Sistemas para genotipagem de MIR-CNVs por qPCR
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Data de Publicação: | 2011 |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UCB |
Texto Completo: | https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/12186 |
Resumo: | É crescente o número de estudos mostrando que o genoma humano contém um número significativo de rearranjos estruturais, como inserções, exclusões, inversões e repetições de grande porte. Estudos recentes têm definido que aproximadamente 5% do genoma humano é composto por variações estruturais na população normal, envolvendo mais de 800 genes independentes. Vários estudos atuais têm como foco os CNVs (copy number variation) variações estruturais submicroscópicas do número de cópias de segmentos de DNA que variam de kilobases a megabases de tamanho. São deleções, inserções, duplicações. Este estudo mostra uma estratégia de genotipagem de locos de CNVs altamente polimórficos que transcrevem micro RNAs através da PCR quantitativa. |
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Pereira, Rinaldo WellersonRodrigues, Fernando Cesar Lerbach2019-07-15T12:23:00Z2019-07-132019-07-15T12:23:00Z2011-11RODRIGUES, Fernando Cesar Lerbach. Sistemas para genotipagem de MIR-CNVs por qPCR. 2011. 25 f. Monografia (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Católica de Brasília, Brasília, 2011.https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/12186É crescente o número de estudos mostrando que o genoma humano contém um número significativo de rearranjos estruturais, como inserções, exclusões, inversões e repetições de grande porte. Estudos recentes têm definido que aproximadamente 5% do genoma humano é composto por variações estruturais na população normal, envolvendo mais de 800 genes independentes. Vários estudos atuais têm como foco os CNVs (copy number variation) variações estruturais submicroscópicas do número de cópias de segmentos de DNA que variam de kilobases a megabases de tamanho. São deleções, inserções, duplicações. Este estudo mostra uma estratégia de genotipagem de locos de CNVs altamente polimórficos que transcrevem micro RNAs através da PCR quantitativa.It is growing the number of researches showing that the human genome contains a significant number of structural rearrangements such as insertions, deletions, inversions and large repetitions. Recent researches have determined that approximately 5% of the human genome are composed of structural variations in the normal population, involving more than 800 independent genes. Several current researches have focused on CNVs (copy number variation) submicroscopic structural variation in the number of copies of DNA segments ranging from kilobases to megabases in size. Are deletions, insertions, duplications. This work shows a strategy for genotyping of highly polymorphic loci CNVs that transcribed micro RNAs by quantitative PCR.Submitted by Maria José Martins (mmartins@ucb.br) on 2019-07-13T13:23:12Z No. of bitstreams: 1 FernandoCesarLerbachRodriguesTCCGraduacao2001.pdf: 662867 bytes, checksum: 4ac3872f0e800c6f2767c6a2a9a9a6d2 (MD5)Approved for entry into archive by Sara Ribeiro (sara.ribeiro@ucb.br) on 2019-07-15T12:23:00Z (GMT) No. of bitstreams: 1 FernandoCesarLerbachRodriguesTCCGraduacao2001.pdf: 662867 bytes, checksum: 4ac3872f0e800c6f2767c6a2a9a9a6d2 (MD5)Made available in DSpace on 2019-07-15T12:23:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FernandoCesarLerbachRodriguesTCCGraduacao2001.pdf: 662867 bytes, checksum: 4ac3872f0e800c6f2767c6a2a9a9a6d2 (MD5) Previous issue date: 2011-11Universidade Católica de Brasília - UCBporUniversidade Católica de BrasíliaCiências Biológicas (Graduação)UCBBrasilEscola de Exatas, Arquitetura e Meio AmbienteCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASCNVsmiRNAGenotipagemqPCRSistemas para genotipagem de MIR-CNVs por qPCRinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UCBinstname:Universidade Católica de Brasília (UCB)instacron:UCBTEXTFernandoCesarLerbachRodriguesTCCGraduacao2001.pdf.txtFernandoCesarLerbachRodriguesTCCGraduacao2001.pdf.txtExtracted texttext/plain41383https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/12186/3/FernandoCesarLerbachRodriguesTCCGraduacao2001.pdf.txt56e2d38d545560318e4824d2ecc6a9a8MD53ORIGINALFernandoCesarLerbachRodriguesTCCGraduacao2001.pdfFernandoCesarLerbachRodriguesTCCGraduacao2001.pdfMonografiaapplication/pdf662867https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/12186/1/FernandoCesarLerbachRodriguesTCCGraduacao2001.pdf4ac3872f0e800c6f2767c6a2a9a9a6d2MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81866https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/12186/2/license.txt43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9bMD52123456789/121862020-06-09 03:35:33.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ório de Publicaçõeshttps://repositorio.ucb.br:9443/jspui/ |
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É crescente o número de estudos mostrando que o genoma humano contém um número significativo de rearranjos estruturais, como inserções, exclusões, inversões e repetições de grande porte. Estudos recentes têm definido que aproximadamente 5% do genoma humano é composto por variações estruturais na população normal, envolvendo mais de 800 genes independentes. Vários estudos atuais têm como foco os CNVs (copy number variation) variações estruturais submicroscópicas do número de cópias de segmentos de DNA que variam de kilobases a megabases de tamanho. São deleções, inserções, duplicações. Este estudo mostra uma estratégia de genotipagem de locos de CNVs altamente polimórficos que transcrevem micro RNAs através da PCR quantitativa. |
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