Análise de polimorfismo de base única (SNV) em genes do inflamassoma de NLRP1, NLRP3 e citocinas IL- 1 Beta e IL-18 em indivíduos vacinados com a Coronavac

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Juliana Miranda da
Data de Publicação: 2024
Outros Autores: http://lattes.cnpq.br/4216990293719727, https://orcid.org/0000-0002-8340-5198
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFAM
Texto Completo: https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/10062
Resumo: Há mais de 3 anos desde o início da pandemia, o vírus SARS-CoV-2 já registrou mais de 700 milhões de casos cumulativos de infecções com aproximadamente 6 milhões de mortes em todo o mundo. No Brasil, somam 37 milhões, com mais de 700 mil óbitos. A vacinação contra a COVID-19 é usada como mecanismo de prevenção, conferindo ao indivíduo proteção contra as formas graves da doença. Em estudos que avaliam a eficácia das vacinas é notória a diferença do perfil de resposta imunológica entre os indivíduos vacinados contra a COVID-19. Entre os fatores que podem contribuir para essa diferença de respostas vacinal se encontram os fatores genéticos, que podem colaborar para respostas imunológicas distintas ao vírus pelos indivíduos. Polimorfismos de nucleotídeo único em genes do inflamassoma são frequentemente descritos na literatura como associados a suscetibilidade, predisposição e proteção à diversas doenças, podendo estar relacionados a diferentes respostas imunes à vacinação e estudos imunogenéticos que avaliem possíveis associações de variantes genéticas à eficácia de vacinas são escassos. Por esta razão, o presente trabalho analisou os polimorfismos de base única (SNVs) em genes do inflamassoma NLRP3 (rs10754558, rs10802502, rs3803265), NLRP1 (rs12150220, rs35865013, rs2670660) por PCR quantitativa em tempo real e citocinas IL1B (rs16944) e IL18 (rs187238), por cadeia da polimerase-polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição em indivíduos vacinados com a CoronaVac, afim que de analisar possíveis associações com perfil de resposta humoral apresentado pelos indivíduos imunizados. Foram analisados dados e amostras de 385 participantes, sendo 193 profissionais da Fundação HEMOAM vacinados com duas doses da vacina CoronaVac e 192 controles saudáveis. As amostras dos indivíduos vacinados foram coletadas em três tempos, no tempo 0 (pré-vacina T0 n= 193), 30 dias (T1 n=193) e 90 dias (T2 n=193) após a segunda dose, para genotipagem e quantificação de anticorpos neutralizantes. Os resultados demostraram diferenças no perfil de resposta imune humoral apresentado pelos indivíduos vacinados, com decaimento da produção de anticorpos neutralizantes 90 dias após a administração da segunda dose. Observamos diferenças estatísticas relacionadas ao aumento e manutenção da produção de anticorpos neutralizantes nos três tempos, associado ao polimorfismo para IL1B rs16944 genótipo T/T (T0, T/T vs. C/T p=0,039; T1, T/T vs. C/T p=0,001; T2, T/T vs. C/T p=0,021), NLRP1 rs12150220 genótipo T/T (T1, T/T vs. A/A, p= 0,007), NLRP3 rs10802502 genótipo C/C (T1, T/T vs C/C, p=0,016; T2, T/T vs C/C, p= 0,032, NLRP3 rs3806265 genótipo C/T e T/T (T1 C/C vs. C/T p=0,031; T/T vs. C/C p= 0,045; T2 C/C vs C/T p= 0,009; T/T vs. C/C, p=0,020, enquanto os genótipos C/T IL1B rs16944, A/A NLRP1 12150220, T/T NLRP3 10802502 e C/C rs3806265 parecem influenciar para uma baixa produção de anticorpos, podendo estar relacionados a títulos diminuídos de anticorpos em indivíduos imunizados com a CoronaVac.
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Entre os fatores que podem contribuir para essa diferença de respostas vacinal se encontram os fatores genéticos, que podem colaborar para respostas imunológicas distintas ao vírus pelos indivíduos. Polimorfismos de nucleotídeo único em genes do inflamassoma são frequentemente descritos na literatura como associados a suscetibilidade, predisposição e proteção à diversas doenças, podendo estar relacionados a diferentes respostas imunes à vacinação e estudos imunogenéticos que avaliem possíveis associações de variantes genéticas à eficácia de vacinas são escassos. Por esta razão, o presente trabalho analisou os polimorfismos de base única (SNVs) em genes do inflamassoma NLRP3 (rs10754558, rs10802502, rs3803265), NLRP1 (rs12150220, rs35865013, rs2670660) por PCR quantitativa em tempo real e citocinas IL1B (rs16944) e IL18 (rs187238), por cadeia da polimerase-polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição em indivíduos vacinados com a CoronaVac, afim que de analisar possíveis associações com perfil de resposta humoral apresentado pelos indivíduos imunizados. Foram analisados dados e amostras de 385 participantes, sendo 193 profissionais da Fundação HEMOAM vacinados com duas doses da vacina CoronaVac e 192 controles saudáveis. As amostras dos indivíduos vacinados foram coletadas em três tempos, no tempo 0 (pré-vacina T0 n= 193), 30 dias (T1 n=193) e 90 dias (T2 n=193) após a segunda dose, para genotipagem e quantificação de anticorpos neutralizantes. Os resultados demostraram diferenças no perfil de resposta imune humoral apresentado pelos indivíduos vacinados, com decaimento da produção de anticorpos neutralizantes 90 dias após a administração da segunda