Investigation of two predicted calcium-binding sites located in the acylated segment of the adenylate cyclase toxin of Bordetella pertussis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Marçal, Joana Filipa Tinoco
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/54069
Resumo: Tese de mestrado, Ciências Biofarmacêuticas, 2020, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia.
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spelling Investigation of two predicted calcium-binding sites located in the acylated segment of the adenylate cyclase toxin of Bordetella pertussisWhooping coughBordetella pertussisCyaAAdenylate cyclase toxinCalcium-binding sitesTeses de mestrado - 2020Ciências da SaúdeTese de mestrado, Ciências Biofarmacêuticas, 2020, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia.A coqueluche ou pertússis, é uma doença respiratória infeciosa de alto contágio, sendo mais comumente conhecida como “tosse convulsa” por causa da tosse característica a ela associada. O agente etiológico principal é a bactéria Gram-negativa Bordetella pertussis, no entanto alguns casos estão associados ao microrganismo relacionado B. parapertussis. O agente pode ser transmitido por gotículas aerossolizadas sendo que, após a inalação, as bactérias colonizam os epitélios respiratórios ciliados das vias aéreas inferiores em humanos, onde exercem um papel na supressão da imunidade do hospedeiro durante as fases iniciais da infeção. Apesar da disponibilidade e do uso mundial de vacinas contra a tosse convulsa, esta continua a ser a doença menos controlada entre as que dispõem de vacinação, mesmo em países com altas taxas de imunização, os quais têm experimentado um aumento nos casos de coqueluche nos últimos anos. Como esta doença pode ser fatal para os recém-nascidos não vacinados, a redução da disseminação da bactéria Bordetella pertussis por meio da compreensão dos seus mecanismos de ação biológica, associado ao desenvolvimento de vacinas mais eficazes contra a coqueluche, poderia ajudar a interromper o ciclo vicioso de colonização e transmissão. As vacinas acelulares (“acellular Pertussis”, aP) atuais contra a tosse convulsa têm na sua composição apenas alguns antigénios selecionados de B. pertussis (toxina pertussis, hemaglutinina filamentosa, pertactina e/ou fímbrias). A ausência da toxina adenilato ciclase (CyaA) na atual formulação das vacinas aP é considerada uma das possíveis causas para a falha cada vez mais aparente no desenvolvimento de uma proteção de longo prazo contra a tosse convulsa em populações altamente vacinadas, em oposição à eficácia das vacinas celulares (“whole-cell Pertussis”, wP) que têm sido usadas há décadas, mas que podem causar distúrbios neurológicos graves, entre outros efeitos colaterais. Isso ocorre porque CyaA aniquila as funções bactericidas das células sentinelas da imunidade inata, paralisando as atividades bactericidas opsonofagocíticas dos fagócitos, tais como neutrófilos e macrófagos. Devido ao seu papel protetor e imunossupressor desempenhado nas infeções por Bordetella, o toxóide CyaA é atualmente considerado um candidato ideal para a inclusão na próxima geração de vacinas aP. B. pertussis produz uma série de fatores de virulência que a permitem superar as funções de defesa imune inatas e adaptativas da mucosa aérea do hospedeiro, tais como as toxinas pertussis e CyaA. CyaA é uma proteína (1706 resíduos aminoacídicos) formada por vários domínios, desempenhando um papel particular nas fases iniciais da infeção por B. pertussis. Possui um domínio catalítico adenilato ciclase (AC) localizado nos ~400 resíduos N-terminais, o qual depende de calmodulina eucariótica (CaM) para a sua atividade enzimática, e uma porção C-terminal (~1300 resíduos) responsável pela translocação deste domínio AC, bem como para o fenótipo hemolítico de B. pertussis. A presença de um segmento de ~100 resíduos ligando os domínios enzimáticos e hidrofóbicos de CyaA (resíduos 400-500) é crucial para a translocação do domínio AC através da membrana plasmática e para a regulação da atividade de formação de poros da toxina. O domínio hidrofóbico, que abrange os resíduos 500 a 700, contém pares de resíduos de glutamato carregados negativamente localizados nos segmentos hidrofóbicos que estão envolvidos no controle da taxa de formação, seletividade catiónica e tamanho dos poros formados por CyaA. Após a acilação específica de resíduos de lisina internos (K860 e K983) por uma aciltransferase (CyaC), a toxina é convertida a partir de um precursor inativo, proCyaA, na sua forma ativa. Estes resíduos de lisina estão localizados na região acilada compreendida entre os resíduos 800 a 1000, e a sua modificação pós-traducional é necessária para as atividades citotóxicas (translocação do domínio AC) e hemolíticas (formação de poros) de CyaA, bem como para a conversão da toxina numa holo-proteína monomérica. A metade C-terminal de CyaA (resíduos 1006 a 1706) compõe o domínio de ligação ao recetor celular e exibe