Manifestações orais e tratamento médico-dentário da Trissomia 21
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2011 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10451/27304 |
Resumo: | Tese de mestrado, Medicina Dentária, Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina Dentária, 2011 |
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Manifestações orais e tratamento médico-dentário da Trissomia 21Patologia oralTeses de mestrado - 2011Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Medicina ClínicaTese de mestrado, Medicina Dentária, Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina Dentária, 2011A síndrome de Down é uma anomalia genética que foi descrita pela primeira vez por John Langdon Down, em 1866, mas a sua causa permaneceu desconhecida até 1958, quando Lejaune descobriu a existência de um cromossoma extra no par número 21, razão pela qual esta patologia também é designada por trissomia 21 (T21). É considerada a causa genética mais comum de deficiência mental. Atendendo ao facto de que a T21 é uma condição sintomática com possibilidade de se expressar por uma multiplicidade de anomalias em quase todos os sistemas e órgãos, é importante salientar que nenhuma das particularidades sistémicas está presente em todos dos casos, sendo que algumas destas características podem mesmo ser encontradas em indivíduos normais. Por conseguinte, salientam-se a hipotonia muscular, hiperflexibilidade articular, pescoço curto de base alargada, perfil plano, fendas palpebrais inclinadas para cima com presença de epicantus, orelhas pequenas e implantação baixa dos pavilhões auriculares, clinodactilia do 5º dedo da mão, afastamento entre o primeiro e segundo dedos do pé e manchas de Brushfield na íris. As características dento-maxilo-faciais alteram todo o sistema estomatognático com implicações clínicas a nível da linguagem, alimentação, postura, ventilação e estética, com determinadas consequências no seu desenvolvimento físico, psicológico e social. Entre estas destacam-se a braquicefalia, hipoplasia maxilar, pseudomacroglossia, língua fissurada, incompetência labial com tónus labial diminuído, má oclusão, dentes microdônticos, agenésias, dentes supranumerários, alterações da morfologia dentária, atraso na erupção dentária e doença periodontal. A abordagem sistematizada destes problemas pode auxiliar o médico de clínica geral e pediatra a valorizar a importância da intervenção da medicina dentária em geral e da odontopediatria em particular, como elemento integrado na equipa multidisciplinar que deve acompanhar estes indivíduos desde o nascimento até à vida adulta.Down syndrome is a genetic anomaly that was first described by John Langdon Down in 1866, but its cause remained unknown until 1958, when Lejaune discovered the existence of an extra chromosome in pair number 21, which is why this disease is also called trisomy 21. It is the most common genetic cause of mental retardation. Given the fact that the T21 is a symptomatic condition with a possibility to express themselves by a variety of abnormalities in almost all systems and organs, it should be noted that no particular system is present in all cases, and some of these characteristics can be found even in normal individuals. Therefore, we stress the muscular hypotonia, hyperflexibility articulate, broad-based neck, flat profile, palpebral fissures slanted upward, small ears, low set of ears, clinodactyly of fifth fingers, distance between the first and second fingers foot and Brushfield spots in the iris. The characteristics of dento-maxillofacial change all the stomatognathic system with clinical implications in terms of language, food, posture, ventilation and aesthetics, with particular consequences for their physical, psychological and social. Among these are brachycephaly, maxillary hypoplasia, pseudomacroglossia, fissured tongue, lip incompetence with decreased tone lip, malocclusion, tooth microdontia, agenesis, supernumerary tooth, changes in tooth morphology, delayed tooth eruption and periodontal disease. A systematic approach to these problems can assist the general practitioner and pediatrician to appreciate the importance of intervention in general dentistry and pediatric dentistry in particular, as integrated element of the multidisciplinary team that must accompany these individuals from birth to adulthood.Tavares, Alda Reis, 1966-Repositório da Universidade de LisboaDomingues, Maria Joana Pinto da Costa2017-03-27T11:24:22Z201120112011-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/27304TID:201622793porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:18:00Zoai:repositorio.ul.pt:10451/27304Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:43:43.590156Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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