Efeito do extrato hidro-alcoólico do caroço do Açaí (Euterpe oleracea Mart.) sobre as alterações metabólicas em camundongos C57BL/6 submetidos à dieta hiperlipídica
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Data de Publicação: | 2014 |
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Texto Completo: | http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/16215 |
Resumo: | An Increased evidence has shown that a diet rich in polyphenols reduce cardiovascular risk. Our studies suggest that the hydro-alcoholic extract of the seed of the acai (ASE), rich in polyphenols improves many aspects of the metabolic syndrome (MS) induced by a high fat diet. The aim of this study was to evaluate the preventive effect of ASE on changes in hepatic metabolism of glucose and lipids, as well as the molecular mechanisms involved in these effects in C57BL / 6 mice fed high fat diet. Male C57BL / 6 mice 30 days of age were divided into 4 groups and received the following diets for 12 weeks: control group (C): standard diet; control group + ASE (C + ASE): standard diet + ASE; hyperlipidic Group (H): fat diet; hyperlipidic group + ASE (ASE + H) + ASE fat diet. Were evaluated: food intake, body weight, amount of visceral fat mass, plasma leptin levels, glucose levels, glucose tolerance, insulin resistance, adiponectin expression in epididymal adipose tissue, plasma lipids, liver triglycerides and cholesterol, liver histology, glycogen hepatic expression of proteins involved in the cascade of insulin (IR pIRS1, PI3K, pAKT and GLUT2) triglyceride synthesis (SREBP-1c, FAS and pACC) and cholesterol (HMG CoA R and pAMPK) and hepatic excretion cholesterol (ABCG5 and ABCG8), damage to lipids and activity of antioxidant enzymes (SOD, CAT and GPx) in liver and adipose tissue, serum protein oxidation in the liver, expression of SOD-2 and formation of liver nitrite. Treatment with ASE reduced the body weight, food intake, glucose tolerance, leptin sensitivity , hepatic steatosis, the accumulation of cholesterol and hepatic triglyceride, expression of lipogenic proteins, such as SREBP-1c and HMG CoA-R and normalized insulin signaling. Furthermore, increased insulin sensitivity, expression of adiponectin in the adipose tissue of pAMPK, carrier-cholesterol and ABCG8 showed an antioxidant effect on adipose tissue and liver to reduce the formation of byproduct of lipid peroxidation (MDA) and protein carbonyls and increase the activity of antioxidant enzymes. Thus, the ASE can modulate the expression of proteins in the insulin signaling pathway, and the pathway involved in lipogenesis, and cholesterol homeostasis. The synthesis of NO, the antioxidant activity and increased insulin sensitivity should play a central role in the effects of ASE. |
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Our studies suggest that the hydro-alcoholic extract of the seed of the acai (ASE), rich in polyphenols improves many aspects of the metabolic syndrome (MS) induced by a high fat diet. The aim of this study was to evaluate the preventive effect of ASE on changes in hepatic metabolism of glucose and lipids, as well as the molecular mechanisms involved in these effects in C57BL / 6 mice fed high fat diet. Male C57BL / 6 mice 30 days of age were divided into 4 groups and received the following diets for 12 weeks: control group (C): standard diet; control group + ASE (C + ASE): standard diet + ASE; hyperlipidic Group (H): fat diet; hyperlipidic group + ASE (ASE + H) + ASE fat diet. Were evaluated: food intake, body weight, amount of visceral fat mass, plasma leptin levels, glucose levels, glucose tolerance, insulin resistance, adiponectin expression in epididymal adipose tissue, plasma lipids, liver triglycerides and cholesterol, liver histology, glycogen hepatic expression of proteins involved in the cascade of insulin (IR pIRS1, PI3K, pAKT and GLUT2) triglyceride synthesis (SREBP-1c, FAS and pACC) and cholesterol (HMG CoA R and pAMPK) and hepatic excretion cholesterol (ABCG5 and ABCG8), damage to lipids and activity of antioxidant enzymes (SOD, CAT and GPx) in liver and adipose tissue, serum protein oxidation in the liver, expression of SOD-2 and formation of liver nitrite. Treatment with ASE reduced the body weight, food intake, glucose tolerance, leptin sensitivity , hepatic steatosis, the accumulation of cholesterol and hepatic triglyceride, expression of lipogenic proteins, such as SREBP-1c and HMG CoA-R and normalized insulin signaling. Furthermore, increased insulin sensitivity, expression of adiponectin in the adipose tissue of pAMPK, carrier-cholesterol and ABCG8 showed an antioxidant effect on adipose tissue and liver to reduce the formation of byproduct of lipid peroxidation (MDA) and protein carbonyls and increase the activity of antioxidant enzymes. Thus, the ASE can modulate the expression of proteins in the insulin signaling pathway, and the pathway involved in lipogenesis, and cholesterol homeostasis. The synthesis of NO, the antioxidant activity and increased insulin sensitivity should play a central role in the effects of ASE.Evidências crescentes tem demonstrado que uma dieta rica em polifenóis reduz o risco cardiovascular. Nossos estudos sugerem que o extrato hidro-alcoólico do caroço do açaí (ASE), rico em polifenóis melhora muitos dos aspectos da síndrome metabólica (SM) induzidos por uma dieta hiperlipídica. