Investigação da alterações cromossômicas numéricas em portadores de deficiência em uma entidade filantrópica de Manaus, AM
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Data de Publicação: | 2012 |
Tipo de documento: | Relatório |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFAM |
Texto Completo: | http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/2493 |
Resumo: | Apesar da maioria das doenças terem um fundamento genético, a evolução da genética na medicina e seus subsequentes benefícios vêm tendo pequeno ou nenhum impacto nos países em desenvolvimento. No ano passado foi iniciado o projeto Investigação da anomalias cromossômicas em portadores de necessidade especiais de Manaus, AM - CONEP/ CEP-UFAM CAAE nº 0138.0.115.000-10, que esta sendo desenvolvido no Abrigo Moacyr Alves, que conta com 51 indivíduos, todos fenotipicamente diagnosticados como portadores de algum tipo de deficiência. Em um ano da realização do projeto foi possível implementar a área de citogenética humana na UFAM e efetuar a preparação cromossômica de 31 indivíduos desta entidade. Diante disso, o prosseguimento do trabalho visa completar a cariotipagem dos indivíduos vinculados ao AMA, descobrindo a causa das deficiências, o que favorecerá um tratamento mais direcionado, além de seguir integrando as atividades teórico-práticas da matéria de genética médica, promovendo uma troca de experiências dos acadêmicos com profissionais médicos e não médicos do Sistema de Saúde Pública de Manaus. |
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Investigação da alterações cromossômicas numéricas em portadores de deficiência em uma entidade filantrópica de Manaus, AMAlterações cromossômicasSíndromesMedicinaCIÊNCIAS BIOLÓGICAS: GENÉTICAApesar da maioria das doenças terem um fundamento genético, a evolução da genética na medicina e seus subsequentes benefícios vêm tendo pequeno ou nenhum impacto nos países em desenvolvimento. No ano passado foi iniciado o projeto Investigação da anomalias cromossômicas em portadores de necessidade especiais de Manaus, AM - CONEP/ CEP-UFAM CAAE nº 0138.0.115.000-10, que esta sendo desenvolvido no Abrigo Moacyr Alves, que conta com 51 indivíduos, todos fenotipicamente diagnosticados como portadores de algum tipo de deficiência. Em um ano da realização do projeto foi possível implementar a área de citogenética humana na UFAM e efetuar a preparação cromossômica de 31 indivíduos desta entidade. Diante disso, o prosseguimento do trabalho visa completar a cariotipagem dos indivíduos vinculados ao AMA, descobrindo a causa das deficiências, o que favorecerá um tratamento mais direcionado, além de seguir integrando as atividades teórico-práticas da matéria de genética médica, promovendo uma troca de experiências dos acadêmicos com profissionais médicos e não médicos do Sistema de Saúde Pública de Manaus.FAPEAMUniversidade Federal do AmazonasBrasilBiologiaInstituto de Ciências BiológicasPROGRAMA PIBIC 2011UFAMMaria Claudia GrossCamila Praxedes Campos Borges2016-09-23T15:19:56Z2016-09-23T15:19:56Z2012-07-31info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/reporthttp://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/2493application/pdfinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFAMinstname:Universidade Federal do Amazonas (UFAM)instacron:UFAM2021-11-30T15:22:09Zoai:localhost:prefix/2493Repositório InstitucionalPUBhttp://riu.ufam.edu.br/oai/requestopendoar:2021-11-30T15:22:09Repositório Institucional da UFAM - Universidade Federal do Amazonas (UFAM)false |
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