Histiocitose de Células de Langerhans — Caso Clínico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Quaresma, Márcia
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Carvalho, A., Almeida, H. Isabel, Correia, M., Rodrigues, G., Mota, L., Costa, O., Sequeira, J. S.
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.1997.5756
Resumo: A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença rara de etiologia desconhecida e com uma apresentação clínicamuito variável. Caracteriza-se pela proliferação e infiltração anormais de histiocitos com características morfológicas, citoquímicase imunofenotípicas de células de Langerhans (que em condições normais se encontram sobretudo na epiderme). Os autores apresentamo caso de um lactente de 2 meses de idade com um quadro de febre, exantema petequial generalizado, hepatosplenomegalia, anemiae trombocitopenia. Os exames laboratoriais, radiológicos e histológicos realizados confirmaram o diagnóstico de HCL.
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