Avaliação in vitro da nefrotoxicidade de catinonas sintéticas

• Autor(a) principal: Carvalho, Tiago Rolando Silva
• Data de Publicação: 2017
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10284/6576
• topic: Catinonas sintéticas; Drogas legais; Sais de banho; Nefrotoxicidade; Células HK-2; Viabilidade celular; Synthetic cathinones; Legal highs; Bath salts; Nephrotoxicity; HK-2 cells; Cell viability; Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Medicina Básica

O mundo das drogas recreativas alterou-se nas últimas décadas com o aparecimento contínuo de novas substâncias psicoativas (NSP), sendo a população jovem a mais afetada por estas substâncias. Entre estas NSP destacam-se as catinonas sintéticas que são química e estruturalmente semelhantes às anfetaminas, sendo também denominadas de “β-ceto anfetaminas”, apresentando propriedades psicostimulantes. Embora atualmente muitas destas novas drogas já sejam ilegais em muitos países, estas drogas apareceram inicialmente no mercado como alternativas legais ("drogas legais") a drogas ilícitas bem conhecidas, tais como as anfetaminas e a cocaína. Nos últimos anos foram descritos vários casos de intoxicações e mortes associadas ao consumo destas drogas. Desta forma, é de grande importância a realização de estudos que avaliem o seu potencial tóxico e o risco para a saúde dos seus consumidores. Neste trabalho pretendeu-se avaliar os potenciais efeitos nefrotóxicos de cinco derivados sintéticos da catinona comumente consumidos, nomeadamente a 3,4-metilenodioxipirovalerona (MDPV), metilona, pentedrona, 3,4-dimetilmetcatinona (3,4-DMMC) e 4-metiletcatinona (4-MEC), usando a linha celular HK-2 como modelo in vitro. As células HK-2 foram expostas a uma ampla gama de concentrações, de 0,01 a 3 mM para a 3,4-DMMC e de 0,1 a 10 mM para as restantes catinonas sintéticas estudadas, durante 24 e 48 horas. A toxicidade foi avaliada usando o ensaio de redução do MTT que permite estimar a viabilidade celular. Os resultados obtidos nesta dissertação mostraram pela primeira vez que as β-ceto-anfetaminas estudadas induziram nefrotoxicidade, pelo menos no modelo in vitro usado, de modo dependente da concentração e do tempo de exposição. A 3,4-DMMC foi o derivado da catinona que exibiu maior toxicidade para as células HK-2, seguida da MDPV, pentedrona, metilona, e, por último, a 4-MEC. Contudo, são necessários estudos adicionais para a compreensão dos mecanismos subjacentes aos efeitos nefrotóxicos das β-ceto-anfetaminas.