Baixa dose de concanavalina-A aumenta a imunidade inata e previne injúria no fígado em camundongos infectados com candida albicans

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Costa, Ivete Conchon
Data de Publicação: 2024
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UEL
Texto Completo: https://repositorio.uel.br/handle/123456789/10206
Resumo: Resumo: Candida albicans causa infecções desde mucocutâneas à sistêmicas, dependendo das condições imunológicas do hospedeiro Vários fatores de virulência contribuem para a patogenicidade, como as aspartil proteinases e fosfolipases, as quais degradam queratina, colágeno, lactoferrina, imunoglobulinas, componentes do complemento, além de membranas celulares, possibilitando sua disseminação e colonização As adesinas são essenciais por permitirem a aderência a células epiteliais e endoteliais e a morfogênese que consiste na ransição reversível entre leveduras e formas filamentosas Macrófagos e neutrófilos são extremamente importantes na defesa não específica, mas a sinalização de ativação ou desativação dos mecanismos fungicidas são mediadas por células Th1 e Th2 dependentes da reposta imune do hospedeiro Os mecanismos através dos quais C albicans é reconhecida pelas células imunes e como é ativada a defesa do hospedeiro não são completamente elucidadas Neste estudo, avaliamos o efeito da Concanavalina-A (Con-A) na eliminação de C albicans em camundongos infectados e a produção da citocina pró-inflamatória TNF-a Grupos de 5 animais foram pré-tratados com Con-A (25 µg/ml PBS) e após 96 horas foram infectados intraperitonealmente com 17 células de C albicans CR15 (um isolado de paciente HIV+); 3 minutos, 2, 6, 24, 72 horas após a infecção os camundongos foram mortos A fagocitose de C albicans por macrófagos peritoneais foi maior 3 minutos após a infecção nos camundongos prétratados com Con A O fígado apresentou o maior número de unidades formadoras de colônia, e este número foi reduzido pelo tratamento com Con-A Animais controle infectados com C albicans apresentaram significante aumento de alanina aminotrasnferase plasmática, o que não foi observado em camundongos pré-tratados com Con-A Após duas horas de infecção a produção de TNF-a no fígado de animais pré-tratados com Con-A foi significativamente aumentada Estes resultados sugerem que uma única dose de Con-A causou uma ação moduladora benéfica na resposta inflamatória durante a infecção com C albicans
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3 minutos, 2, 6, 24, 72 horas após a infecção os camundongos foram mortos A fagocitose de C albicans por macrófagos peritoneais foi maior 3 minutos após a infecção nos camundongos prétratados com Con A O fígado apresentou o maior número de unidades formadoras de colônia, e este número foi reduzido pelo tratamento com Con-A Animais controle infectados com C albicans apresentaram significante aumento de alanina aminotrasnferase plasmática, o que não foi observado em camundongos pré-tratados com Con-A Após duas horas de infecção a produção de TNF-a no fígado de animais pré-tratados com Con-A foi significativamente aumentada Estes resultados sugerem que uma única dose de Con-A causou uma ação moduladora benéfica na resposta inflamatória durante a infecção com C albicansTese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em MicrobiologiaAbstract: Candida albicans causes several diseases, ranging from mucocutaneous to systemic infection Various virulence factors contribute to pathogenesis; for example aspartyl proteases and phospholipases play an essential early role in C albicans dissemination and enhance its ability to colonize deep organs The adhesins allow adherence to epithelial and endothelial cells, and morphogenesis consists of reversible transitions between unicellular yeast cells and the filamentous growth forms Macrophages and neutrophils are extremely important in nonspecific defences, but signals activating or deactivating fungicidal mechanisms, which are respectively mediated by Th1 or Th2 cells; are host-dependent immune response The mechanisms through which Candida albicans is recognized by immune cells and how it triggers host defence are not completely understood In this study, we evaluated the effect of Concanavalin-A on the clearance of C albicans by infected mice and their production of proinflammatory cytokine tumor necrosis factor-a (TNF-a) Subgroups of 5 animals were pretreated with Con-A (25 mg mL-1 PBS) and after 96 h were infected intraperitoneally with 17 cells of C albicans CR15 (an isolate from a HIV+ person); 3 min, 2, 6, 24 or 72 h after infection the mice were sacrificed Phagocytosis of C albicans by peritoneal macrophages increased 3 min after infection in mice pretreated with Con-A The liver presented the greatest number of CFUs, and this number was reduced by pretreatment with Con-A Control animals infected with C albicans presented a significant increase in plasmatic alanine aminotransferase, which was not observed in mice treated with Con-A Two hours after infection the production of TNF-a in the liver of mice pretreated with Con-A was significantly increased These results suggest that a single dose of Con-A caused a beneficial modulating action of the inflammatory response during infection with C albicansFelipe, Ionice [Orientador]Saridakis, Halha OstrenskyPelayo, Jacinta SanchezPinge Filho, PhilenoSvidzinski, Terezinha Inez EstivaletCosta, Ivete Conchon2024-05-01T12:40:17Z2024-05-01T12:40:17Z2006.0021.12.2006info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://repositorio.uel.br/handle/123456789/10206porDoutoradoMicrobiologiaCentro de Ciências BiológicasPrograma de Pós-Graduação em MicrobiologiaLondrinareponame:Repositório Institucional da UELinstname:Universidade Estadual de Londrina (UEL)instacron:UELinfo:eu-repo/semantics/openAccess2024-07-12T04:19:59Zoai:repositorio.uel.br:123456789/10206Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.bibliotecadigital.uel.br/PUBhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/OAI/oai2.phpbcuel@uel.br||opendoar:2024-07-12T04:19:59Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL)false
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