Isolated noncompaction of myocardium in adults
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Data de Publicação: | 2004 |
Outros Autores: | , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1724 |
Resumo: | Isolated noncompaction of ventricular myocardium, or spongy myocardium, is a rare form of congenital cardiomyopathy, characterized by the presence of prominent trabeculations and deep intertrabecular recesses which communicate with the ventricular cavity. Heart failure, ventricular arrhythmias and systemic embolism are the major clinical manifestations. Although this is a congenital disorder, onset of symptoms can occur late in adults. The authors present a case of late diagnosis: a 62-year-old male, in which image evaluation showed the pathognomonic features of the disease. |
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Isolated noncompaction of myocardium in adultsNão compactação isolada do miocárdio no adultoNão compactaçãoecocardiografiamiocárdio esponjosoNoncompactionechocardiographyspongy myocardiumIsolated noncompaction of ventricular myocardium, or spongy myocardium, is a rare form of congenital cardiomyopathy, characterized by the presence of prominent trabeculations and deep intertrabecular recesses which communicate with the ventricular cavity. Heart failure, ventricular arrhythmias and systemic embolism are the major clinical manifestations. Although this is a congenital disorder, onset of symptoms can occur late in adults. The authors present a case of late diagnosis: a 62-year-old male, in which image evaluation showed the pathognomonic features of the disease.A não compactação isolada do miocárdio ventricular, ou miocárdio esponjoso, é uma forma congénita rara de miocardiopatia, caracterizada pela presença de trabeculações proeminenes e recessos intertrabeculares profundos em comunicação com a cavidade ventricular. Pode manifestar-se pela presença de insuficiência cardíaca, disritmias ventriculares e auriculares e tromboembolismo sistémico. Apesar de se tratar de uma situação congénita, o início da sintomatologia pode surgir tardiamente em adultos. Os autores apresentam um caso clínico com diagnóstico tardio: um homem, de 62 anos de idade, cuja avaliação imagiológica revelou as alterações patognomónicas da doença.Sociedade Portuguesa de Medicina Interna2004-03-31info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1724Internal Medicine; Vol. 11 No. 1 (2004): Janeiro/ Março; 23-26Medicina Interna; Vol. 11 N.º 1 (2004): Janeiro/ Março; 23-262183-99800872-671Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPenghttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1724https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1724/1195Nunes, JorgeBráz, SandraGonçalves, AlineLoureiro, ConceiçãoGalrinho, AnaPernadas, ConceiçãoMurinello, Antónioinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-04-01T06:11:27Zoai:oai.revista.spmi.pt:article/1724Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T17:48:16.365583Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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