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito preventivo do ASE sobre as alterações do metabolismo hepático da glicose e dos lipídeos, bem como os mecanismos moleculares envolvidos nestes efeitos em camundongos C57BL/6 alimentados com dieta hiperlipídica. Camundongos machos C57BL/6 de 30 dias de idade foram divididos em 4 grupos e receberam as seguintes dietas por 12 semanas: grupo controle (C): dieta padrão; grupo controle+ASE (C+ASE): dieta padrão+ASE; grupo hiperlipídico (H): dieta hiperlipídica; grupo hiperlipídico + ASE (H+ASE): dieta hiperlipídica + ASE. Foram avaliadas: ingestão alimentar, peso corporal, quantidade da massa visceral, níveis de leptina plasmática, glicemia, tolerância à glicose, resistência à insulina, expressão da adiponectina no tecido adiposo epididimal, perfil lipídico plasmático, triglicerídeos e colesterol hepáticos, histologia hepática, glicogênio hepático, expressão de proteínas envolvidas na cascata da insulina (IR, pIRS1, PI3K,pAKT e GLUT2), na síntese de triglicerídeo (SREBP-1c, FAS e pACC) e colesterol (HMG CoA-R e pAMPK) hepáticos e na excreção de colesterol (ABCG5 e ABCG8), danos em lipídeos e atividade das enzimas antioxidantes (SOD, CAT e GPx) no fígado e tecido adiposo, dosagem de oxidação de proteínas no fígado, expressão da SOD-2 e formação de nitrito hepáticos. O tratamento com ASE reduziu a massa corporal, o consumo alimentar, a tolerância à glicose, a sensibilidade à leptina, esteatose hepática, o acúmulo de colesterol e triglicerídeo hepático, a expressão de proteínas lipogênicas, como: SREBP-1c e da HMG CoA-R e normalizou a sinalização da insulina. Além disso, aumentou sensibilidade à insulina, a expressão de adiponectina no tecido adiposo, da pAMPK, do transportador de colesterol- ABCG8 e apresentou um efeito antioxidante em tecido adiposo e hepático ao diminuir a formação do subproduto da peroxidação lipídica (MDA) e a carbonilação de proteínas e aumentar a atividade de enzimas antioxidantes. Assim, o ASE pode modular a expressão de proteínas da via de sinalização da insulina, assim como, as envolvidas na via da lipogênese, e na homeostase do colesterol. A síntese de NO, a ação antioxidante e o aumento da sensibilidade à insulina devem exercer um papel central no efeitos do ASE.Submitted by Boris INFORMAT (boris@uerj.br) on 2021-04-26T01:12:29Z No. of bitstreams: 1 Paola Raquel Braz de Oliveira Tese completa.pdf: 3779250 bytes, checksum: f9db89eccde30855ea2850f95ee4c079 (MD5)Made available in DSpace on 2021-04-26T01:12:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Paola Raquel Braz de Oliveira Tese completa.pdf: 3779250 bytes, checksum: f9db89eccde30855ea2850f95ee4c079 (MD5) Previous issue date: 2014-08-25Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiroapplication/pdfporUniversidade do Estado do Rio de JaneiroPrograma de Pós-Graduação em BiociênciasUERJBRCentro Biomédico::Instituto de Biologia Roberto Alcantara GomesMetabolic syndromeEuterpe oleracea MartMouse C57BL / 6Fat dietLiveAçaí Uso terapêuticoPlantas medicinais Uso terapêuticoSíndrome metabólicaEuterpe oleracea MartCamundongo C57BL/6Dieta hiperlipídicaFígadoAçaí Uso terapêuticoSíndrome metabólicaPlantas medicinais Uso terapêuticoDieta hiperlipídicaFígado gorduroso Aspectos nutricionaisEstresse oxidativoCamundongos Endogâmicos C57BLCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASEfeito do extrato hidro-alcoólico do caroço do Açaí (Euterpe oleracea Mart.) sobre as alterações metabólicas em camundongos C57BL/6 submetidos à dieta hiperlipídicaEffect of the extract hydro-alcoholic acai seed extract (Euterpe oleracea Mart.) on metabolic changes in C57BL / 6 mice subjected to a high fat dietinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJinstname:Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)instacron:UERJORIGINALPaola Raquel Braz de Oliveira Tese completa.pdfapplication/pdf3779250http://www.bdtd.uerj.br/bitstream/1/16215/1/Paola+Raquel+Braz+de+Oliveira+Tese+completa.pdff9db89eccde30855ea2850f95ee4c079MD511/162152024-02-26 11:25:02.718oai:www.bdtd.uerj.br:1/16215Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.bdtd.uerj.br/PUBhttps://www.bdtd.uerj.br:8443/oai/requestbdtd.suporte@uerj.bropendoar:29032024-02-26T14:25:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJ - Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)false |
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Efeito do extrato hidro-alcoólico do caroço do Açaí (Euterpe oleracea Mart.) sobre as alterações metabólicas em camundongos C57BL/6 submetidos à dieta hiperlipídica Oliveira, Paola Raquel Braz de Metabolic syndrome Euterpe oleracea Mart Mouse C57BL / 6 Fat diet Live Açaí Uso terapêutico Plantas medicinais Uso terapêutico Síndrome metabólica Euterpe oleracea Mart Camundongo C57BL/6 Dieta hiperlipídica Fígado Açaí Uso terapêutico Síndrome metabólica Plantas medicinais Uso terapêutico Dieta hiperlipídica Fígado gorduroso Aspectos nutricionais Estresse oxidativo Camundongos Endogâmicos C57BL CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS |
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