A importância da pressão arterial na adolescência para o perfil de risco cardiovascular em adultos jovens acompanhados por 18 anos: estudo do Rio de Janeiro
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Data de Publicação: | 2014 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJ |
Texto Completo: | http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/8624 |
Resumo: | The longitudinal study of cardiovascular risk variables and their genetic interactions with young populations are fundamental for defining primary preventive strategies for cardiovascular disease. The objectives of the present study are the following: to evaluate the behavior and the relation among clinical variables (blood pressure [BP], anthropometric indices), laboratorial, metabolic and inflammatory variables, pulse wave velocity (PWV) and the genetic polymorphisms of the nitric oxide synthase enzyme (NOS-e), of angiotensinogen (AGT) and of the angiotensin converting enzyme (ACE) in young adults followed-up for 18 years by the Rio de Janeiro Study, and stratified by BP measured in adolescence. 116 individuals were evaluated (63 males / 53 females) in three different moments: A1 (10-16 years old), A2 (18-26 years old) and A3 (27-35 years old). They were divided into two groups: GN (n=71) presented normal BP in A1, GH (n=45) presented abnormal BP in A1. In all three occasions the following was measured: BP, weight, height and body mass index (BMI). In A2 and A3, fasting glucose levels, HOMA-IR insulin, triglycerides, total cholesterol, LDL-C and HDL-c were determined. In A3, the following was assessed: abdominal circumference (AC), apolipoprotein A1, apolipoprotein B100, lipoprotein (a), adiponectin, leptin, E-selectin, V-CAM 1 and ICAM-1, us-CRP, fibrinogen, PWV and genetic polymorphisms of NOS-e, AGT and ACE. The main results were: 1) GH presented greater means of SBP, DBP and BMI (p<0.0001) and greater prevalence of hypertension and overweight/obesity (O/O) (p<0.01) in all three evaluations. 2) In A2, GH presented greater means of insulin, HOMA-IR, Apo B100 and reduced means of HDL-c (p<0.04). In A3, GH presented greater means of AC (p<0.0001), insulin, HOMA-IR and leptin (p<0.03) and of increased AC, increased insulin and metabolic syndrome (MS) (p<0.03). 3) There was no significant statistical difference between the groups in inflammatory variables, adhesion molecules, coagulation system elements and PWV. 4) BP and BMI in adolescence were correlated with BP (p<0.0001), with anthropometric (p<0.0001) and metabolic (p<0.04) variables in young adulthood. The positive variations of SBP, DBP and BMI were correlated with BP (p<0.0001), anthropometric variables (p<0.0001), lipid variables (p<0.03), us-CRP (p<0.007), E-selectin (p<0.001) and PWV (p<0.001) in young adulthood. 5) In the logistic regression analysis, BMI in A1 (odds ratio 1.549; IC95%: 1.244-1.927; p<0.001) and a positive BMI variation from A1 to A3 (odds ratio 1.304; IC95% 1.108-1.535; p<0.001) determined a higher risk of MS in A3. 6) There was no significant statistical difference between the groups in terms of the frequency of different genotypes and haplotypes. In conclusion, BP in adolescence was able to identify a group of individuals with a worse cardiovascular risk profile in young adulthood, which suggests that prevention measures should be implemented since early stages of life. |
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Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2014.http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/8624The longitudinal study of cardiovascular risk variables and their genetic interactions with young populations are fundamental for defining primary preventive strategies for cardiovascular disease. The objectives of the present study are the following: to evaluate the behavior and the relation among clinical variables (blood pressure [BP], anthropometric indices), laboratorial, metabolic and inflammatory variables, pulse wave velocity (PWV) and the genetic polymorphisms of the nitric oxide synthase enzyme (NOS-e), of angiotensinogen (AGT) and of the angiotensin converting enzyme (ACE) in young adults followed-up for 18 years by the Rio de Janeiro Study, and stratified by BP measured in adolescence. 116 individuals were evaluated (63 males / 53 females) in three different moments: A1 (10-16 years old), A2 (18-26 years old) and A3 (27-35 years old). 