Primary amyloidosis (AL) - Treatment and prognosis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ascensão, Margarida
Data de Publicação: 1997
Outros Autores: Figueiredo, Helena, Nabais, Maria José, Pimenta, Paula, Parente, Francisco, Paiva, Ana, Feio, José, Alexandrino, Borges, Serra e Silva, Políbio
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2224
Resumo: Primary amyloidosis (AL) is an entity with a bad prognosis, in which the various therapeutic measu­res have little influence. The authors present 7 patients with this diagnosis, who were subjected to AL treatment regimes. The authors comment on the patient's survival, prog­nostic signs and the syndromes present at the time of diagnosis, as well as the symptomatic and functional evolution with the different treatment regimes and the side effects they presented.
id RCAP_fb427e68f4ba7c6375016859fa3f76c2
oai_identifier_str oai:oai.revista.spmi.pt:article/2224
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Primary amyloidosis (AL) - Treatment and prognosisAmiloidose primária (AL) - Tratamento e prognósticoamiloidose primáriaALtratamen­toprognósticoquimioterapiaalfa-interferonPrimary systemic amyloidosisALtre­atmentprognosticalfa-interferonchemotherapyPrimary amyloidosis (AL) is an entity with a bad prognosis, in which the various therapeutic measu­res have little influence. The authors present 7 patients with this diagnosis, who were subjected to AL treatment regimes. The authors comment on the patient's survival, prog­nostic signs and the syndromes present at the time of diagnosis, as well as the symptomatic and functional evolution with the different treatment regimes and the side effects they presented.A amiloidose primária (AL) é uma entidade que mantém um mau prognóstico, pouco modificado pe­las diversas terapêuticas utilizadas. Os autores apresentam, com este diagnóstico, sete doentes que foram sujeitos a esquemas terapêuticos dirigidos à AL. Comentam a sobrevida destes pacientes, a sua rela­ção com os índices de prognóstico e síndromes pre­sentes no início da terapêutica, a evolução sintomáti­ca e funcional com o tratamento e os efeitos secundá­rios apresentados.Sociedade Portuguesa de Medicina Interna1997-09-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2224Internal Medicine; Vol. 4 No. 3 (1997): Julho/ Setembro; 150-155Medicina Interna; Vol. 4 N.º 3 (1997): Julho/ Setembro; 150-1552183-99800872-671Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2224https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2224/1601Ascensão, MargaridaFigueiredo, HelenaNabais, Maria JoséPimenta, PaulaParente, FranciscoPaiva, AnaFeio, JoséAlexandrino, BorgesSerra e Silva, Políbioinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-08-19T06:11:34Zoai:oai.revista.spmi.pt:article/2224Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:27:18.924253Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Primary amyloidosis (AL) - Treatment and prognosis
Amiloidose primária (AL) - Tratamento e prognóstico
title Primary amyloidosis (AL) - Treatment and prognosis
spellingShingle Primary amyloidosis (AL) - Treatment and prognosis
Ascensão, Margarida
amiloidose primária
AL
tratamen­to
prognóstico
quimioterapia
alfa-interferon
Primary systemic amyloidosis
AL
tre­atment
prognostic
alfa-interferon
chemotherapy
title_short Primary amyloidosis (AL) - Treatment and prognosis
title_full Primary amyloidosis (AL) - Treatment and prognosis
title_fullStr Primary amyloidosis (AL) - Treatment and prognosis
title_full_unstemmed Primary amyloidosis (AL) - Treatment and prognosis
title_sort Primary amyloidosis (AL) - Treatment and prognosis
author Ascensão, Margarida
author_facet Ascensão, Margarida
Figueiredo, Helena
Nabais, Maria José
Pimenta, Paula
Parente, Francisco
Paiva, Ana
Feio, José
Alexandrino, Borges
Serra e Silva, Políbio
author_role author
author2 Figueiredo, Helena
Nabais, Maria José
Pimenta, Paula
Parente, Francisco
Paiva, Ana
Feio, José
Alexandrino, Borges
Serra e Silva, Políbio
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Ascensão, Margarida
Figueiredo, Helena
Nabais, Maria José
Pimenta, Paula
Parente, Francisco
Paiva, Ana
Feio, José
Alexandrino, Borges
Serra e Silva, Políbio
dc.subject.por.fl_str_mv amiloidose primária
AL
tratamen­to
prognóstico
quimioterapia
alfa-interferon
Primary systemic amyloidosis
AL
tre­atment
prognostic
alfa-interferon
chemotherapy
topic amiloidose primária
AL
tratamen­to
prognóstico
quimioterapia
alfa-interferon
Primary systemic amyloidosis
AL
tre­atment
prognostic
alfa-interferon
chemotherapy
description Primary amyloidosis (AL) is an entity with a bad prognosis, in which the various therapeutic measu­res have little influence. The authors present 7 patients with this diagnosis, who were subjected to AL treatment regimes. The authors comment on the patient's survival, prog­nostic signs and the syndromes present at the time of diagnosis, as well as the symptomatic and functional evolution with the different treatment regimes and the side effects they presented.
publishDate 1997
dc.date.none.fl_str_mv 1997-09-30
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2224
url https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2224
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2224
https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2224/1601
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Medicina Interna
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Medicina Interna
dc.source.none.fl_str_mv Internal Medicine; Vol. 4 No. 3 (1997): Julho/ Setembro; 150-155
Medicina Interna; Vol. 4 N.º 3 (1997): Julho/ Setembro; 150-155
2183-9980
0872-671X
reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799133541049565184

Registros relacionados