Benefícios do tratamento com insulina no diabete Mellitus tipo 1 em roedores - associação com a via de quinureninas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Cândido, Kadmiel
Data de Publicação: 2019
Outros Autores: http://lattes.cnpq.br/0286771587084599
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFAM
Texto Completo: https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7650
Resumo: O diabetes mellitus é uma doença endócrina e metabólica multifatorial crônica associada a riscos no desenvolvimento de doenças cardiovasculares como vasculopatia e infarto agudo do miocárdio. O papel de vias metabólicas como a das quinureninas no diabetes mellitus ainda não é bem compreendido, de modo que a investigação dos mecanismos associados à doença e suas repercussões vasculares, objetos deste estudo, podem elucidar novos alvos farmacológicos para o seu tratamento. Este estudo teve como objetivo estabelecer uma relação entre os benefícios do tratamento com insulina em animais diabéticos do tipo 1 e a via das quinureninas. Para os experimentos, ratos Wistar foram divididos três grupos experimentais: Controle (Saudável), diabético (DM) e diabéticos tratados com insulina (DM+INS). Ratos DM receberam tratamento com insulina por 14 dias (10 UI/Kg, 2x/dia, IP). Constatou-se que o tratamento com insulina de ratos DM foi capaz de aumentar a atividade da indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO1) em comparação a ratos DM e controle. Estes achados foram concomitantes à observação de significativa resposta vasodilatadora no grupo DM+INS em relação a ratos DM, tanto em aorta como na vasa vasorun periaórtica, cujo volume luminal encontrava-se reduzido em ratos DM. Observou-se atrofia da camada média da vasa vasorun em ratos DM, a qual foi revertida com o tratamento de ratos DM com insulina. A espessura da camada média aórtica foi semelhante entre os grupos. Adicionalmente, a avaliação estereológica demonstrou redução do volume do tecido adiposo perivascular em ratos DM, a qual foi revertida com o tratamento com insulina. Também observamos um aumento da excreção de proteína e creatinina urinária com respectiva redução em seus níveis plasmáticos em ratos DM, o que pode ser ocasionado pela supra elevação fisiológica do fluxo urinário, característica inicial da nefropatia diabética. Em conjunto, os dados revelam 14 dias pós-indução do diabetes do tipo 1 foram capazes de modificar a rota metabólica das quinureninas e a função vascular, mais não foram suficientes para gerar lesão renal grave. Até o momento do término deste trabalho não identificamos na literatura trabalhos que associem o tratamento com insulina, a rota metabólica das quinureninas e suas associações sobre os efeitos vasculares no diabetes do tipo 1. Apesar destes resultados iniciais não permitirem o estabelecimento definitivo de uma relação causa-efeito, a observação de que o tratamento padrão para DM1 com insulina foi capaz de reverter alterações estruturais sobre o PVAT e camada média da vasa vasorun periaórtica, corrigir a excreção de proteínas, além de promover restauração do tônus vascular de maneira concomitante ao aumento da atividade IDO1 e, portanto, com maior produção de KYN, sugerem um possível papel regulatório dos produtos desta via sobre as alterações vasculares e renais associadas ao diabetes tipo 1. Uma investigação mais minuciosa da via neste cenário poderá elucidar novos alvos terapêuticos para o tratamento das complicações vasculares e renais desta patologia.
