Insuficiência adrenal primária no adulto: 150 anos depois de Addison

• Autor(a) principal: Silva,Regina do Carmo
• Data de Publicação: 2004
• Outros Autores: Castro,Margaret de, Kater,Claudio E., Cunha,Andréa Aparecida, Moraes,Andréia M. de, Alvarenga,Daniela B. de, Moreira,Ayrton C., Elias,Lucila L.K.
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia (Online)
• Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302004000500019
• topic: Insuficiência adrenal; Doença de Addison; Adrenalite autoimune; Anticorpos anti-adrenal; Anticorpos anti-21-hidroxilase; Tuberculose

Thomas Addison descreveu pela primeira vez, há 150 anos, uma síndrome clínica de perda de sal em indivíduos com hiperpigmentação cutânea, associada à destruição da glândula adrenal. Atualmente, a insuficiência adrenal ainda representa uma condição de risco, pois seu diagnóstico é freqüentemente não reconhecido nas fases iniciais da doença. A adrenalite tuberculosa era a causa mais freqüente na maioria dos casos descritos inicialmente, mas, na atualidade, a doença de Addison auto-imune está presente em uma grande porcentagem de pacientes com insuficiência adrenal primária. No presente trabalho, apresentamos a prevalência das diferentes causas, manifestações clínicas e achados laboratoriais, incluindo a determinação de anticorpos anticórtex adrenal e anti-21-hidroxilase em pacientes acompanhados com insuficiência adrenal primária seguidos nos Ambulatórios das Divisões de Endocrinologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (FMRP-USP).