais frequentes na infância, habitualmente de curso benigno, mas controversa pelas diferentes atitudes na investigação diagnóstica e terapêutica. Analisaram-se os 46 casos clínicos de crianças internadas no Serviço de Pediatria do Hospital Distrital de Faro entre Janeiro/1983 e Julho/1995. Verificou-se uma maior incidência no grupo etário inferior aos 5 anos (72%). Na maioria dos casos houve antecedentes de doença infecciosa (78%). Nenhuma criança teve hemorragia do Sistema Nervoso Central. Em 85% dos casos foi realizado medulograma, que se revelou em todos compatível com o diagnóstico. Não houve diferença significativa no tempo médio de normalização do número de plaquetas, nos doentes mantidos em vigilância (12,05 ± 1,48 dias) ou submetidos a corticoterapia (11,50 ± 1,88 dias), contrariamente aos tratados com imunoglobulina (4,95 ± 0,47 dias). A remissão espontânea ocorreu em 87% das crianças tendo evoluido para a cronicidade 13% dos casos.Sociedade Portuguesa de Pediatria2014-09-25info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25754/pjp.1997.5663por2184-44532184-3333Rocha, ElsaMoço, CarlaCalha, ManuelaSilva, MargaridaNereu, VirgílioSantos, Paulinainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-08-03T02:56:30Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/5663Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:25:03.042914Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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