Leucemia linfoide aguda em crianças portadoras da Síndrome de Down: uma revisão

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Jhulia Fernandes da Costa
Data de Publicação: 2021
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UCB
Texto Completo: https://200.214.135.189:9443/jspui/jspui/handle/123456789/13680
Resumo: A Leucemia Linfoide Aguda é a leucemia com maior frequência na infância, responsável por cerca de 90% dos casos nessa faixa etária, e, quando se trata de indivíduos portadores da Síndrome de Down, há um aumento significativo devido as alterações ocorridas no cromossomo 21. Estima-se que no Brasil exista 1 caso de Leucemia para cada 300 crianças com Síndrome de Down, sendo que, deste total 3% serão do tipo Linfoide Aguda. O objetivo deste trabalho é descrever a susceptibilidade dos pacientes com SD e os altos índices de associação Leucemia Linfoide Aguda – Síndrome de Down, identificar os fatores genéticos pré-existentes e elucidar os principais métodos diagnósticos nessa associação por meio de uma revisão de literatura em publicações dos últimos 10 anos. Os estudos mostraram que uma sequência de eventos genéticos associados a superexpressão do receptor de citocina CRLF2 podem estar associados a maior incidência desse tipo de câncer em portadores da Síndrome de Down e a menor sobrevida desses pacientes. O conhecimento acerca dos aspectos genéticos e dos principais exames laboratoriais são úteis para um diagnóstico precoce e, por consequência, um tratamento mais eficaz.
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O objetivo deste trabalho é descrever a susceptibilidade dos pacientes com SD e os altos índices de associação Leucemia Linfoide Aguda – Síndrome de Down, identificar os fatores genéticos pré-existentes e elucidar os principais métodos diagnósticos nessa associação por meio de uma revisão de literatura em publicações dos últimos 10 anos. Os estudos mostraram que uma sequência de eventos genéticos associados a superexpressão do receptor de citocina CRLF2 podem estar associados a maior incidência desse tipo de câncer em portadores da Síndrome de Down e a menor sobrevida desses pacientes. O conhecimento acerca dos aspectos genéticos e dos principais exames laboratoriais são úteis para um diagnóstico precoce e, por consequência, um tratamento mais eficaz.Acute Lymphoid Leukemia is the most frequent leukemia in childhood, responsible for about 90% of cases in this age group, and, when it comes to individuals with Down Syndrome, there is a significant increase due to changes in chromosome 21. It is estimated that in Brazil there is 1 case of Leukemia for every 300 children with Down Syndrome, of which 3% will be of the Acute Lymphoid type. The objective of this work is to describe the susceptibility of patients with Down Syndrome and the high rates of Down Syndrome-Acute Lymphoid Leukemia association, to identify the pre-existing genetic factors and to elucidate the main diagnostic methods in this association through a literature review in publications of the last 10 years. Studies have shown that a sequence of genetic events associated with verexpression of the cytokine receptor CRLF2 may be associated with a higher incidence of this type of cancer in patients with Down syndrome and a lower survival of these patients. Knowledge about genetic aspects and the main laboratory tests are useful for an early diagnosis and, consequently, a more effective treatment.Submitted by Lucivânia Carmo (lucivania.carmo@ucb.br) on 2021-08-31T13:55:51Z No. of bitstreams: 1 JhuliaFernandesDaCostaSilvaTCC2021.pdf: 739790 bytes, checksum: 7e4a72855e65afee676300ff0c80a56c (MD5)Approved for entry into archive by Sara Ribeiro (sara.ribeiro@ucb.br) on 2021-09-09T13:26:13Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JhuliaFernandesDaCostaSilvaTCC2021.pdf: 739790 bytes, checksum: 7e4a72855e65afee676300ff0c80a56c (MD5)Made available in DSpace on 2021-09-09T13:26:13Z (GMT). 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Acute Lymphoid Leukemia is the most frequent leukemia in childhood, responsible for about 90% of cases in this age group, and, when it comes to individuals with Down Syndrome, there is a significant increase due to changes in chromosome 21. It is estimated that in Brazil there is 1 case of Leukemia for every 300 children with Down Syndrome, of which 3% will be of the Acute Lymphoid type. The objective of this work is to describe the susceptibility of patients with Down Syndrome and the high rates of Down Syndrome-Acute Lymphoid Leukemia association, to identify the pre-existing genetic factors and to elucidate the main diagnostic methods in this association through a literature review in publications of the last 10 years. Studies have shown that a sequence of genetic events associated with verexpression of the cytokine receptor CRLF2 may be associated with a higher incidence of this type of cancer in patients with Down syndrome and a lower survival of these patients. Knowledge about genetic aspects and the main laboratory tests are useful for an early diagnosis and, consequently, a more effective treatment.
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