Aplicações da espectroscopia Raman ao estudo dos efeitos de temperatura e de pressão hidrostática em cristais orgânicos: 2-amino-1,3,4- tiadiazol, 2-amino-5-fenil-1,3,4-tiadiazol e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4- tiadiazol

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Toledo, Thiago Andrade de
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSCAR
Texto Completo: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/10930
Resumo: Molecular organic crystals are a promising class of materials because of their excellent physical, chemical and biological properties. Among them, Thiadiazole and its derivatives have been investigated in the last years due their versatility to build new materials as well as their potential use in pharmaceuticals and organic electronic devices. For this reason, the temperature and hydrostatic pressure dependence on Raman spectra of the 2- amino-1,3,4-thiadiazol (ATD), 2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol (APTD) and 2-amino-5-(4- decyloxy-phenyl)-1,3,4-thiadiazol (ADPTD) are investigated. In addition, complementary studies using FT-IR, thermal analysis as experimental technique and density functional theory (DFT) are also given in order to support the Raman analysis. Decreasing temperature, it can be observed the reduction of band line width and blue-shift (from 290 to 10 K), which allow a better identification of some vibrational modes, in special, in lattice mode region. In contrast, the temperature induces phase transition in the select molecular crystal above 373 K, in accordance with thermal analysis. Furthermore, pressure induces a molecular conformation changes at 0.8, 2 and 2.5 GPa in ADPTD characterized by appearance and disappearance of Raman bands. On the other hand, ATD and APTD show only anharmonic effects contribution.
id SCAR_45496e3314147cc037112d9b12004055
oai_identifier_str oai:repositorio.ufscar.br:ufscar/10930
network_acronym_str SCAR
network_name_str Repositório Institucional da UFSCAR
repository_id_str 4322
spelling Toledo, Thiago Andrade dePizani, Paulo Sérgiohttp://lattes.cnpq.br/1038437165007849http://lattes.cnpq.br/5138069407379918f8d8fcf8-ff1a-4473-bd93-c39e8a5ca6df2019-02-08T17:22:32Z2019-02-08T17:22:32Z2015-03-27TOLEDO, Thiago Andrade de. Aplicações da espectroscopia Raman ao estudo dos efeitos de temperatura e de pressão hidrostática em cristais orgânicos: 2-amino-1,3,4- tiadiazol, 2-amino-5-fenil-1,3,4-tiadiazol e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4- tiadiazol. 2015. Tese (Doutorado em Física) – Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2015. Disponível em: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/10930.https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/10930Molecular organic crystals are a promising class of materials because of their excellent physical, chemical and biological properties. Among them, Thiadiazole and its derivatives have been investigated in the last years due their versatility to build new materials as well as their potential use in pharmaceuticals and organic electronic devices. For this reason, the temperature and hydrostatic pressure dependence on Raman spectra of the 2- amino-1,3,4-thiadiazol (ATD), 2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol (APTD) and 2-amino-5-(4- decyloxy-phenyl)-1,3,4-thiadiazol (ADPTD) are investigated. In addition, complementary studies using FT-IR, thermal analysis as experimental technique and density functional theory (DFT) are also given in order to support the Raman analysis. Decreasing temperature, it can