Leucemia promielocítica aguda: avanços terapêuticos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lacerda, João
Data de Publicação: 1993
Outros Autores: Alves do Carmos, J., Forjaz de Lacerda, J M
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/55206
Resumo: © Copyright Acta Médica Portuguesa.
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spelling Leucemia promielocítica aguda: avanços terapêuticosAcute promyelocytic leukemia. the therapeutic advances© Copyright Acta Médica Portuguesa.Acute promyelocytic leukemia (APL) is a rare subtype of acute myelogenous leukemia. It is frequently associated with a life-threatening hemorrhagic diathesis, often aggravated by induction cytotoxic chemotherapy. Patients with APL have bone marrow infiltration by abnormal promyelocytes, usually with prominent cytoplasmic granulation. These patients have a unique cytogenetic abnormality, a balanced reciprocal translocation between the long arms of chromosomes 15 and 17. The nuclear retinoic acid receptor alpha gene, on chromosome 17, is translocated to the PML gene region, on chromosome 15, resulting in the synthesis of two fusion messenger ribonucleic acids, PML/RAR-alpha and RAR-alpha/PML, easily detected by the reverse transcriptase polymerase chain reaction. This assay is extremely useful in the diagnosis and detection of minimal residual disease in APL patients. All trans-retinoic acid (ATR) differentiates the malignant cell clone and corrects the coagulopathy associated with this disease. The most important adverse effect is a respiratory distress syndrome, treatable with steroids, if detected at its onset. ATR yields durable remissions in patients with APL, after consolidation with cytotoxic chemotherapy.Ordem dos MédicosRepositório da Universidade de LisboaLacerda, JoãoAlves do Carmos, J.Forjaz de Lacerda, J M2022-11-22T15:10:15Z19931993-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/55206porActa Med Port. 1993 Oct;6(10):473-4800870-399X1646-0758info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T17:01:59Zoai:repositorio.ul.pt:10451/55206Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T22:05:51.695814Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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