Malformações arteriovenosas pulmonares: Associação a telangiectasia hemorrágica hereditária Casos clínicos e rastreio familiar

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ferreira,Diva
Data de Publicação: 2006
Outros Autores: Amado,Joana, Duarte,Raquel, Almeida,José, Morgado,Paulo, Shiang,Teresa
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0873-21592006000400005
Resumo: As malformações arteriovenosas pulmonares são raras e mais de metade dos casos surgem em associação a telangiectasia hemorrágica hereditária. Faz-se uma revisão teórica sobre a apresentação clínica, abordagem diagnóstica, terapêutica e prognóstico destas malformações vasculares. Estão associadas a morbilidade e mortalidade consideráveis, pelo que se preconiza o seu tratamento, assim como o rastreio dos familiares directos quando se identificam malformações arteriovenosas pulmonares num doente com telangiectasia hemorrágica hereditária. Ainda não existem estudos prospectivos que estabeleçam o melhor plano de estudo do doente e seus familiares. Descrevem-se dois casos clínicos de malformações arteriovenosas pulmonares no contexto familiar de telangiectasia hemorrágica hereditária. A identificação das doentes implicou o rastreio familiar que permitiu detectar malformações arteriovenosas pulmonares em dois familiares e excluir o envolvimento pulmonar em quatro familiares com a doença.
id RCAP_e552baac7fd221628ddb3f6c643db549
oai_identifier_str oai:scielo:S0873-21592006000400005
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Malformações arteriovenosas pulmonares: Associação a telangiectasia hemorrágica hereditária Casos clínicos e rastreio familiarMalformações arteriovenosas pulmonarestelangiectasia hemorrágica hereditáriaembolizaçãoAs malformações arteriovenosas pulmonares são raras e mais de metade dos casos surgem em associação a telangiectasia hemorrágica hereditária. Faz-se uma revisão teórica sobre a apresentação clínica, abordagem diagnóstica, terapêutica e prognóstico destas malformações vasculares. Estão associadas a morbilidade e mortalidade consideráveis, pelo que se preconiza o seu tratamento, assim como o rastreio dos familiares directos quando se identificam malformações arteriovenosas pulmonares num doente com telangiectasia hemorrágica hereditária. Ainda não existem estudos prospectivos que estabeleçam o melhor plano de estudo do doente e seus familiares. Descrevem-se dois casos clínicos de malformações arteriovenosas pulmonares no contexto familiar de telangiectasia hemorrágica hereditária. A identificação das doentes implicou o rastreio familiar que permitiu detectar malformações arteriovenosas pulmonares em dois familiares e excluir o envolvimento pulmonar em quatro familiares com a doença.Sociedade Portuguesa de Pneumologia2006-07-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articletext/htmlhttp://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0873-21592006000400005Revista Portuguesa de Pneumologia v.12 n.4 2006reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttp://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0873-21592006000400005Ferreira,DivaAmado,JoanaDuarte,RaquelAlmeida,JoséMorgado,PauloShiang,Teresainfo:eu-repo/semantics/openAccess2024-02-06T17:09:34Zoai:scielo:S0873-21592006000400005Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T02:21:30.306420Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Malformações arteriovenosas pulmonares: Associação a telangiectasia hemorrágica hereditária Casos clínicos e rastreio familiar
title Malformações arteriovenosas pulmonares: Associação a telangiectasia hemorrágica hereditária Casos clínicos e rastreio familiar
spellingShingle Malformações arteriovenosas pulmonares: Associação a telangiectasia hemorrágica hereditária Casos clínicos e rastreio familiar
Ferreira,Diva
Malformações arteriovenosas pulmonares
telangiectasia hemorrágica hereditária
embolização
title_short Malformações arteriovenosas pulmonares: Associação a telangiectasia hemorrágica hereditária Casos clínicos e rastreio familiar
title_full Malformações arteriovenosas pulmonares: Associação a telangiectasia hemorrágica hereditária Casos clínicos e rastreio familiar
title_fullStr Malformações arteriovenosas pulmonares: Associação a telangiectasia hemorrágica hereditária Casos clínicos e rastreio familiar
title_full_unstemmed Malformações arteriovenosas pulmonares: Associação a telangiectasia hemorrágica hereditária Casos clínicos e rastreio familiar
title_sort Malformações arteriovenosas pulmonares: Associação a telangiectasia hemorrágica hereditária Casos clínicos e rastreio familiar
author Ferreira,Diva
author_facet Ferreira,Diva
Amado,Joana
Duarte,Raquel
Almeida,José
Morgado,Paulo
Shiang,Teresa
author_role author
author2 Amado,Joana
Duarte,Raquel
Almeida,José
Morgado,Paulo
Shiang,Teresa
author2_role author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Ferreira,Diva
Amado,Joana
Duarte,Raquel
Almeida,José
Morgado,Paulo
Shiang,Teresa
dc.subject.por.fl_str_mv Malformações arteriovenosas pulmonares
telangiectasia hemorrágica hereditária
embolização
topic Malformações arteriovenosas pulmonares
telangiectasia hemorrágica hereditária
embolização
description As malformações arteriovenosas pulmonares são raras e mais de metade dos casos surgem em associação a telangiectasia hemorrágica hereditária. Faz-se uma revisão teórica sobre a apresentação clínica, abordagem diagnóstica, terapêutica e prognóstico destas malformações vasculares. Estão associadas a morbilidade e mortalidade consideráveis, pelo que se preconiza o seu tratamento, assim como o rastreio dos familiares directos quando se identificam malformações arteriovenosas pulmonares num doente com telangiectasia hemorrágica hereditária. Ainda não existem estudos prospectivos que estabeleçam o melhor plano de estudo do doente e seus familiares. Descrevem-se dois casos clínicos de malformações arteriovenosas pulmonares no contexto familiar de telangiectasia hemorrágica hereditária. A identificação das doentes implicou o rastreio familiar que permitiu detectar malformações arteriovenosas pulmonares em dois familiares e excluir o envolvimento pulmonar em quatro familiares com a doença.
publishDate 2006
dc.date.none.fl_str_mv 2006-07-01
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0873-21592006000400005
url http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0873-21592006000400005
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0873-21592006000400005
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv text/html
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Pneumologia
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Pneumologia
dc.source.none.fl_str_mv Revista Portuguesa de Pneumologia v.12 n.4 2006
reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799137300665335808

Registros relacionados