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Para os experimentos, ratos Wistar foram divididos três grupos experimentais: Controle (Saudável), diabético (DM) e diabéticos tratados com insulina (DM+INS). Ratos DM receberam tratamento com insulina por 14 dias (10 UI/Kg, 2x/dia, IP). Constatou-se que o tratamento com insulina de ratos DM foi capaz de aumentar a atividade da indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO1) em comparação a ratos DM e controle. Estes achados foram concomitantes à observação de significativa resposta vasodilatadora no grupo DM+INS em relação a ratos DM, tanto em aorta como na vasa vasorun periaórtica, cujo volume luminal encontrava-se reduzido em ratos DM. Observou-se atrofia da camada média da vasa vasorun em ratos DM, a qual foi revertida com o tratamento de ratos DM com insulina. A espessura da camada média aórtica foi semelhante entre os grupos. Adicionalmente, a avaliação estereológica demonstrou redução do volume do tecido adiposo perivascular em ratos DM, a qual foi revertida com o tratamento com insulina. Também observamos um aumento da excreção de proteína e creatinina urinária com respectiva redução em seus níveis plasmáticos em ratos DM, o que pode ser ocasionado pela supra elevação fisiológica do fluxo urinário, característica inicial da nefropatia diabética. Em conjunto, os dados revelam 14 dias pós-indução do diabetes do tipo 1 foram capazes de modificar a rota metabólica das quinureninas e a função vascular, mais não foram suficientes para gerar lesão renal grave. Até o momento do término deste trabalho não identificamos na literatura trabalhos que associem o tratamento com insulina, a rota metabólica das quinureninas e suas associações sobre os efeitos vasculares no diabetes do tipo 1. Apesar destes resultados iniciais não permitirem o estabelecimento definitivo de uma relação causa-efeito, a observação de que o tratamento padrão para DM1 com insulina foi capaz de reverter alterações estruturais sobre o PVAT e camada média da vasa vasorun periaórtica, corrigir a excreção de proteínas, além de promover restauração do tônus vascular de maneira concomitante ao aumento da atividade IDO1 e, portanto, com maior produção de KYN, sugerem um possível papel regulatório dos produtos desta via sobre as alterações vasculares e renais associadas ao diabetes tipo 1. Uma investigação mais minuciosa da via neste cenário poderá elucidar novos alvos terapêuticos para o tratamento das complicações vasculares e renais desta patologia.Diabetes mellitus is a chronic multifactorial endocrine and metabolic disease associated with risks in the development of cardiovascular diseases such as vasculopathy and acute myocardial infarction. The role of the quinurenin metabolic pathways in diabetes mellitus is not yet well understood, so the investigation of the mechanisms associated with the disease and its vascular repercussions, objects of this study, might elucidate new pharmacological targets for its treatment. This study aimed to establish a relationship between the benefits of insulin treatment in type 1 diabetic animals and the quinurenin pathway. For the experiments, Wistar rats were divided into three experimental groups: Control (Healthy), Diabetic (DM) and Diabetes treated with insulin (DM + INS). DM rats received insulin treatment for 14 days (10 IU / kg, 2x / day, IP). Insulin treatment of DM rats was found to increase the activity of indoleamine 2,3 dioxigenase (IDO1) compared to DM and control rats. These findings were concomitant with the observation of a significant vasodilator response in the DM + INS group in relation to DM rats, both in the aorta and periaortic vasa vasorum, whose luminal volume was reduced in DM rats. Atrophy of the middle layer of vasa vasorum was observed in DM rats, which was reversed by treating DM rats with insulin. The thickness of the aortic middle layer was similar between groups. Additionally, the stereological evaluation demonstrated a reduction in perivascular adipose tissue volume in DM rats, which was reversed with insulin treatment. We also observed an increase in urinary protein and creatinine excretion with a respective reduction in their plasma levels in DM rats, which may be caused by a physiological upregulation of the urinary flow, an initial characteristic of diabetic nephropathy. Taken together, the data reveal that 14 days after induction of type 1 diabetes in Wistar rats were able to inhibit the metabolic route of quinurenins and compromise vascular function, but were not sufficient to generate severe renal injury. Until the end of this study, we have not identified in the literature studies that correlates insulin treatment, the metabolic route of quinurenins and their association on vascular effects in type 1 diabetes. Although these initial results do not allow the definitive establishment of a causal relationship, we were abble to observe that the standard treatment for DM1 with insulin was able to reverse structural changes on PVAT and middle layer of the periaortic vasa vasorum, correct protein excretion, and promote restoration of vascular tone concurrently with increased IDO1 activity and, therefore, with higher KYN production, suggesting a possible regulatory role of this pathway products on vascular and renal changes associated with type 1 diabetes. Further investigation of the pathway in this setting may elucidate new therapeutic targets for the treatment of these diseases, specialy its vascular and renal complications.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Universidade Federal do AmazonasInstituto de Ciências BiológicasBrasilUFAMPrograma de Pós-graduação em Imunologia Básica e AplicadaCorrêa, José Wilson do Nascimentohttp://lattes.cnpq.br/9130747433263550Rocha, Matheus Lavorentihttp://lattes.cnpq.br/7459866708740096Faria, Jerusa Araújo Quintão Aranteshttp://lattes.cnpq.br/4094701424279023Cândido, Kadmielhttp://lattes.cnpq.br/02867715870845992020-02-03T21:42:14Z2019-09-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfCÂNDIDO, Kadmiel. Benefícios do tratamento com insulina no diabete Mellitus tipo 1 em roedores - associação com a via de quinureninas. 2019. 97 f. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade Federal do Amazonas, Manaus, 2019.https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7650porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFAMinstname:Universidade Federal do Amazonas (UFAM)instacron:UFAM2020-02-04T05:04:22Zoai:https://tede.ufam.edu.br/handle/:tede/7650Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://200.129.163.131:8080/PUBhttp://200.129.163.131:8080/oai/requestddbc@ufam.edu.br||ddbc@ufam.edu.bropendoar:65922020-02-04T05:04:22Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFAM - Universidade Federal do Amazonas (UFAM)false
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