Paediatric Lymphomatoid Papulosis: Diagnostic Challenges and Follow-up

Bibliographic Details
Main Author: Kieselová, Katarína
Publication Date: 2017
Other Authors: Santiago, Felicidade, Guiote, Victória, Henrique, Martinha, Amado, Cristina
Format: Article
Language: por
Source: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Download full: https://doi.org/10.29021/spdv.75.1.724
Summary: Lymphomatoid papulosis is a rare primary T-cell lymphoproliferative cutaneous disorder, mostly affecting adults. Although histopathology suggests a malignant disease, in most cases, lymphomatoid papulosis is a self-limited condition with a good prognosis. We describe the case of an 8-year-old boy, otherwise healthy, who presented with a 4-6 week history of polymorphic cutaneous lesions disseminated over the whole body. Histology and immunohistochemistry confirmed the diagnosis of lymphomatoid papulosis type A. The authors discuss the main challenges in follow-up, treatment and the risk of progression of lymphomatoid papulosis to secondary lymphomas in this age group.
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description Lymphomatoid papulosis is a rare primary T-cell lymphoproliferative cutaneous disorder, mostly affecting adults. Although histopathology suggests a malignant disease, in most cases, lymphomatoid papulosis is a self-limited condition with a good prognosis. We describe the case of an 8-year-old boy, otherwise healthy, who presented with a 4-6 week history of polymorphic cutaneous lesions disseminated over the whole body. Histology and immunohistochemistry confirmed the diagnosis of lymphomatoid papulosis type A. The authors discuss the main challenges in follow-up, treatment and the risk of progression of lymphomatoid papulosis to secondary lymphomas in this age group.
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