Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2024 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UEL |
Texto Completo: | https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11067 |
Resumo: | Resumo: O objetivo do estudo foi avaliar as interações entre macrófagos e Candida albicans quanto à fagocitose, capacidade de matar C albicans e propriedade dos diferentes isolados de C albicans em causar condensação de cromatina nuclear e apoptose de macrófagos Os macrófagos foram obtidos de camundongos pré-tratados com PBS ou concanavalina-A (Con-A) por 72 horas e co-incubados com C albicans (CR15, 577, CR1) por 1 hora a 37 oC C albicans opsonizadas com soro foram co-incubadas com macrófagos pré-tratados com Con-A, que apresentaram 8% de fagocitose para cepa CR1, 4% para cepa 577 e 5% para cepa CR15; levando a redução do inóculo de 2 vezes mais do que os macrófagos de animais tratados com PBS As cepas CR15 e CR1 quando opsonizadas induziram a condensação de cromatina nuclear em 3% dos macrófagos; sendo que a cepa 577 não induziu apoptose Uma das características da apoptose é a exposição da fosfatidilserina de macrófagos, sendo que macrófagos que fagocitaram a cepa CR15 entraram em apoptose, evidenciado pela ligação com anexina V-FITC A ativação de macrófagos por Con-A causou uma maior atividade de receptores de manose e maior eficácia na morte de C albicans, os quais foram mais resistentes a indução de apoptose por cepas CR1 e CR15 enquanto os macrófagos de animais tratados com PBS foram menos ativados; fagocitaram pouco via receptores de manose e muito através de receptores para o complemento e por não terem potencial candidacida como os ativados por Con-A, ficaram mais susceptíveis à apoptose induzida por cepas CR1 e CR15 Portanto, a Con-A é um imunomodulador que contribuiu com a eliminação de C albicans através de macrófagos |
id |
UEL_61b8d782222e1059fc4b2a957b3e3e1f |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.uel.br:123456789/11067 |
network_acronym_str |
UEL |
network_name_str |
Repositório Institucional da UEL |
repository_id_str |
|
spelling |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicansApoptoseCandida albicansMacrófagosApoptosisMacrophagesResumo: O objetivo do estudo foi avaliar as interações entre macrófagos e Candida albicans quanto à fagocitose, capacidade de matar C albicans e propriedade dos diferentes isolados de C albicans em causar condensação de cromatina nuclear e apoptose de macrófagos Os macrófagos foram obtidos de camundongos pré-tratados com PBS ou concanavalina-A (Con-A) por 72 horas e co-incubados com C albicans (CR15, 577, CR1) por 1 hora a 37 oC C albicans opsonizadas com soro foram co-incubadas com macrófagos pré-tratados com Con-A, que apresentaram 8% de fagocitose para cepa CR1, 4% para cepa 577 e 5% para cepa CR15; levando a redução do inóculo de 2 vezes mais do que os macrófagos de animais tratados com PBS As cepas CR15 e CR1 quando opsonizadas induziram a condensação de cromatina nuclear em 3% dos macrófagos; sendo que a cepa 577 não induziu apoptose Uma das características da apoptose é a exposição da fosfatidilserina de macrófagos, sendo que macrófagos que fagocitaram a cepa CR15 entraram em apoptose, evidenciado pela ligação com anexina V-FITC A ativação de macrófagos por Con-A causou uma maior atividade de receptores de manose e maior eficácia na morte de C albicans, os quais foram mais resistentes a indução de apoptose por cepas CR1 e CR15 enquanto os macrófagos de animais tratados com PBS foram menos ativados; fagocitaram pouco via receptores de manose e muito através de receptores para o complemento e por não terem potencial candidacida como os ativados por Con-A, ficaram mais susceptíveis à apoptose induzida por cepas CR1 e CR15 Portanto, a Con-A é um imunomodulador que contribuiu com a eliminação de C albicans através de macrófagosDissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Es-tadual de Londrina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Patologia ExperimentalAbstract: The objective of this study was to evaluate the interactions between macrophages and Candida albicans in relation to phagocytosis, and their capacity to kill C albicans and the capacity of the different isolates of C albicans in to cause nuclear chromatin condensation and apoptosis of the macrophages The macrophages were obtained from mice pre-treated with PBS or concanavalin-A (Con-A) for 72 hours and co-incubated with C albicans (strains: CR15, 577 and CR1) for 1 hour at 37 oC C albicans initially opsonized with serum and co-incubated with macrophages pre-treated with Con-A, presented 8% of phagocytosis for CR1 strain, 4% for 577strain and 5% for CR15 strain; the inoculum was reduced twice the number of the macrophages for each animal treated with PBS Strain CR15 and CR1 when opsonized, induced the nuclear chromatin condensation in 3% of the macrophages; while 577 strain did not induce apoptosis The macrophages that phagocytized CR15 strain presented apoptosis that was evidenced by the link with anexina V-FITC The activation