Nefropatia IgA : uma revisão bibliográfica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Gouveia, Joana Isabel Sousa
Data de Publicação: 2021
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/52311
Resumo: Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2021
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spelling Nefropatia IgA : uma revisão bibliográficaNefropatia IgAImunoglobulina ABiópsia renalModificadores do eixo renina angiotensinaNefrologiaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2021A Nefropatia IgA faz parte de um conjunto de glomerulopatias primárias, sendo a mais comum, mundialmente. É mais frequente em homens e em jovens adultos (entre 16 e 35 anos). Também corresponde a uma importante causa de doença renal terminal, sendo que o risco de a desenvolver é de 15% a 25% após dez anos de seguimento. A sua fisiopatologia ainda não está completamente definida. De um modo geral, baseia-se na produção de imunoglobulina A com défice de galactose, na produção de autoanticorpos que se ligam a essas imunoglobulinas, com formação de imunocomplexos, e deposição destes nos mesângios renais, promovendo a proliferação das células mesangiais e o desenvolvimento de processos inflamatórios e de lesões glomerulares. A apresentação clínica é variável, mas a maioria dos doentes não manifesta sintomas. Os sinais mais frequentes são hematúria microscópica, com ou sem episódios de hematúria macroscópica, e proteinúria não nefrótica. O diagnóstico envolve, em primeiro lugar, a realização de análises sanguíneas e à urina, e exclusão de outras patologias. Para confirmar e obter um diagnóstico definitivo deve ser feita uma biópsia renal. Atualmente, não existe um tratamento específico ou curativo. Deste modo, é aconselhável a realização de tratamento de suporte, que se baseia em medidas não farmacológicas e na utilização de fármacos modificadores do eixo renina angiotensina. Estas medidas terapêuticas visam promover o controlo da pressão arterial, bem como minimizar a progressão da doença e a deterioração da função renal. No entanto, outras terapêuticas continuam a ser desenvolvidas e estudadas.IgA Nephropathy is the most common glomerulopathy globally. This disease occurs more frequently in men and young adults (between 16 and 35 years old). Furthermore, it is a relevant cause of end-stage renal disease, and the risk of developing it ranges from 15% to 25% after ten years of follow-up. The pathophysiology of this disease is not yet completely defined. In general, it is based on the production of galactose-deficient immunoglobulin A and of autoantibodies that bind to these immunoglobulins, with subsequent formation and mesangial deposition of immune complexes, promoting the proliferation of mesangial cells and the development of inflammatory processes and glomerular lesions. The clinical presentation is variable but, most patients are asymptomatic. The most frequent signs are microscopic hematuria, with or without episodes of macroscopic hematuria, and non-nephrotic proteinuria. In order to reach a diagnosis and exclude other diseases, blood and urine tests should be initially ordered. The confirmation and final diagnosis are determined by a kidney biopsy. Currently, there is no specific or curative treatment. Hence, it is advisable to provide supportive treatment, including non-pharmacological measures and reninangiotensin axis modifiers, intending to control blood pressure and reduce the progression of the disease and the deterioration of renal function. Nevertheless, other therapies continue to be developed and studied.Almeida, Edgar Avito Fernandes deRepositório da Universidade de LisboaGouveia, Joana Isabel Sousa2022-04-12T14:49:11Z2021-072021-07-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/52311TID:202903656porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:57:26Zoai:repositorio.ul.pt:10451/52311Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T22:03:25.874591Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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