Paediatric Lymphomatoid Papulosis: Diagnostic Challenges and Follow-up
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Data de Publicação: | 2017 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.29021/spdv.75.1.724 |
Resumo: | Lymphomatoid papulosis is a rare primary T-cell lymphoproliferative cutaneous disorder, mostly affecting adults. Although histopathology suggests a malignant disease, in most cases, lymphomatoid papulosis is a self-limited condition with a good prognosis. We describe the case of an 8-year-old boy, otherwise healthy, who presented with a 4-6 week history of polymorphic cutaneous lesions disseminated over the whole body. Histology and immunohistochemistry confirmed the diagnosis of lymphomatoid papulosis type A. The authors discuss the main challenges in follow-up, treatment and the risk of progression of lymphomatoid papulosis to secondary lymphomas in this age group. |
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Paediatric Lymphomatoid Papulosis: Diagnostic Challenges and Follow-upPapulose Linfomatóide em Idade Pediátrica: Desafios no Diagnóstico e Follow-upChildLymphomatoid PapulosisSkin NeoplasmsCriançaNeoplasias da PelePapulose LinfomatóideLymphomatoid papulosis is a rare primary T-cell lymphoproliferative cutaneous disorder, mostly affecting adults. Although histopathology suggests a malignant disease, in most cases, lymphomatoid papulosis is a self-limited condition with a good prognosis. We describe the case of an 8-year-old boy, otherwise healthy, who presented with a 4-6 week history of polymorphic cutaneous lesions disseminated over the whole body. Histology and immunohistochemistry confirmed the diagnosis of lymphomatoid papulosis type A. The authors discuss the main challenges in follow-up, treatment and the risk of progression of lymphomatoid papulosis to secondary lymphomas in this age group.A papulose linfomatóide é uma doença linfoproliferativa cutânea primária, pouco comum que, na maioria dos casos, surge na idade adulta. Apesar de ter a imagem histológica de uma condição maligna, a papulose linfomatóide é, na maioria dos casos, uma doença autolimitada e tem prognóstico favorável. Descreve-se o caso de um menino de 8 anos de idade, saudável, observado por lesões cutâneas polimórficas disseminadas por todo tegumento com 4-6 semanas de evolução. O exame histológico e imunohistoquímico confirmou o diagnóstico de papulose linfomatóide tipo A. Discutem-se os principais desafios no tratamento, follow-up e o risco de progressão da papulose linfomatóide para linfomas secundários nesta faixa etária.Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia2017-04-17T00:00:00Zjournal articleinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://doi.org/10.29021/spdv.75.1.724oai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/724Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 75 No 1 (2017): Janeiro - Março; 87-91Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 75 n. 1 (2017): Janeiro - Março; 87-912182-24092182-2395reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/724https://doi.org/10.29021/spdv.75.1.724https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/724/484Kieselová, KatarínaSantiago, FelicidadeGuiote, VictóriaHenrique, MartinhaAmado, Cristinainfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-10-06T12:35:02Zoai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/724Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:11:01.374902Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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