be observed the reduction of band line width and blue-shift (from 290 to 10 K), which allow a better identification of some vibrational modes, in special, in lattice mode region. In contrast, the temperature induces phase transition in the select molecular crystal above 373 K, in accordance with thermal analysis. Furthermore, pressure induces a molecular conformation changes at 0.8, 2 and 2.5 GPa in ADPTD characterized by appearance and disappearance of Raman bands. On the other hand, ATD and APTD show only anharmonic effects contribution.Os cristais moleculares orgânicos constituem uma importante classe de materiais devido as excelentes propriedades físicas, químicas e biológicas. Entre eles, o anel 1,3,4- tiadiazol, TD e seus derivados ganharam destaque nos últimos anos em decorrência da sua versatilidade na síntese de novos materiais, bem como aplicabilidade em fármacos e dispositivos eletrônicos orgânicos. Por esta razão investigamos, neste trabalho, os efeitos induzidos pela variação de temperatura (de 10 K à fusão/sublimação do material) e aplicação de pressão hidrostática nos cristais moleculares 2-amino-1,3,4-tiadiazol (ATD), 2-amino-5- fenil-1,3,4-tiadiazol (APTD) e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4-tiadiazol (ADPTD) através da técnica de espectroscopia Raman. Além disso, estudos complementares com o uso das técnicas de espectroscopia no infravermelho (FT-IR), análises térmicas e teoria do funcional da densidade (DFT) foram empregados para auxiliar na interpretação dos espectros Raman. Em baixas temperaturas, foram observados os efeitos típicos de anarmonicidade, sendo caracterizados pela redução da largura de linha e deslocamento das frequências para maiores número de onda (de 290 K para 10 K) o que permitiu a melhor identificação de alguns modos vibracionais, em especial, na região de modos da rede. Em contrapartida, as evidencias de transição de fase dos cristais selecionados foram visualizadas com o aumento de temperatura, em geral, acima de 373 K, em conformidade com as análises térmicas. E, por fim, a aplicação de pressão resultou em mudanças conformacionais no cristal ADPTD para os valores de pressão em torno de 0.8, 2 e 2.5 GPa, sendo caracterizadas pelo surgimento e/ou desaparecimento de bandas Raman. No entanto, ATD e APTD exibiram apenas o comportamento comumente relacionado aos efeitos de anarmonicidade.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso (FAPEMAT)porUniversidade Federal de São CarlosCâmpus São CarlosPrograma de Pós-Graduação em Física - PPGFUFSCarCristal molecular1,3,4-tiadiazolEfeitos anarmônicosTransição de faseEspectroscopia RamanMolecular cristal1,3,4-thiadiazolAnharmonic effectsPhase transitionRaman spectroscopyCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::FISICAAplicações da espectroscopia Raman ao estudo dos efeitos de temperatura e de pressão hidrostática em cristais orgânicos: 2-amino-1,3,4- tiadiazol, 2-amino-5-fenil-1,3,4-tiadiazol e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4- tiadiazolinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisOnline6006004d140b42-2fbc-4254-8cd6-74d393a4764dinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFSCARinstname:Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)instacron:UFSCARORIGINALTeseTAT.pdfTeseTAT.pdfapplication/pdf9669412https://repositorio.ufscar.br/bitstream/ufscar/10930/1/TeseTAT.pdf902808e1816e5d7eabfb31353a7e8e9aMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81957https://repositorio.ufscar.br/bitstream/ufscar/10930/2/license.txtae0398b6f8b235e40ad82cba6c50031dMD52TEXTTeseTAT.pdf.txtTeseTAT.pdf.txtExtracted texttext/plain335797https://repositorio.ufscar.br/bitstream/ufscar/10930/3/TeseTAT.pdf.txt8cbf127901cde1154eee0fcddef8a0d6MD53THUMBNAILTeseTAT.pdf.jpgTeseTAT.