Doença de Huntington - Aspectos Psiquiátricos duma Doença Neuropsiquiátrica Paradigmática

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ribeiro, Raquel
Data de Publicação: 2006
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25752/psi.6043
Resumo: A doença de Huntignton (DH) é considerada uma doença neuropsiquiátrica paradigmática ao possuir uma tríade de sintomas motores, cognitivos e psiquiátricos. A autora foca os principais aspectos da epidemiologia e etiopatogenia da doença e apresenta os principais sintomas, conferindo maior ênfase aos sintomas psiquiátricos, muitas vezes a primeira manisfestação da doença e que têm até aqui sido relegados para segundo plano, nos estudos feitos. A propósito de um caso clínico sustenta a variabilidade fenotípica da doença, salienta a importância de conhecer melhor as manifestações neuropsiquiátricas com vista ao desenvolvimento de estratégias de tratamento mais adequadas, melhorar o prognóstico e até mesmo a compreensão da função cerebral.
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spelling Doença de Huntington - Aspectos Psiquiátricos duma Doença Neuropsiquiátrica ParadigmáticaDoença de Huntington - Aspectos Psiquiátricos duma Doença Neuropsiquiátrica ParadigmáticaCasos ClínicosA doença de Huntignton (DH) é considerada uma doença neuropsiquiátrica paradigmática ao possuir uma tríade de sintomas motores, cognitivos e psiquiátricos. A autora foca os principais aspectos da epidemiologia e etiopatogenia da doença e apresenta os principais sintomas, conferindo maior ênfase aos sintomas psiquiátricos, muitas vezes a primeira manisfestação da doença e que têm até aqui sido relegados para segundo plano, nos estudos feitos. A propósito de um caso clínico sustenta a variabilidade fenotípica da doença, salienta a importância de conhecer melhor as manifestações neuropsiquiátricas com vista ao desenvolvimento de estratégias de tratamento mais adequadas, melhorar o prognóstico e até mesmo a compreensão da função cerebral.Huntington's Disease (HD) can be considered a paradigmatic neuropsychiatric disorder that has three components: motor, cognitive and behavioral symptoms. The author synthetizes research developed on epidemiology and etipathogeny of HD and makes reference to more usual symptoms, emphasizing psychiatric symptoms, often the first manifestation of HD. About a clinical case, the author points out rhe great phenotypic variability of this disease, reflects about ways to develop the knowledge of the neuropsychiatric manifestations in order to achieve new treatment strategies in this area, finallt, ameliorate the comprehension of cerebral function.Departamento de Saúde Mental | Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca, EPE2006-06-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25752/psi.6043por2182-31461646-091XRibeiro, Raquelinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-05-16T14:11:57Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/6043Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T14:57:08.825064Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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