A reação de Michael na preparação de esteróides potencialmente bioativos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Peixoto, Miguel Fernando Magalhães da Silva
Data de Publicação: 2013
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.6/1673
Resumo: O trabalho apresentado neste documento encontra-se dividido em três capítulos, que correspondem às três vertentes abordadas no decurso do estágio final do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas. O primeiro capítulo refere-se à experiência profissional desenvolvido no Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia/Espinho. Neste capítulo, tendo por base o Manual de Boas Praticas e considerando a legislação em vigor, estão descritas as atividades realizadas e as competências adquiridas no decurso do estágio realizado nas diversas áreas dos serviços farmacêuticos. No segundo capítulo é abordada a experiência profissional adquirida durante o estágio curricular realizado na Farmácia Popular, situada na localidade do Tortosendo, concelho da Covilhã. De um modo semelhante, procede-se à descrição das atividades efetuadas e de todos os conhecimentos e competências adquiridas durante o estágio. No terceiro capítulo encontra-se descrito o trabalho de investigação desenvolvido no Centro de Investigação em Ciências da Saúde durante o último ano. Este envolveu a síntese e a avaliação biológica de esteróides da série pregnano com potencial atividade antiproliferativa. Neste âmbito, explorou-se a reação de Michael obtendo-se um novo processo reacional, utilizando micro-ondas e o catalisador Bi(OTf)3, que permitiu obter a 5α-indoleprogesterona. Após alguns estudos sobre a reatividade da reação, avaliou-se o efeito antiproliferativo do produto obtido e da progesterona.
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