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg7272https://repositorio.ufscar.br/bitstream/ufscar/10930/4/TeseTAT.pdf.jpg835e9874e77c0df219075fe1f9295909MD54ufscar/109302023-09-18 18:31:19.953oai:repositorio.ufscar.br:ufscar/10930TElDRU7Dh0EgREUgRElTVFJJQlVJw4fDg08gTsODTy1FWENMVVNJVkEKCkNvbSBhIGFwcmVzZW50YcOnw6NvIGRlc3RhIGxpY2Vuw6dhLCB2b2PDqiAobyBhdXRvciAoZXMpIG91IG8gdGl0dWxhciBkb3MgZGlyZWl0b3MgZGUgYXV0b3IpIGNvbmNlZGUgw6AgVW5pdmVyc2lkYWRlCkZlZGVyYWwgZGUgU8OjbyBDYXJsb3MgbyBkaXJlaXRvIG7Do28tZXhjbHVzaXZvIGRlIHJlcHJvZHV6aXIsICB0cmFkdXppciAoY29uZm9ybWUgZGVmaW5pZG8gYWJhaXhvKSwgZS9vdQpkaXN0cmlidWlyIGEgc3VhIHRlc2Ugb3UgZGlzc2VydGHDp8OjbyAoaW5jbHVpbmRvIG8gcmVzdW1vKSBwb3IgdG9kbyBvIG11bmRvIG5vIGZvcm1hdG8gaW1wcmVzc28gZSBlbGV0csO0bmljbyBlCmVtIHF1YWxxdWVyIG1laW8sIGluY2x1aW5kbyBvcyBmb3JtYXRvcyDDoXVkaW8gb3UgdsOtZGVvLgoKVm9jw6ogY29uY29yZGEgcXVlIGEgVUZTQ2FyIHBvZGUsIHNlbSBhbHRlcmFyIG8gY29udGXDumRvLCB0cmFuc3BvciBhIHN1YSB0ZXNlIG91IGRpc3NlcnRhw6fDo28KcGFyYSBxdWFscXVlciBtZWlvIG91IGZvcm1hdG8gcGFyYSBmaW5zIGRlIHByZXNlcnZhw6fDo28uCgpWb2PDqiB0YW1iw6ltIGNvbmNvcmRhIHF1ZSBhIFVGU0NhciBwb2RlIG1hbnRlciBtYWlzIGRlIHVtYSBjw7NwaWEgYSBzdWEgdGVzZSBvdQpkaXNzZXJ0YcOnw6NvIHBhcmEgZmlucyBkZSBzZWd1cmFuw6dhLCBiYWNrLXVwIGUgcHJlc2VydmHDp8Ojby4KClZvY8OqIGRlY2xhcmEgcXVlIGEgc3VhIHRlc2Ugb3UgZGlzc2VydGHDp8OjbyDDqSBvcmlnaW5hbCBlIHF1ZSB2b2PDqiB0ZW0gbyBwb2RlciBkZSBjb25jZWRlciBvcyBkaXJlaXRvcyBjb250aWRvcwpuZXN0YSBsaWNlbsOnYS4gVm9jw6ogdGFtYsOpbSBkZWNsYXJhIHF1ZSBvIGRlcMOzc2l0byBkYSBzdWEgdGVzZSBvdSBkaXNzZXJ0YcOnw6NvIG7Do28sIHF1ZSBzZWphIGRlIHNldQpjb25oZWNpbWVudG8sIGluZnJpbmdlIGRpcmVpdG9zIGF1dG9yYWlzIGRlIG5pbmd1w6ltLgoKQ2FzbyBhIHN1YSB0ZXNlIG91IGRpc3NlcnRhw6fDo28gY29udGVuaGEgbWF0ZXJpYWwgcXVlIHZvY8OqIG7Do28gcG9zc3VpIGEgdGl0dWxhcmlkYWRlIGRvcyBkaXJlaXRvcyBhdXRvcmFpcywgdm9jw6oKZGVjbGFyYSBxdWUgb2J0ZXZlIGEgcGVybWlzc8OjbyBpcnJlc3RyaXRhIGRvIGRldGVudG9yIGRvcyBkaXJlaXRvcyBhdXRvcmFpcyBwYXJhIGNvbmNlZGVyIMOgIFVGU0NhcgpvcyBkaXJlaXRvcyBhcHJlc2VudGFkb3MgbmVzdGEgbGljZW7Dp2EsIGUgcXVlIGVzc2UgbWF0ZXJpYWwgZGUgcHJvcHJpZWRhZGUgZGUgdGVyY2Vpcm9zIGVzdMOhIGNsYXJhbWVudGUKaWRlbnRpZmljYWRvIGUgcmVjb25oZWNpZG8gbm8gdGV4dG8gb3Ugbm8gY29udGXDumRvIGRhIHRlc2Ugb3UgZGlzc2VydGHDp8OjbyBvcmEgZGVwb3NpdGFkYS4KCkNBU08gQSBURVNFIE9VIERJU1NFUlRBw4fDg08gT1JBIERFUE9TSVRBREEgVEVOSEEgU0lETyBSRVNVTFRBRE8gREUgVU0gUEFUUk9Dw41OSU8gT1UKQVBPSU8gREUgVU1BIEFHw4pOQ0lBIERFIEZPTUVOVE8gT1UgT1VUUk8gT1JHQU5JU01PIFFVRSBOw4NPIFNFSkEgQSBVRlNDYXIsClZPQ8OKIERFQ0xBUkEgUVVFIFJFU1BFSVRPVSBUT0RPUyBFIFFVQUlTUVVFUiBESVJFSVRPUyBERSBSRVZJU8ODTyBDT01PClRBTULDiU0gQVMgREVNQUlTIE9CUklHQcOHw5VFUyBFWElHSURBUyBQT1IgQ09OVFJBVE8gT1UgQUNPUkRPLgoKQSBVRlNDYXIgc2UgY29tcHJvbWV0ZSBhIGlkZW50aWZpY2FyIGNsYXJhbWVudGUgbyBzZXUgbm9tZSAocykgb3UgbyhzKSBub21lKHMpIGRvKHMpCmRldGVudG9yKGVzKSBkb3MgZGlyZWl0b3MgYXV0b3JhaXMgZGEgdGVzZSBvdSBkaXNzZXJ0YcOnw6NvLCBlIG7Do28gZmFyw6EgcXVhbHF1ZXIgYWx0ZXJhw6fDo28sIGFsw6ltIGRhcXVlbGFzCmNvbmNlZGlkYXMgcG9yIGVzdGEgbGljZW7Dp2EuCg==Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufscar.br/oai/requestopendoar:43222023-09-18T18:31:19Repositório Institucional da UFSCAR - Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)false
dc.title.por.fl_str_mv Aplicações da espectroscopia Raman ao estudo dos efeitos de temperatura e de pressão hidrostática em cristais orgânicos: 2-amino-1,3,4- tiadiazol, 2-amino-5-fenil-1,3,4-tiadiazol e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4- tiadiazol
