Facoanafilaxia por cristalino mergulhado na Síndrome de Marfan

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ribeiro,Breno Barreto
Data de Publicação: 2019
Outros Autores: Almeida,Grazziella Acácio e, Bastos,Marcela Caetano, Figueiredo,Luciano Pimenta de, Násser,Luciano Sólia
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Revista Brasileira de Oftalmologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72802019000600399
Resumo: Resumo A síndrome de Marfan é uma doença de herança autossômica dominante e que afeta o tecido conjuntivo com manifestações fenotípicas que envolvem os sistemas esquelético, cardiovascular e ocular. As principais manifestações oculares são a subluxação do cristalino, a miopia e o descolamento da retina. O objetivo deste artigo foi relatar a conduta clínico-cirúrgica de um paciente portador da síndrome de Marfan com cristalino luxado para a cavidade vítrea e que evoluiu com severa reação facoanafilática caracterizada por um glaucoma secundário severo e descompensação corneana.
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