of macrophages by Con-A caused a higher activity of the mannose receptors and greater effectiveness in the C albicans death, since they were more resistant to the induction of apoptosis by CR1 and CR15 The macrophages of animals treated with PBS were less activated; they phagocytized little via receptors mannose and a lot via receptors complement And also, they don't have candidacidal potential as the ones activated by Con-A and they were more susceptible to apoptosis induced by CR1 and CR15 In conclusion it was observed that Con-A is an immunomodulator that contributes to the elimination of C albicans by macrophagesFelipe, Ionice [Orientador]Gaziri, Luis Carlos JaburOno, Mário AugustoDe Vito, Eliana2024-05-01T13:09:48Z2024-05-01T13:09:48Z2007.0022.08.2007info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://repositorio.uel.br/handle/123456789/11067porMestradoPatologia ExperimentalCentro de Ciências BiológicasPrograma de Pós-Graduação em Patologia ExperimentalLondrinareponame:Repositório Institucional da UELinstname:Universidade Estadual de Londrina (UEL)instacron:UELinfo:eu-repo/semantics/openAccess2024-07-12T04:20:15Zoai:repositorio.uel.br:123456789/11067Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.bibliotecadigital.uel.br/PUBhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/OAI/oai2.phpbcuel@uel.br||opendoar:2024-07-12T04:20:15Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans |
title |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans |
spellingShingle |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans De Vito, Eliana Apoptose Candida albicans Macrófagos Apoptosis Macrophages |
title_short |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans |
title_full |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans |
title_fullStr |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans |
title_full_unstemmed |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans |
title_sort |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans |
author |
De Vito, Eliana |
author_facet |
De Vito, Eliana |
author_role |
author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Felipe, Ionice [Orientador] Gaziri, Luis Carlos Jabur Ono, Mário Augusto |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
De Vito, Eliana |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Apoptose Candida albicans Macrófagos Apoptosis Macrophages |
topic |
Apoptose Candida albicans Macrófagos Apoptosis Macrophages |
description |
Resumo: O objetivo do estudo foi avaliar as interações entre macrófagos e Candida albicans quanto à fagocitose, capacidade de matar C albicans e propriedade dos diferentes isolados de C albicans em causar condensação de cromatina nuclear e apoptose de macrófagos Os macrófagos foram obtidos de camundongos pré-tratados com PBS ou concanavalina-A (Con-A) por 72 horas e co-incubados com C albicans (CR15, 577, CR1) por 1 hora a 37 oC C albicans opsonizadas com soro foram co-incubadas com macrófagos pré-tratados com Con-A, que apresentaram 8% de fagocitose para cepa CR1, 4% para cepa 577 e 5% para cepa CR15; levando a redução do inóculo de 2 vezes mais do que os macrófagos de animais tratados com PBS As cepas CR15 e CR1 quando opsonizadas induziram a condensação de cromatina nuclear em 3% dos macrófagos; sendo que a cepa 577 não induziu apoptose Uma das características da apoptose é a exposição da fosfatidilserina de macrófagos, sendo que macrófagos que fagocitaram a cepa CR15 entraram em apoptose, evidenciado pela ligação com anexina V-FITC A ativação de macrófagos por Con-A causou uma maior atividade de receptores de manose e maior eficácia na morte de C albicans, os quais foram mais resistentes a indução de apoptose por cepas CR1 e CR15 enquanto os macrófagos de animais tratados com PBS foram menos ativados; fagocitaram pouco via receptores de manose e muito através de receptores para o complemento e por não terem potencial candidacida como os ativados por Con-A, ficaram mais susceptíveis à apoptose induzida por cepas CR1 e CR15 Portanto, a Con-A é um imunomodulador que contribuiu com a eliminação de C albicans através de macrófagos |
publishDate |
2024 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2007.00 2024-05-01T13:09:48Z 2024-05-01T13:09:48Z 22.08.2007 |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11067 |
url |
https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11067 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
Mestrado Patologia Experimental Centro de Ciências Biológicas Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.coverage.none.fl_str_mv |
Londrina |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UEL instname:Universidade Estadual de Londrina (UEL) instacron:UEL |
instname_str |
Universidade Estadual de Londrina (UEL) |
instacron_str |
UEL |
institution |
UEL |
reponame_str |
Repositório Institucional da UEL |
collection |
Repositório Institucional da UEL |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL) |
repository.mail.fl_str_mv |
bcuel@uel.br|| |
_version_ |
1809823298702278656 |