title Aplicações da espectroscopia Raman ao estudo dos efeitos de temperatura e de pressão hidrostática em cristais orgânicos: 2-amino-1,3,4- tiadiazol, 2-amino-5-fenil-1,3,4-tiadiazol e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4- tiadiazol
spellingShingle Aplicações da espectroscopia Raman ao estudo dos efeitos de temperatura e de pressão hidrostática em cristais orgânicos: 2-amino-1,3,4- tiadiazol, 2-amino-5-fenil-1,3,4-tiadiazol e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4- tiadiazol
Toledo, Thiago Andrade de
Cristal molecular
1,3,4-tiadiazol
Efeitos anarmônicos
Transição de fase
Espectroscopia Raman
Molecular cristal
1,3,4-thiadiazol
Anharmonic effects
Phase transition
Raman spectroscopy
CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::FISICA
title_short Aplicações da espectroscopia Raman ao estudo dos efeitos de temperatura e de pressão hidrostática em cristais orgânicos: 2-amino-1,3,4- tiadiazol, 2-amino-5-fenil-1,3,4-tiadiazol e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4- tiadiazol
title_full Aplicações da espectroscopia Raman ao estudo dos efeitos de temperatura e de pressão hidrostática em cristais orgânicos: 2-amino-1,3,4- tiadiazol, 2-amino-5-fenil-1,3,4-tiadiazol e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4- tiadiazol
title_fullStr Aplicações da espectroscopia Raman ao estudo dos efeitos de temperatura e de pressão hidrostática em cristais orgânicos: 2-amino-1,3,4- tiadiazol, 2-amino-5-fenil-1,3,4-tiadiazol e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4- tiadiazol
title_full_unstemmed Aplicações da espectroscopia Raman ao estudo dos efeitos de temperatura e de pressão hidrostática em cristais orgânicos: 2-amino-1,3,4- tiadiazol, 2-amino-5-fenil-1,3,4-tiadiazol e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4- tiadiazol
title_sort Aplicações da espectroscopia Raman ao estudo dos efeitos de temperatura e de pressão hidrostática em cristais orgânicos: 2-amino-1,3,4- tiadiazol, 2-amino-5-fenil-1,3,4-tiadiazol e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4- tiadiazol
author Toledo, Thiago Andrade de
author_facet Toledo, Thiago Andrade de
author_role author
dc.contributor.authorlattes.por.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/5138069407379918
dc.contributor.author.fl_str_mv Toledo, Thiago Andrade de
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Pizani, Paulo Sérgio
dc.contributor.advisor1Lattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/1038437165007849
dc.contributor.authorID.fl_str_mv f8d8fcf8-ff1a-4473-bd93-c39e8a5ca6df
contributor_str_mv Pizani, Paulo Sérgio
dc.subject.por.fl_str_mv Cristal molecular
1,3,4-tiadiazol
Efeitos anarmônicos
Transição de fase
Espectroscopia Raman
topic Cristal molecular
1,3,4-tiadiazol
Efeitos anarmônicos
Transição de fase
Espectroscopia Raman
Molecular cristal
1,3,4-thiadiazol
Anharmonic effects
Phase transition
Raman spectroscopy
CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::FISICA
dc.subject.eng.fl_str_mv Molecular cristal
1,3,4-thiadiazol
Anharmonic effects
Phase transition
Raman spectroscopy
dc.subject.cnpq.fl_str_mv CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::FISICA