várias características comuns a todas as proteínas pertencentes à família RTX (repeats in toxin), tal como as repetições nonapeptídicas de glicina e aspartato do protótipo GGxGxD (onde x representa qualquer aminoácido). Estas repetições formam os numerosos (∼45) locais de ligação a cálcio de CyaA. Os motivos RTX são intrinsecamente desordenados e são caracterizados por uma carga global média negativa na ausência de cálcio, que é parcialmente neutralizada com a ligação do mesmo, favorecendo uma transição de estrutura desordenada para ordenada. Assim, CyaA é uma proteína de ligação a cálcio que sofre alterações conformacionais após se ligar a este catião. A secreção de CyaA através do invólucro bacteriano envolve um sistema de secreção do tipo I (T1SS), constituído pelas proteínas CyaB, CyaD e CyaE, o qual exibe o mesmo mecanismo de translocação de HlyA, a α-hemolisina da família RTX de E. coli, que usa o aparelho HlyBD/TolC. Após a secreção, a ligação a cálcio presente no meio extracelular leva a alterações conformacionais do domínio de ligação ao recetor celular de CyaA, tornando-se numa estrutura estável. Esta conversão induzida pelo cálcio no domínio de ligação ao recetor é necessária para a atividade biológica de CyaA. Uma vez secretado, este domínio liga-se à subunidade CD11b do recetor CD11b/CD18, que é expresso em células mieloides como macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (“natural killer cells”), e que são os alvos primários de CyaA in vivo. No entanto, CyaA pode-se ligar com eficácia reduzida a uma variedade de outros tipos celulares que não expressam a integrina CD11b/CD18, como eritrócitos ou células epiteliais. Após penetração da membrana da célula eucariótica (contendo ou não o recetor CD11b/CD18), a proteína CyaA liberta o seu domínio AC no citosol da célula alvo. Neste compartimento, a enzima adenilato ciclase é ativada pela ligação da calmodulina citosólica e catalisa uma conversão extremamente rápida (kcat∼2000 s-1) e descontrolada de ATP em cAMP. A acumulação desta molécula de sinalização subverte a fisiologia celular e suprime rapidamente as funções bactericidas dos fagócitos. Paralelamente, a porção hemolisina oligomeriza em poros seletivos para catiões e permeabiliza as células para o efluxo de iões potássio citosólicos. A toxina CyaA é capaz de penetrar as células eucarióticas e realizar atividades citotóxicas e hemolíticas, ambas dependentes de cálcio. CyaA possui duas classes diferentes de locais de ligação ao cálcio, locais de ligação ao cálcio de baixa afinidade, importantes para a atividade citotóxica da toxina, e locais de ligação ao cálcio de alta afinidade, importantes para a capacidade de ligação à membrana e a atividade hemolítica de CyaA. Embora os locais de baixa afinidade estejam localizados no domínio RTX da toxina, a localização dos locais de alta afinidade é ainda desconhecida. Uma análise da região C-terminal do segmento acilado de CyaA (resíduos 908 a 1008) revelou que existem dois blocos de resíduos de aminoácidos com um padrão semelhante ao dos locais de ligação ao cálcio altamente conservados do domínio RTX, exibindo uma sequência consenso GGxGxD. Deste modo, usando mutagénese dirigida, testou-se a hipótese de estes dois blocos de resíduos de aminoácidos no segmento acilado de CyaA formarem os locais de ligação ao cálcio de alta afinidade, os quais desempenhariam um papel fundamental na ligação à membrana e atividade hemolítica de CyaA. Portanto, o presente trabalho teve dois objetivos principais: (1) construção, isolamento e purificação de variantes de CyaA com substituições nos locais previstos de ligação ao cálcio, seguido da sua caracterização funcional em ensaios de atividade e por medições eletrofisiológicas em preparações membranares de bicamadas lipídicas, e ainda (2) construção, isolamento e purificação da parte C-terminal do segmento acilado de CyaA (CyaA908-1008) e suas variantes, bem como a sua caracterização por cromatografia líquida acoplada a análises de espectrometria de massa e de espectroscopia de dicroísmo circular. Neste estudo, conseguiu-se expressar e purificar variantes de CyaA que continham mutações não conservativas em ambos os blocos I e II do segmento acilado da toxina, e comparar as suas atividades (ligação à membrana, translocação do domínio AC e atividade hemolítica) com a proteína nativa. Observámos que algumas das substituições introduzidas aboliram as atividades de ligação e as atividades invasivas da enzima AC, bem como a capacidade de formação de poros de CyaA, tanto em membranas de células de mamíferos, como em membranas artificiais. Além disso, conseguimos expressar e purificar com sucesso o polipeptídeo CyaA908-1008, bem como as suas variantes mutantes que continham mutações nos locais previstos de ligação ao cálcio. Os resultados de espectroscopia de dicroísmo circular nas variantes de CyaA908-1008 indicaram a existência de dois sítios de ligação ao cálcio na toxina CyaA, um localizado no bloco I e outro localizado