Avaliação temporal da microinfusão do peptídeo intestinal vasoativo no núcleo paraventricular do hipotálamo de ratos sobre parâmetros metabólicos e hormonais

• Autor(a) principal: Batista, Ana Carolina Seidel
• Data de Publicação: 2024
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UEL
• Texto Completo: https://repositorio.uel.br/handle/123456789/13187
• topic: Sistema nervoso central; Hipotálamo; Peptídeos; Metabolismo; Hormônios; Central nervous system; Hypothalamus; Peptides

Resumo: O núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) desempenha papel de integração dos sinais nutricionais atuando sobre o metabolismo periférico O peptídeo intestinal vasoativo (VIP) está presente nesse núcleo e participa das vias metabólicas ativando respostas simpáticas O presente trabalho avaliou, em diferentes tempos, as alterações resultantes da ação do VIP microinfundido no PVN de ratos acordados, em jejum de 24 horas, sobre a concentração plasmática de glicose, colesterol, ácidos graxos livres, corticosterona, leptina e insulina Os animais foram submetidos à implantação estereotáxica de cânula-guia no PVN por onde receberam microinfusão (5 ?l/1 min) de VIP (4 ng/g de peso corpóreo) ou salina (,9%), no período matutino, entre 8 e 12h Após 1, 3 ou 9 minutos da microinfusão de VIP ou salina foram eutanasiados Os grupos experimentais compreendem: animais que receberam VIP (grupos VIP1, VIP3 e VIP9), ou salina (grupos SAL1, SAL3, SAL9), organizados de acordo com o tempo transcorrido desde o término das microinfusões até o momento da decapitação Na comparação com os controles salina, nota-se aumento significativo (p<,5) na concentração plasmática de glicose (VIP1: 149,72 ± 4,49 mg/dL, n=11; SAL1: 17,79 ± 2,38 mg/dL, n=12), AGL (VIP1: 11,48 ± 7,67 µmoles/dL, n=11; SAL1: 82,96 ± 4,49 µmoles/dL, n=11) e corticosterona (VIP1: 12,78 ± ,62 µg/dL, n=9; SAL1: 8,42 ± ,83 µg/dL, n=12) após 1 minutos da microinfusão de VIP; constatou-se retorno aos valores basais após 3 minutos para glicose (VIP3: 1,23 ± 2,31 mg/dL, n=8; SAL3: 95,9 ± 3,12 mg/dL, n= 7), AGL (VIP3: 78,29 ± 4,83 µmoles/dL; SAL3: 64,88 ± 2,61 µmoles/dL, n=7) e corticosterona (VIP3: 5,48 ± 1,4 µg/dL, n=8; SAL3: 5,98 ± ,83, n= 7) e 9 minutos para glicose (VIP9: 12,69 ± 2,4 mg/dL, n=9; SAL9: 95,9 ± 3,12 mg/dL, n=5), AGL (VIP9: 79,85 ± 4,34 µmoles/dL, n=9; SAL9: 67,6 ± 4,32 µmoles/dL, n=5) e corticosterona (VIP9: 5,76 ± 1,2 µg/dL, n=9; SAL9: 7,1 ± ,56 µg/dL, n=5) A insulina apresenta uma tendência de aumento no grupo VIP1 (1,15 ± ,26 ng/mL, n= 5; SAL1: ,7 ± ,11 ng/mL, n= 5) Tanto o colesterol como a insulina e a leptina não demonstraram alterações resultantes da microinfusão do VIP Com estes resultados concluímos que o VIP promove aumento da glicose, AGL e corticosterona plasmáticos a curto prazo (1 minutos) Sugerimos que haja uma provável ativação simpática pelo peptídeo promovendo lipólise (aumentando os AGL) e alterações hormonais que favorecem o aumento da glicemia O retorno destas variáveis aos valores basais ocorre por uma provável resposta contra-regulatória para homeostase energética