Amelogenesis imperfecta: diagnóstico e tratamento
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2023 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/20.500.11816/4433 |
Resumo: | Introdução: A amelogenesis imperfecta(AI) é um distúrbio hereditário que afeta o desenvolvimento do esmalte e que pode ocorrer tanto na dentição decídua como permanente, com ausência de manifestações sistémicas. Objetivos: Explicar a classificação, diagnóstico, prevalência e tratamento da AI. Elucidar sobre o impacto que a amelogenesis imperfecta pode apresentar em crianças e adolescentes. Materiais e Métodos: Pesquisa bibliográfica na base de dados Pubmed com as palavras-chave: “amelogenesis imperfecta”, “management”, ”treatment”, “esthetics”, “diagnosis”, “follow-up” entre 2013-2023, exceto 3 artigos(2007,2009 e 2011). Resultados: Encontraram-se 86 artigos. Após a aplicação de critérios de inclusão e exclusão foram selecionados 20 artigos. Discussão: A AI é um distúrbio hereditário que afeta a formação da estrutura do esmalte. O diagnóstico baseia-se nos exames clínico e radiográfico, história familiar e exame genético. O plano de tratamento é multidisciplinar baseado num correto diagnóstico e tendo em consideração fatores como desejos e expetativas do paciente, idade, condições socioeconômicas e tipo e gravidade da hipoplasia do esmalte. Existem varias opções disponíveis para a reabilitação oral, abrangendo uma grande variedade de técnicas e procedimentos, deve começar o mais cedo possível para evitar sensibilidade dentária e perda de esmalte. Conclusão: É fundamental implementar um plano de tratamento precoce para melhorar as funções estéticas, funcionais e para promover um impacto psicológico positivo em pacientes jovens. Além disso, a higiene oral adequada e visitas regulares ao consultório são essenciais para prevenir problemas dentários adicionais. Foi demostrado que após o sucesso da reabilitação dentária, houve uma significativa melhoria na qualidade de vida desses pacientes. |
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Amelogenesis imperfecta: diagnóstico e tratamentoAmelogenesis imperfectaManagementTreatmentEstheticsDiagnosisFollow upIntrodução: A amelogenesis imperfecta(AI) é um distúrbio hereditário que afeta o desenvolvimento do esmalte e que pode ocorrer tanto na dentição decídua como permanente, com ausência de manifestações sistémicas. Objetivos: Explicar a classificação, diagnóstico, prevalência e tratamento da AI. Elucidar sobre o impacto que a amelogenesis imperfecta pode apresentar em crianças e adolescentes. Materiais e Métodos: Pesquisa bibliográfica na base de dados Pubmed com as palavras-chave: “amelogenesis imperfecta”, “management”, ”treatment”, “esthetics”, “diagnosis”, “follow-up” entre 2013-2023, exceto 3 artigos(2007,2009 e 2011). Resultados: Encontraram-se 86 artigos. Após a aplicação de critérios de inclusão e exclusão foram selecionados 20 artigos. Discussão: A AI é um distúrbio hereditário que afeta a formação da estrutura do esmalte. O diagnóstico baseia-se nos exames clínico e radiográfico, história familiar e exame genético. O plano de tratamento é multidisciplinar baseado num correto diagnóstico e tendo em consideração fatores como desejos e expetativas do paciente, idade, condições socioeconômicas e tipo e gravidade da hipoplasia do esmalte. Existem varias opções disponíveis para a reabilitação oral, abrangendo uma grande variedade de técnicas e procedimentos, deve começar o mais cedo possível para evitar sensibilidade dentária e perda de esmalte. Conclusão: É fundamental implementar um plano de tratamento precoce para melhorar as funções estéticas, funcionais e para promover um impacto psicológico positivo em pacientes jovens. Além disso, a higiene oral adequada e visitas regulares ao consultório são essenciais para prevenir problemas dentários adicionais. Foi demostrado que após o sucesso da reabilitação dentária, houve uma significativa melhoria na qualidade de vida desses pacientes.Introduction: Amelogenesis imperfecta (AI) is a hereditary disorder that affects enamel development and can occur in both primary and permanent dentition, with no systemic manifestations. Objectives: Explain the classification, diagnosis, prevalence and treatment of AI. Elucidate the impact that amelogenesis imperfecta can have on children and adolescents. Materials and Methods: Bibliographic search in the Pubmed database with the keywords: “amelogenesis imperfecta”, “management”,”treatment”, “esthetics”, “diagnosis”, “follow-up” between 2013-2023, except 3 articles(2007, 2009 and 2011). Results: 86 articles were found. After applying inclusion and exclusion criteria, 20 articles were selected. Discussion: AI is an inherited disorder that affects the formation of enamel structure. The diagnosis is based on clinical and radiographic examinations, family history and genetic examination. The treatment plan is multidisciplinary based on a correct diagnosis and taking into account factors such as the patient's wishes and expectations, age, socioeconomic conditions and type and severity of enamel hypoplasia. There are several options available for oral rehabilitation, covering a wide variety of techniques and procedures, you should start as soon as possible to avoid tooth sensitivity and loss of enamel. Conclusion: It is essential to implement an early treatment plan to improve aesthetic and functional functions and to promote a positive psychological impact in young patients. In addition, proper oral hygiene and regular visits to the office are essential to prevent further dental problems. It was demonstrated that after successful dental rehabilitation, there was a significant improvement in the quality of life of these patients.2023-11-23T14:29:32Z2023-01-01T00:00:00Z2023info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/20.500.11816/4433TID:203358392porPérez Menéndez, Cristinainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-30T03:35:08Zoai:repositorio.cespu.pt:20.500.11816/4433Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T00:40:14.074288Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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