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In A3, GH presented greater means of AC (p<0.0001), insulin, HOMA-IR and leptin (p<0.03) and of increased AC, increased insulin and metabolic syndrome (MS) (p<0.03). 3) There was no significant statistical difference between the groups in inflammatory variables, adhesion molecules, coagulation system elements and PWV. 4) BP and BMI in adolescence were correlated with BP (p<0.0001), with anthropometric (p<0.0001) and metabolic (p<0.04) variables in young adulthood. The positive variations of SBP, DBP and BMI were correlated with BP (p<0.0001), anthropometric variables (p<0.0001), lipid variables (p<0.03), us-CRP (p<0.007), E-selectin (p<0.001) and PWV (p<0.001) in young adulthood. 5) In the logistic regression analysis, BMI in A1 (odds ratio 1.549; IC95%: 1.244-1.927; p<0.001) and a positive BMI variation from A1 to A3 (odds ratio 1.304; IC95% 1.108-1.535; p<0.001) determined a higher risk of MS in A3. 6) There was no significant statistical difference between the groups in terms of the frequency of different genotypes and haplotypes. In conclusion, BP in adolescence was able to identify a group of individuals with a worse cardiovascular risk profile in young adulthood, which suggests that prevention measures should be implemented since early stages of life.O estudo longitudinal de variáveis de risco cardiovascular e suas interações genéticas em populações jovens são fundamentais para estratégias de prevenção primária da doença cardiovascular. Este estudo tem por objetivos: avaliar o comportamento e a relação entre variáveis clínicas (pressão arterial (PA), índices antropométricos), variáveis laboratoriais metabólicas e inflamatórias, velocidade de onda de pulso (VOP) e os polimorfismos genéticos da enzima óxido nítrico-sintetase (e-ONS), do angiotensinogênio (AGT) e da enzima conversora de angiotensina (ECA) em indivíduos adultos jovens acompanhados há 18 anos no Estudo do Rio de Janeiro, estratificados pela PA obtida na adolescência. Foram avaliados 116 indivíduos (63M/53F), em três momentos: A1 (10-16 anos), A2 (18-26 anos) e A3 (27-35 anos) e estratificados em dois grupos: GN (n=71) PA normal em A1; GH (n=45) PA anormal em A1. Nas três ocasiões foram obtidos: PA, peso, altura e índice de massa corporal (IMC). Em A2 e A3, glicose, insulina HOMA-IR, triglicerídeos, colesterol total e frações foram dosados. Em A3, acrescentaram-se a circunferência abdominal (CA), apolipoproteína A1, apolipoproteína B100, lipoproteína(a), adiponectina, leptina, E-selectina, VCAM-1 e ICAM-1, PCR-us, fibrinogênio, VOP e os polimorfismos genéticos da e-ONS, AGT e ECA. Os resultados encontrados foram: 1) O GH apresentou maiores médias da PAS, PAD e IMC (p<0,0001) e maiores prevalências de HAS, S/O (p<0,01) nas três avaliações; 2) Em A2, o GH apresentou maiores médias de insulina, HOMA-IR, Apo B100 e menores médias de HDL-c (p<0,04); em A3, maiores médias da CA (p<0,0001), de insulina, HOMA-IR e leptina (p<0,03) e de CA aumentada, insulina aumentada e SM (p<0,03); 3) Não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos para as variáveis inflamatórias, moléculas de adesão, elementos do sistema de coagulação e para VOP; 4) PA e IMC na adolescência se correlacionaram com PA (p<0,0001), com variáveis antropométricas (p<0,0001) e metabólicas (p<0,04) no adulto jovem; a variação positiva da PAS, da PAD e do IMC se correlacionaram com a PA (p<0,0001), com as variáveis antropométricas (p<0,0001), lipídicas (p<0,03), PCR-us (p<0,007), E-selectina (p<0,001) e com a VOP (p<0,001) no adulto jovem. 5) Na análise de regressão logística o IMC em A1 (odds ratio 1,549; IC95%: 1,244-1,927; p<0,001) e a variação do IMC A1->A3 (odds ratio 1,304; IC95% 1,108-1,535; p<0,001) determinaram maior risco de SM em A3; 6) Não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos para as frequências dos diferentes genótipos e haplótipos. Em conclusão: A PA na adolescência foi capaz de identificar um grupo de adultos jovens com pior perfil de risco cardiovascular na fase adulta jovem, para os quais medidas de prevenção devem ser estabelecidas desde fases precoces da vida.Submitted by Boris Flegr (boris@uerj.br) on 2021-01-05T19:37:32Z No. of bitstreams: 1 TESE_FINAL_PUBLICADA_Erika_Maria_Goncalves_Campana.pdf: 1920129 bytes, checksum: 1b87962325423a863235fd30bd73923c (MD5)Made available in DSpace on 2021-01-05T19:37:32Z (GMT). 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