Rehabilitation of Lance-Adams Syndrome: A Case Report

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rodrigues, Jorge Miguel Baptista; Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central
Data de Publicação: 2020
Outros Autores: Barbosa, Sílvia Isabel Santos Esteves Boaventura; Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, Rosa, Susana Fernandes; Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, da Silva, Teresa Patrícia Plancha; Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, Silva, Marta Alexandre Amaral; Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, Branco, Pedro Soares; Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
DOI: 10.25759/spmfr.341
Texto Completo: https://doi.org/10.25759/spmfr.341
Resumo: Lance-Adams syndrome, or chronic posthypoxic myoclonus, is a rare complication of successful cardiopulmonary resuscitation often associated with cerebellar ataxia. The authors report a 41-year-old patient who presented with clinical features of dysarthria, tetraplegia, severe myoclonus, dysdiadochokinesia and cerebellar ataxia after respiratory arrest in the context of chemotherapy treatment. These symptoms resulted in marked functional consequences with inability to stand or perform activities of daily living. Hypoxic encephalopathy with Lance-Adams syndrome was assumed. Implementation of pharmacological treatment coupled with an intensive interdisciplinary rehabilitation program produced marked symptomatic and functional improvements which permitted autonomous activities of daily living and supervised locomotion after 7 months. The aim of this report was to emphasize the importance of the correct diagnosis and proper management of Lance-Adams syndrome leading to the improvement of the patients’ functional outcomes.
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spelling Rehabilitation of Lance-Adams Syndrome: A Case ReportRehabilitação de Síndrome de Lance-Adams: Caso ClínicoMioclonia/reabilitaçãoLance-Adams syndrome, or chronic posthypoxic myoclonus, is a rare complication of successful cardiopulmonary resuscitation often associated with cerebellar ataxia. The authors report a 41-year-old patient who presented with clinical features of dysarthria, tetraplegia, severe myoclonus, dysdiadochokinesia and cerebellar ataxia after respiratory arrest in the context of chemotherapy treatment. These symptoms resulted in marked functional consequences with inability to stand or perform activities of daily living. Hypoxic encephalopathy with Lance-Adams syndrome was assumed. Implementation of pharmacological treatment coupled with an intensive interdisciplinary rehabilitation program produced marked symptomatic and functional improvements which permitted autonomous activities of daily living and supervised locomotion after 7 months. The aim of this report was to emphasize the importance of the correct diagnosis and proper management of Lance-Adams syndrome leading to the improvement of the patients’ functional outcomes.Síndrome de Lance-Adams, ou mioclonias crónicas póshipóxia, é uma complicação rara de reanimação cardiopulmonar bem-sucedida e está geralmente associado a ataxia cerebelosa. Os autores relatam um caso de um doente de 41 anos que desenvolveu quadro clínico de disartria, tetraplegia, mioclonias severas, disdiadococinésia e ataxia cerebelosa após paragem respiratória no contexto de tratamentos de quimioterapia. Estes sintomas resultaram em consequências funcionais graves com incapacidade para o ortostatismo e para as actividades de vida diária. Foi assumido o diagnóstico de encefalopatia hipóxica com síndrome Lance-Adams. A implementação de tratamento farmacológico em conjunto com um programa interdisciplinar intensivo de reabilitação resultou em melhoria sintomática e funcional marcada permitindo a realização autónoma de actividades de vida diária e deambulação supervisionada após 7 meses. O presente artigo tem como objectivo reforçar a importância do diagnóstico correcto e tratamento adequado da síndrome de Lance-Adams, conduzindo à melhoria dos resultados funcionais destes doentes.Sociedade Portuguesa de Medicina Física e de Reabilitação2020-06-17T00:00:00Zjournal articlejournal articleinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://doi.org/10.25759/spmfr.341oai:ojs.spmfrjournal.org:article/341Revista da Sociedade Portuguesa de Medicina Física e de Reabilitação; v. 32, n. 1 (2020): Ano 28; 39-450872-9204reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPenghttps://spmfrjournal.org/index.php/spmfr/article/view/341https://doi.org/10.25759/spmfr.341https://spmfrjournal.org/index.php/spmfr/article/view/341/193https://spmfrjournal.org/index.php/spmfr/article/downloadSuppFile/341/56Copyright (c) 2020 Revista da Sociedade Portuguesa de Medicina Física e de Reabilitaçãohttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessRodrigues, Jorge Miguel Baptista; Centro Hospitalar Universitário de Lisboa CentralBarbosa, Sílvia Isabel Santos Esteves Boaventura; Centro Hospitalar Universitário de Lisboa CentralRosa, Susana Fernandes; Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Centralda Silva, Teresa Patrícia Plancha; Centro Hospitalar Universitário de Lisboa CentralSilva, Marta Alexandre Amaral; Centro Hospitalar Universitário de Lisboa CentralBranco, Pedro Soares; Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central2022-09-20T15:28:48Zoai:ojs.spmfrjournal.org:article/341Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:51:22.752273Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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