dose. Observamos diferenças estatísticas relacionadas ao aumento e manutenção da produção de anticorpos neutralizantes nos três tempos, associado ao polimorfismo para IL1B rs16944 genótipo T/T (T0, T/T vs. C/T p=0,039; T1, T/T vs. C/T p=0,001; T2, T/T vs. C/T p=0,021), NLRP1 rs12150220 genótipo T/T (T1, T/T vs. A/A, p= 0,007), NLRP3 rs10802502 genótipo C/C (T1, T/T vs C/C, p=0,016; T2, T/T vs C/C, p= 0,032, NLRP3 rs3806265 genótipo C/T e T/T (T1 C/C vs. C/T p=0,031; T/T vs. C/C p= 0,045; T2 C/C vs C/T p= 0,009; T/T vs. C/C, p=0,020, enquanto os genótipos C/T IL1B rs16944, A/A NLRP1 12150220, T/T NLRP3 10802502 e C/C rs3806265 parecem influenciar para uma baixa produção de anticorpos, podendo estar relacionados a títulos diminuídos de anticorpos em indivíduos imunizados com a CoronaVac.More than 3 years since the start of the pandemic, the SARS-CoV-2 virus has recorded more than 700 million cumulative cases of infections with approximately 6 million deaths worldwide. In Brazil, there are 37 million, with more than 700 thousand deaths. Vaccination against COVID-19 is used as a prevention mechanism, providing the individual with protection against serious forms of the disease. In studies that evaluate the effectiveness of vaccines, the divergence of the immunological response profile among individuals vaccinated against COVID-19 is notable. Among the factors that may contribute to this difference in vaccine responses are genetic factors, which can contribute to different immunological responses to the virus by individuals. Single nucleotide polymorphisms in inflammasome genes are frequently described in the literature as associated with susceptibility, predisposition and protection to various diseases, and may be related to different immune responses to vaccination and immunogenetic studies that evaluate possible associations of genetic variants with vaccine efficacy are scarce. . For this reason, the present work analyzed single base polymorphisms (SNVs) in NLRP3 inflammasome genes (rs10754558, rs10802502, rs3803265), NLRP1 (rs12150220, rs35865013, rs2670660) by real-time quantitative PCR and IL-1beta cytokines (rs16944 ) and IL18 (rs187238), by polymerase chain-restriction fragment length polymorphism in individuals vaccinated with CoronaVac, in order to analyze possible associations with the humoral response profile presented by immunized individuals. Data and samples from 385 participants were analyzed, including 193 professionals from the HEMOAM Foundation vaccinated with two doses of the CoronaVac vaccine and 192 healthy controls. Samples from vaccinated individuals were collected at three times, at time 0 (pre-vaccine T0 n= 193), 30 days (T1 n=193) and 90 days (T2 n=193) after the second dose, for genotyping and quantification. of neutralizing antibodies. The results demonstrated differences in the humoral immune response profile presented by vaccinated individuals, with a decline in the production of neutralizing antibodies 90 days after administration of the second dose. We observed statistical differences related to the increase and maintenance of neutralizing antibody production at the three times, associated with the polymorphism for IL1Brs16944 T/T genotype (T0, T/T vs. C/T p=0.039; T1, T/T vs. . C/T p=0.001; T2, T/T vs. C/T p=0.021), NLRP1 rs12150220 T/T genotype (T1, T/T vs. A/A, p= 0.007), NLRP3 rs10802502 C genotype /C (T1, T/T vs. C/C, p=0.016; T2, T/T vs. C/C, p= 0.032, NLRP3 rs3806265 genotype C/T and T/T (T1 C/C vs. C/ T p=0.031; T/T vs. C/C p= 0.045; T2 C/C vs. C/T p= 0.009; T/T vs. C/C, p=0.020, while the C/T IL- genotypes 1β rs16944, A/A NLRP1 12150220, T/T NLRP3 10802502 and C/C 3806265 seem to influence a decreased production of antibodies, which may be related to low antibody titers in individuals immunized with CoronaVac.CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorUniversidade Federal do AmazonasInstituto de Ciências BiológicasBrasilUFAMPrograma de Pós-graduação em Imunologia Básica e AplicadaMarie, Adriana Malheiro Allehttp://lattes.cnpq.br/2627415957053194Sadahiro, Ayahttp://lattes.cnpq.br/8658798733544812Madeira, Lucimar Di Paula dos Santoshttp://lattes.cnpq.br/7042813075507177Silva, Juliana Miranda dahttp://lattes.cnpq.br/4216990293719727https://orcid.org/0000-0002-8340-51982024-03-13T22:45:48Z2024-02-02info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfSILVA, Juliana Miranda da . Análise de polimorfismo de base única (SNV) em genes do inflamassoma de NLRP1, NLRP3 e citocinas IL- 1 Beta e IL-18 em indivíduos vacinados com a Coronavac. 2024. 99 f. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade Federal do Amazonas, Manaus (AM), 2024.https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/10062porhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFAMinstname:Universidade Federal do Amazonas (UFAM)instacron:UFAM2024-03-14T05:03:36Zoai:https://tede.ufam.edu.br/handle/:tede/10062Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://200.129.163.131:8080/PUBhttp://200.129.163.131:8080/oai/requestddbc@ufam.edu.br||ddbc@ufam.edu.bropendoar:65922024-03-14T05:03:36Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFAM - Universidade Federal do Amazonas (UFAM)false
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