description Molecular organic crystals are a promising class of materials because of their excellent physical, chemical and biological properties. Among them, Thiadiazole and its derivatives have been investigated in the last years due their versatility to build new materials as well as their potential use in pharmaceuticals and organic electronic devices. For this reason, the temperature and hydrostatic pressure dependence on Raman spectra of the 2- amino-1,3,4-thiadiazol (ATD), 2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol (APTD) and 2-amino-5-(4- decyloxy-phenyl)-1,3,4-thiadiazol (ADPTD) are investigated. In addition, complementary studies using FT-IR, thermal analysis as experimental technique and density functional theory (DFT) are also given in order to support the Raman analysis. Decreasing temperature, it can be observed the reduction of band line width and blue-shift (from 290 to 10 K), which allow a better identification of some vibrational modes, in special, in lattice mode region. In contrast, the temperature induces phase transition in the select molecular crystal above 373 K, in accordance with thermal analysis. Furthermore, pressure induces a molecular conformation changes at 0.8, 2 and 2.5 GPa in ADPTD characterized by appearance and disappearance of Raman bands. On the other hand, ATD and APTD show only anharmonic effects contribution.
publishDate 2015
dc.date.issued.fl_str_mv 2015-03-27
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-02-08T17:22:32Z
dc.date.available.fl_str_mv 2019-02-08T17:22:32Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv TOLEDO, Thiago Andrade de. Aplicações da espectroscopia Raman ao estudo dos efeitos de temperatura e de pressão hidrostática em cristais orgânicos: 2-amino-1,3,4- tiadiazol, 2-amino-5-fenil-1,3,4-tiadiazol e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4- tiadiazol. 2015. Tese (Doutorado em Física) – Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2015. Disponível em: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/10930.
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/10930
identifier_str_mv TOLEDO, Thiago Andrade de. Aplicações da espectroscopia Raman ao estudo dos efeitos de temperatura e de pressão hidrostática em cristais orgânicos: 2-amino-1,3,4- tiadiazol, 2-amino-5-fenil-1,3,4-tiadiazol e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4- tiadiazol. 2015. Tese (Doutorado em Física) – Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2015. Disponível em: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/10930.
url https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/10930
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.confidence.fl_str_mv 600
600
dc.relation.authority.fl_str_mv 4d140b42-2fbc-4254-8cd6-74d393a4764d
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de São Carlos
Câmpus São Carlos
dc.publisher.program.fl_str_mv Programa de Pós-Graduação em Física - PPGF
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFSCar
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de São Carlos
Câmpus São Carlos
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFSCAR
instname:Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)
instacron:UFSCAR
instname_str Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)
instacron_str UFSCAR
institution UFSCAR
reponame_str Repositório Institucional da UFSCAR
collection Repositório Institucional da UFSCAR
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufscar.br/bitstream/ufscar/10930/1/TeseTAT.pdf
https://repositorio.ufscar.br/bitstream/ufscar/10930/2/license.txt
https://repositorio.ufscar.br/bitstream/ufscar/10930/3/TeseTAT.pdf.txt
https://repositorio.ufscar.br/bitstream/ufscar/10930/4/TeseTAT.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 902808e1816e5d7eabfb31353a7e8e9a
ae0398b6f8b235e40ad82cba6c50031d
8cbf127901cde1154eee0fcddef8a0d6
835e9874e77c0df219075fe1f9295909
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFSCAR - Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1802136352589873152