Doença de Rosai-Dorfman cutânea: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Eiras,Josie da Costa
Data de Publicação: 2010
Outros Autores: Schettini,Antônio Pedro Mendes, Lima,Livia Lima de, Tubilla,Liana Hortência Miranda, Oliveira,Rosa Maria Libório de
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Anais brasileiros de dermatologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962010000500014
Resumo: A doença de Rosai-Dorfman, também denominada histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça, é histiocitose de células não Langerhans, idiopática e de curso benigno. Descrita em 1969, caracteriza-se por linfadenomegalia não dolorosa, sendo a cadeia cervical a mais envolvida, além de febre, perda de peso e sudorese. O envolvimento extranodal ocorre em 43% dos casos, em que múltiplos sítios podem ser acometidos. Já foram descritos casos exclusivamente extranodais, inclusive formas limitadas à pele. Relata-se um caso de doença de Rosai-Dorfman extranodal cutânea pura, devido à raridade dessa apresentação clínica.
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