no bloco II da sua região acilada. Os resultados obtidos são a base para investigações futuras, especialmente para uma caracterização estrutural mais aprofundada da parte C-terminal da região acilada de CyaA, nomeadamente estudos de cristalografia de raios-X e ressonância magnética nuclear.Pertussis, also known as whooping cough, has recently re-emerged as a major threat to the global health despite the existence of high levels of immunization against the causative agent, Bordetella pertussis. The Gram-negative bacterium colonizes ciliated respiratory epithelia of lower airways in humans and appears to excel in suppression of host immunity during early phases of infection. The current acellular pertussis (aP) vaccines against pertussis consist only of a few selected antigens (pertussis toxin, filamentous hemagglutinin, pertactin and/or fimbriae). The absence of adenylate cyclase toxin (CyaA) in the current aP vaccine formulations likely accounts for the increasingly apparent failure of the aP vaccines to confer a long-term protection against whooping cough in highly vaccinated populations, as opposed to the efficient whole-cell pertussis vaccines that have been used for decades. This is because CyaA annihilates the bactericidal functions of the sentinel cells of innate immunity by paralyzing the opsonophagocytic bactericidal activities of phagocytes, such as neutrophils and macrophages. Due to the protective and immunosuppressive roles performed in Bordetella infections, CyaA toxoid is currently considered an ideal candidate for inclusion in the next generation of aP vaccines. CyaA can enter eukaryotic cells and perform cytotoxic and hemolytic activities, both of which are calcium-dependent. CyaA harbours two different classes of calcium-binding sites, low affinity calcium-binding sites that appeared to be critical for the cytotoxic activity of the toxin, and high affinity calcium-binding sites important for the membrane binding capability and the hemolytic activity of CyaA. While the low affinity sites are located in the RTX (repeats in toxin) domain of the toxin, the location of the high affinity sites is still unknown. Analysis of the C-terminal part of the acylated segment of CyaA (residues 908-1008) revealed that there are two blocks of amino acid residues with a pattern similar to that of the highly conserved calcium-binding sites of the RTX domain, exhibiting a consensus sequence GGxGxD. Therefore, using site-directed mutagenesis, we intended to test the hypothesis that the two blocks of amino acid residues in the acylated segment of CyaA might form the high-affinity calcium-binding sites that could play a key role in CyaA membrane binding (membrane insertion) and pore-forming (hemolytic) activities. Therefore, the present work has two main objectives: (1) construction, isolation and purification of CyaA variants with substitutions in the predicted calcium-binding sites and their characterization by functional assays and by planar lipid bilayer electrophysiological measurements, and (2) construction, isolation and purification of the C-terminal part of the acylated segment of CyaA (CyaA908-1008) and its variants, as well as their characterization by liquid chromatography-mass spectrometry and circular dichroism spectroscopy. In this work, we have been able to express and purify CyaA-derived proteins carrying non-conservative mutations in blocks I and II of the acylated segment of the toxin and compare their activities (membrane binding, AC domain translocation, pore-forming activity) with the wild-type toxin. We observed that some of the introduced substitutions abolished the binding and invasive AC activities, as well as the pore-forming capacity of CyaA on both mammalian cell membranes and artificial planar lipid membranes. Furthermore, we have been able to express and purify a CyaA908-1008 polypeptide, as well as its mutant variants carrying mutations in the predicted calcium-binding sites. Results from circular dichroism spectroscopy on CyaA908-1008 variants indicated the existence of two calcium-binding sites in CyaA, one located in block I and the other located in block II of its acylated region. The obtained results are the basis for future investigation, especially for deeper structural characterization of the C-terminal part of the acylated domain of CyaA, namely X-ray crystallography and nuclear magnetic resonance studies.Com o patrocínio do Institute of Microbiology of the Czech Academy of Sciences, v.v.i.Osickova, AdrianaSão José, Carlos deRepositório da Universidade de LisboaMarçal, Joana Filipa Tinoco2022-08-04T15:37:25Z2020-12-022020-10-302020-12-02T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/54069TID:202988856enginfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T17:00:27Zoai:repositorio.ul.pt:10451/54069Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T22:05:04.111678Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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